Sprawdź się

1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1

Dopasuj produkt addycji chloru do poniższego równania reakcji.

R1OYd6wf72lQi
Równanie reakcji: pierwszy substrat ma wzór - dwa atomy węgla połączone ze sobą wiązaniem potrójnym. Atom węgla leżący po lewej stronie wzoru łączy się z grupą CH, ta z kolei na dole i na górze łączy się z grupa metylową. Atom węgla leżący po prawej stronie wzoru łączy się z atomem wodoru. Drugim substratem są dwie cząsteczki chloru. Strzałka w prawo - pusty prostokąt.
Fragment równania reakcji
Źródło: GroMar Sp.z.o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R16pYGpOpcbvz
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp.z.o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Rgovc1df5B7A71
Ćwiczenie 1
Wybierz nazwę produktu powstałego w wyniku addycji dwóch moli chloru: Możliwe odpowiedzi: 1. tetrachloropochodna alkanu., 2. oktachloropochodna alkanu., 3. tetrachloropochodna alkinu.
11
Ćwiczenie 2

Poniżej podano częściowo zapisane równanie addycji bromu.

Podano częściowo zapisane równanie addycji bromu. Zapoznaj się z jego opisem.

R1YEWIPz6N68I1
Ilustracja przedstawia fragment równania reakcji. W miejscu pierwszego substratu jest puste pole. Za pustym polem jest znak dodawania, jedna cząsteczka bromu Br indeks dolny 2, strzałka w prawo. Produktem tej reakcji jest wzór kreskowy 3,4,5-tribromo-2-metylo-hept-3-en.
Fragment równania reakcji
Źródło: GroMar Sp.z.o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RLvayDVvcSxEb
(Uzupełnij).
RZTMNdpzz9P1S1
Ćwiczenie 3
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
21
Ćwiczenie 4

Zapisz nazwę systematyczną produktu poniższej reakcji chemicznej, uwzględniając jego konfigurację geometryczną.

R1dNdMLPxeXL7
Ilustracja przedstawia fragment równania reakcji. W miejscu pierwszego substratu jest puste pole. Za pustym polem jest znak dodawania, jedna cząsteczka bromu Br indeks dolny 2, strzałka w prawo. Produktem tej reakcji jest wzór kreskowy 3,4,5-tribromo-2-metylo-hept-3-en.
RAASIV6fnS7nD
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
2
Ćwiczenie 4
R1cu9CZh1IR1L
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
RxaklyIuFi5qA2
Ćwiczenie 5
Uzupełnij zdanie zaznaczając odpowiedni wyraz. Przyłączenie chloru lub bromu do cząsteczek alkinów to przykład reakcji addycji substytucji eliminacji kondensacji przebiegającej zgodnie z mechanizmem nukleofilowym elektrofilowym wolnorodnikowym. Mechanizm polega na początkowym ataku elektrofilowym nukleofilowym jonów X+ X-, a następnie ataku elektrofilowym nukleofilowym jonów X+ X-, gdzie X oznacza odpowiedni atom fluorowca. Pomiędzy atakami powstaje produkt pośredni będący karbokationem kationokarbonem karboanionem anionokarbonem, czyli cząsteczką organiczną nieorganiczną posiadającą nadmiar niedomiar elektronów.
2
Ćwiczenie 6

Wybierz poprawne dokończenie (lub dokończenia) zdania.

RJDAVw1zXR1GV
Pewien węglowodór alifatyczny został poddany reakcji z bromem rozpuszczonym tetrachlorometanie. W wyniku reakcji otrzymano dibromopochodną alkenu. Reakcji addycji mógł być poddany: Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metylopropan, 2. but-1-yn, 3. 2-chlorobut-2-yn, 4. pent-1-en, 5. eten, 6. 2-metylookt-3-yn, 7. etyn
1
Roz4j0KV8aomd31
Ćwiczenie 7
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
3
Ćwiczenie 7
R14MIg0CMllSX
(Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8

W wyniku addycji chloru do okt‑3-ynu otrzymano 2 g odpowiedniej halogenopochodnej alkanu. Oblicz objętość chloru, odmierzonego w warunkach normalnych, jaką użyto w reakcji, skoro wiadomo, że wydajność etapu pierwszego wyniosła 85%, a drugiego 75%. Podaj nazwę produktu reakcji.

RMJg5ceORouSX
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R13UpuKPecDpG
(Uzupełnij).
Animacja
Dla nauczyciela