Przyporządkuj podane pojęcia do odpowiednich kategorii. Mutacja Możliwe odpowiedzi: 1. Powodują ją czynniki fizyczne lub chemiczne., 2. Zachodzi podczas crossing-over., 3. Jest to skokowa zmiana., 4. Zalicza się do niej niezależna segregacja chromosomów do gamet., 5. Zachodzi między chromosomami homologicznymi., 6. Może zajść w dowolnym momencie życia komórki., 7. Zachodzi podczas profazy I podziału mejotycznego. Rekombinacja Możliwe odpowiedzi: 1. Powodują ją czynniki fizyczne lub chemiczne., 2. Zachodzi podczas crossing-over., 3. Jest to skokowa zmiana., 4. Zalicza się do niej niezależna segregacja chromosomów do gamet., 5. Zachodzi między chromosomami homologicznymi., 6. Może zajść w dowolnym momencie życia komórki., 7. Zachodzi podczas profazy I podziału mejotycznego.

Uzupełnij poniższy tekst odpowiednimi słowami, wybierając je spośród podanych sformułowań. W czasie koniugacjikoniunkcji chromosomów homologicznych może zachodzić zjawisko translokacjicrossing-over, co jest przyczyną zmienności rekombinacyjnej. Częstość tego procesu jest zmiennastała dla dwóch wybranych genów leżących w jednym chromosomie oraz wprostodwrotnie proporcjonalna do odległości między genami. Po skrzyżowaniu dwóch osobników rodzicielskich w potomstwie będą przeważały rekombinantyosobniki typu rodzicielskiego, natomiast nikły procent stanowić będą rekombinantyosobniki typu rodzicielskiego. Częstość crossing-over między dwoma genami można wtedy wyliczyć, biorąc procent rekombinantówosobników typu rodzicielskiego w całym potomstwie. Procent ten jest równy odległości między dwoma genami wyrażonej w centymorganach (cM)mikrocentylach (mC), a także jednostkach mapowych (j.m.).

Przyporządkuj definicje do odpowiadających im haseł podanych poniżej. Satelita Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części Przewężenie wtórne Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części Centromer Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części Chromatyda Możliwe odpowiedzi: 1. Część chromosomu, która zbudowana jest z ramienia długiego i krótkiego., 2. Przewężenie, do którego przyłączają się mikrotubule podczas metafazy podziałów komórkowych, 3. Końcowa część chromosomu, 4. Wąski fragment chromosomu, oddzielający satelitę od pozostałej jego części

Łączenie par. Oceń i zaznacz, czy podane stwierdzenia są prawdziwe czy fałszywe.. Niezależnie dziedziczone są tylko te geny, które leżą w różnych chromosomach i są niesprzężone ze sobą, natomiast geny sprzężone dziedziczone są razem.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Chromosomowa teoria dziedziczności nie zakłada zjawiska zmienności rekombinacyjnej, dlatego pokazuje tylko w uproszczeniu mechanizmy dziedziczenia cech.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Niecałkowite sprzężenie genów oznacza, że geny leżą daleko od siebie i mogą zostać rozdzielone przez proces crossing-over.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz