Sprawdź się
Zaznacz prawidłową odpowiedź.
Alkany i cykloalkany mają charakter nasycony, wynikający z występowania w ich cząsteczkach wyłącznie wiązań pojedynczych pomiędzy atomami węgla. W związku z tym ulegają reakcjom podstawienia atomów wodoru atomami fluorowców. Jaki jest typ i mechanizm tej reakcji?
- Substytucja nukleofilowa
- Substytucja wolnorodnikowa
- Substytucja elekrofilowa
Jaki kolor przyjmują uniwersalne papierki wskaźnikowe, po zanurzeniu ich w wodnych roztworach mocznika, metyloaminy i kwasu octowego? Wskaż prawidłowe odpowiedzi.
| Nazwa związku | A | B | C |
| Wodny roztwór mocznika | □ | □ | □ |
| Wodny roztwór metyloaminy | □ | □ | □ |
| Wodny roztwór kwasu octowego | □ | □ | □ |
Uzupełnij poniższe zdanie, wybierając właściwe słowa.
alkany, wiązania pojedyncze, cykloalkany, substytucji elektrofilowej, alkiny, wiązania wielokrotne, związki z wiązaniem podwójnym, alkeny, alkiny, wodoru, węgla, addycji elektrofilowej
Węglowodory nienasycone, do których należą .................................................................., cyklo.................................................................. i związki z potrójnymi wiązaniami – .................................................................., ulegają reakcjom .................................................................., ponieważ posiadają .................................................................. pomiędzy atomami ...................................................................
Jaki element budowy węglowodorów aromatycznych wpływa na to, że ulegają reakcjom substytucji elektrofilowej, na przykład: chlorowaniu, alkilowaniu czy nitrowaniu?
Wprowadzenie podstawnika do cząsteczki benzenu wpływa na produkty reakcji substytucji elektrofilowej. Dokończ poniższe równania reakcji chlorowania podstawionych węglowodorów aromatycznych, wybierając produkty oraz elementy spośród podanych.
nitrobenzen + chlor 1. 2-chloro-nitrobenzen, 2. 3-chloro-nitrobenzen, 3. 4-chlorofenol, 4. 4-chloro-nitrobenzen, 5. 3-chlorofenol, 6. 2-chlorofenol, 7. 2-chlorotoluen, 8. 4-chlorotoluen + kwas chlorowodorowy
toluen + chlor 1. 2-chloro-nitrobenzen, 2. 3-chloro-nitrobenzen, 3. 4-chlorofenol, 4. 4-chloro-nitrobenzen, 5. 3-chlorofenol, 6. 2-chlorofenol, 7. 2-chlorotoluen, 8. 4-chlorotoluen + 1. 2-chloro-nitrobenzen, 2. 3-chloro-nitrobenzen, 3. 4-chlorofenol, 4. 4-chloro-nitrobenzen, 5. 3-chlorofenol, 6. 2-chlorofenol, 7. 2-chlorotoluen, 8. 4-chlorotoluen + kwas chlorowodorowy
Który lub które z poniższych związków chemicznych jest/są zdolne do tworzenia wiązań wodorowych? Wybierz i zaznacz prawidłowy wzór związku chemicznego.
Podstawienie atomem chloru atomu wodoru w części łańcuchowej cząsteczki kwasu karboksylowego znacznie zwiększa jego kwasowość. Im więcej jest atomów chloru oraz im bliżej grupy karboksylowej się znajdują, tym dany podstawiony kwas karboksylowy wykazuje większe właściwości kwasowe. Dzieje się tak ze względu na oddziaływanie wolnych par elektronowych atomu chloru oraz atomu tlenu połączonego z atomem wodoru grupy karboksylowej. Oddziaływanie to znacznie ułatwia dysocjację protonu z grupy , co wpływa na zwiększenie kwasowości.
Alkohole i fenole to organiczne związki chemiczne, zawierające tę samą grupę funkcyjną, ale stanowiące dwie odrębne grupy o różnych właściwościach. W alkoholach grupa ta jest związana z atomem węgla łańcucha alifatycznego, a w fenolach - z atomem węgla pierścienia aromatycznego. Budowa tych związków wpływa na odczyn ich roztworów wodnych. Roztwory wodne alkoholi mają odczyn obojętny, a fenoli kwasowy.
Na podstawie budowy fenoli wyjaśnij, dlaczego wykazują one w roztworach wodnych odczyn kwasowy.