Przyporządkuj podane pojęcia do odpowiednich kategorii. Mutacja Możliwe odpowiedzi: 1. Powodują ją czynniki fizyczne lub chemiczne., 2. Zachodzi podczas crossing‑over., 3. Jest to skokowa zmiana., 4. Zalicza się do niej niezależna segregacja chromosomów do gamet., 5. Zachodzi między chromosomami homologicznymi., 6. Może zajść w dowolnym momencie życia komórki., 7. Zachodzi podczas profazy I podziału mejotycznego. Rekombinacja Możliwe odpowiedzi: 1. Powodują ją czynniki fizyczne lub chemiczne., 2. Zachodzi podczas crossing‑over., 3. Jest to skokowa zmiana., 4. Zalicza się do niej niezależna segregacja chromosomów do gamet., 5. Zachodzi między chromosomami homologicznymi., 6. Może zajść w dowolnym momencie życia komórki., 7. Zachodzi podczas profazy I podziału mejotycznego.

Uzupełnij poniższy tekst odpowiednimi słowami, wybierając je spośród podanych sformułowań. W czasie koniugacjikoniunkcji chromosomów homologicznych może zachodzić zjawisko translokacjicrossing‑over, co jest przyczyną zmienności rekombinacyjnej. Częstość tego procesu jest zmiennastała dla dwóch wybranych genów leżących w jednym chromosomie oraz wprostodwrotnie proporcjonalna do odległości między genami. Po skrzyżowaniu dwóch osobników rodzicielskich w potomstwie będą przeważały rekombinantyosobniki typu rodzicielskiego, natomiast nikły procent stanowić będą rekombinantyosobniki typu rodzicielskiego. Częstość crossing‑over między dwoma genami można wtedy wyliczyć, biorąc procent rekombinantówosobników typu rodzicielskiego w całym potomstwie. Procent ten jest równy odległości między dwoma genami wyrażonej w centymorganach (cM)mikrocentylach (mC), a także jednostkach mapowych (j.m.).

Przyporządkuj definicje do odpowiadających im haseł podanych poniżej. Satelita Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części Przewężenie wtórne Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części Centromer Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części Chromatyda Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części

Łączenie par. Oceń i zaznacz, czy podane stwierdzenia są prawdziwe czy fałszywe.. Niezależnie dziedziczone są tylko te geny, które leżą w różnych chromosomach i są niesprzężone ze sobą, natomiast geny sprzężone dziedziczone są razem.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Chromosomowa teoria dziedziczności nie zakłada zjawiska zmienności rekombinacyjnej, dlatego pokazuje tylko w uproszczeniu mechanizmy dziedziczenia cech.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Niecałkowite sprzężenie genów oznacza, że geny leżą daleko od siebie i mogą zostać rozdzielone przez proces crossing‑over.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz