Sprawdź się
Wskaż stwierdzenie fałszywe.
- Geny plejotropowe wpływają na pojawienie się tylko jednej cechy fenotypowej.
- Plejotropizm genów może być związany z chorobami genetycznymi.
- Geny plejotropowe wpływają na pojawienie się kilku cech fenotypowych.
- Plejotropizm jest zjawiskiem docenianym przez hodowców.
Pogrupuj podane słowa w taki sposób, by odpowiadały objawom danej choroby.
bardzo jasna skóra, wąskie i długie palce, nadwrażliwość na światło, bladość wynikająca ze zmniejszenia liczby krwinek czerwonych, wysoki wzrost, męczliwość, wady wzroku, białe włosy, brwi, rzęsy
| Zespół Marfana | |
|---|---|
| Albinizm | |
| Anemia sierpowata |
Połącz każdą z chorób z jej przyczyną.
mutacja genu kodującego tyrozynazę, zamiana jednego aminokwasu w łańcuchu β hemoglobiny, mutacja w genie fibryliny-1
| albinizm | |
| anemia sierpowata | |
| zespół Marfana |
Wskaż, które zdania są prawdziwe, a które fałszywe.
| Stwierdzenie | Prawda | Fałsz |
| Żółte zabarwienie myszy występuje u heterozygot pod względem genu kodującego kolor sierści. | □ | □ |
| Anemia sierpowatokrwinkowa wywołana jest zamianą jednego aminokwasu w łańcuchu alfa hemoglobiny. | □ | □ |
| Szurpatość upierzenia kur prowadzi do zaburzenia metabolizmu organizmu, co skutkuje powiększeniem serca tych zwierząt. | □ | □ |
Uzupełnij luki w poniższym tekście, wybierając odpowiednie słowa spośród podanych propozycji.
bielactwo, powiększone, melaniny, enzym, serotoniny, zmniejszone, szare, albinizm, marmurkowe
Geny plejotropowe występują między innymi u psów. Gen merle (M) odpowiada za ........................ ubarwienie sierści psów. Homozygoty dominujące względem tego genu mogą mieć pewne niekorzystne cechy, takie jak np. ........................ gałki oczne. Przykładem plejotropizmu u człowieka jest choroba o nazwie ......................... U podstawy tego schorzenia leży mutacja genu kodującego ........................ odpowiedzialny za przekształcenie prekursora ........................ w aktywny barwnik.
Poniższa rycina przedstawia fragment dwóch łańcuchów beta hemoglobiny. Jeden z nich wchodzi w skład hemoglobiny A u zdrowej osoby, drugi zaś tworzy hemoglobinę S, a więc hemoglobinę występującą w erytrocytach osoby dotkniętej schorzeniem zwanym niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
