Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
RWjHXUCS2jMjN1
Ćwiczenie 1
Zaznacz poprawne zdanie dotyczące podstawników aktywujących. Możliwe odpowiedzi: 1. Podstawniki aktywujące prowadzą głównie do powstania izomerów paraorto., 2. Podstawniki aktywujące prowadzą głównie do powstania izomerów metapara., 3. Podstawniki aktywujące prowadzą głównie do powstania izomerów metaorto., 4. Podstawniki aktywujące prowadzą głównie do powstania izomerów parameta.
RiNEdLeFKkXeu1
Ćwiczenie 2
Zaznacz zestaw podstawników, które zaliczamy do podstawników aktywujących. Możliwe odpowiedzi: 1. CH3, OH, NH2, 2. C6H5, CN, NO2, 3. CH3, Br, NH2, 4. CH3, Cl, OCH3
RvjMJmqzYzT0B1
Ćwiczenie 3
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RRqoaJ9AXP0Ax1
Ćwiczenie 3
Przyporządkuj nazwę pozycji (meta, orto, para) względem jednego podstawnika w pochodnej benzenu. pozycja 2. Możliwe odpowiedzi: 1. para, 2. orto, 3. meta pozycja 3. Możliwe odpowiedzi: 1. para, 2. orto, 3. meta pozycja 4. Możliwe odpowiedzi: 1. para, 2. orto, 3. meta
2
Ćwiczenie 4

Uszereguj nazwy poniższych podstawników względem wzrastającej mocy aktywującej pierścień aromatyczny (najbardziej aktywujący podstawnik umieść na samym dole).

RFlF5j9q01Svi
Elementy do uszeregowania: 1. podstawnik aminowy, 2. podstawnik fenylowy, 3. podstawnik hydroksylowy, 4. podstawnik metylowy
1
211
Ćwiczenie 5

Dokończ zapis poniższego równania reakcji nitrowania (zapisz tylko główne produkty).

RLg0dn7ZT7dSv
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RksEkKJYpihiw
(Uzupełnij).
R1T2BaSjTJyVA2
Ćwiczenie 5
Zaznacz nazwę głównego produktu nitrowania fenolu. Możliwe odpowiedzi: 1. 2-nitrofenol, 2. 3-nitrofenol, 3. 4-nitrofenol, 4. 2,3,4-trinitrofenol, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3,5-trinitrofenol
21
Ćwiczenie 6
wide
Rtdhne2L3JeJ121
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R18B0nruYG4Kt
Uszereguj podane związki według malejącej aktywności w reakcjach substytucji (związek o największej aktywności umieść u góry). Elementy do uszeregowania: 1. fenol, 2. bifenyl, 3. metoksybenzen, 4. N-metyloanilina
3
Ćwiczenie 7

Podstawniki aktywujące w pierścieniu aromatycznym wpływają na reaktywność pierścienia aromatycznego, ale także na zasadowość amin. Najprostsza amina aromatyczna to anilina o wzorze szkieletowym:

RXG1c0J046uCY
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Im podstawnik jest bardziej aktywujący pierścień aromatyczny, tym amina jest mocniejszą zasadą.

Uszereguj przedstawione niżej związki wraz ze wzrastającą zasadowością (najbardziej zasadowy umieść po prawej stronie).

Ri9ZosjA5Mifp
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1PHqmU4B4psp
Uszereguj przedstawione niżej związki wraz ze wzrastającą zasadowością (najbardziej zasadowy umieść u góry). Elementy do uszeregowania: 1. anilina, 2. benzeno-1,2-diamina, 3. 4-metyloanilina
1
311
Ćwiczenie 8

Jaki związek (lub związki) otrzymasz w wyniku reakcji metoksybenzenu oraz kwasu azotowego(V) z dodatkiem kwasu siarkowego(VI)? Podaj nazwę tego związku.

R1A9zoon1WXeE
(Uzupełnij).
Rlx0S5JvKyg2Q3
Ćwiczenie 8
Jaki związek (lub związki) otrzymasz w wyniku reakcji metoksybenzenu oraz kwasu azotowego(V) z dodatkiem kwasu siarkowego(VI)? Zaznacz nazwę tego związku/tych związków. Możliwe odpowiedzi: 1. 1-metoksy-2-nitrobenzen, 2. 1-metoksy-3-nitrobenzen, 3. 1-metoksy-4-nitrobenzen