Grafika interaktywna dotyczy wpływu podstawników aktywujących w reakcji nitrowania i sulfonowania. Na ekranie znajduje się pierścień benzenu z jednym wiązaniem skierowanym do góry i zaznaczonym jasnoniebieską kropką. Po wybraniu rodzaju reakcji i podstawnika w pierścieniu benzenowym wyświetla się równanie reakcji wraz z opisem oraz w niektórych przypadkach ciekawostka. Anilina. Podstawnik: ${\text{NH}}_2$. Nitrowanie: komentarz - reakcja nitrowania aniliny wymaga dodatkowego etapu zabezpieczenia grupy aminowej. Sulfonowanie: cząsteczka aniliny ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i powstaje produkt pośredni: pierścień fenylowy z podstawnikiem ${{\text{NH}}_3}^{+}\left[{{\text{HSO}}_4}^{-}\right]$, pod wpływem temperatury grupa ta przekształca się do ${\text{NHSO}}_3\text{H}$, a następnie ponownie pod wpływem temperatury powstaje ostateczny produkt zbudowany z pierścienia fenylowego podstawionego dwoma podstawnikami w relacji para, to jest grupą aminową ${\text{NH}}_2$ oraz grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$. Drugi przykład. Podstawnik: $\text{NHR}$. Nitrowanie: cząsteczka aminy drugorzędowej ulega reakcji z kwasem azotowym(<math aria‑label="pięć">V) i kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI), dając dwa produkty: pierwszy stanowi cząsteczka zbudowana z pierścienia benzenu podstawionego grupą $\text{NHR}$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu dwa, drugi produkt stanowi pierścień benzenu podstawiony grupą $\text{NHR}$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_{\text{2}}$ w położeniu cztery. Sulfonowanie: cząsteczka aminy drugorzędowej ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i tlenkiem siarki(<math aria‑label="sześć">VI), prowadząc do dwóch produktów. Pierwszy to cząsteczka, którą stanowi pierścień benzenu podstawiony grupą $\text{NHR}$ w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu dwa, drugi produkt stanowi pierścień fenylowy związany z grupą $\text{NHR}$ w położeniu jeden i grupą ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu cztery. Trzeci przykład. Podstawnik: ${\text{NR}}_2$. Nitrowanie: cząsteczka aminy trzeciorzędowej ulega reakcji z kwasem azotowym(<math aria‑label="pięć">V) i kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI), dając dwa produkty. Pierwszy stanowi czasteczka zbudowana z pierścienia fenylowego zwązanego z grupą ${\text{NR}}_2$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu dwa. Drugi produkt stanoi pierścień benzenu związany z grupą ${\text{NR}}_2$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu cztery. Sulfonowanie. Cząsteczka aminy trzecioorzędowej ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i tlenkiem siarki(<math aria‑label="sześć">VI), dając dwa produkty. Pierwszy to pierścień fenylowy związany z grupą ${\text{NR}}_2$ w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu dwa. Drugim produktem jest cząsteczka, którą stanowi pierścień benzenu podstawiony grupą ${\text{NR}}_2$ w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu cztery. Kolejny przykład. Podstawnik hydroksylowy: $\text{OH}$. Nitrowanie: cząsteczka fenolu ulega reakcji z kwasem azotowym(<math aria‑label="pięć">V) i kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI), prowadząc do dwóch produktów. Pierwszy z nich to pierścień benzenu związany z grupą $\text{OH}$ w położeniu jeden i grupą ${\text{NO}}_2$ w położeniu dwa. Drugi produkt to pierścień fenylowy podstawiony grupą $\text{OH}$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu cztery. Ciekawostka: w przypadku zastosowania stężonego kwasu azotowego(<math aria‑label="pięć">V) powstaje $2$,$4$,$6$-trinitrofenol. Sulfonowanie: cząsteczka fenolu ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i tlenkiem siarki(<math aria‑label="sześć">VI), dając dwa produkty. Pierwszy stanowi pierścień benzenu związany z grupą hydroksylową w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu dwa. Drugi produkt to pierścień fenylowy związany z grupą hydroksylową w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu cztery. Kolejny przykład. Podstawnik: metoksylowy ${\text{OCH}}_3$. Nitrowanie: cząsteczka metoksybenzenu ulega reakcji z kwasem azotowym(<math aria‑label="pięć">V) i kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI), prowadząc do dwóch produktów. Pierwszy to pierścień fenylowy podstawiony grupą metoksylową ${\text{OCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu dwa. Drugi produkt to pierścień benzenu związany z grupą ${\text{OCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą ${\text{NO}}_2$ w położeniu cztery. Sulfonowanie: cząsteczka metoksybenzenu ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i tlenkiem siarki(<math aria‑label="sześć">VI), dając dwa produkty. Pierwszy stanowi pierścień fenylowy podstawiony grupą ${\text{OCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu dwa. Drugi produkt stanowi pierścień benzenu związany z grupą ${\text{OCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu cztery. Kolejny przykład. Podstawnik: ${\text{NHCOOCH}}_3$. Nitrowanie: cząsteczka N‑fenyloacetamidu ulega reakcji z kwasem azotowym(<math aria‑label="pięć">V) i kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI), dając dwa produkty. Pierwszy stanowi pierścień fenylowy podstawiony grupą ${\text{NHCOOCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą ${\text{NO}}_2$ w położeniu dwa. Drugi produkt to pierścień fenylowy z grupą ${\text{NHCOOCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą ${\text{NO}}_2$ w położeniu cztery. Sulfonowanie: cząsteczka N‑fenyloacetamidu ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i tlenkiem siarki(<math aria‑label="sześć">VI), dając dwa produkty. Pierwszy to pierścień fenylowy podstawiony grupą ${\text{NHCOOCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu dwa. Drugi produkt stanowi pierścień benzenu związany z grupą ${\text{NHCOOCH}}_3$ w położeniu jeden i grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu cztery. Nastęny przykład. Podstawnik: fenylowy. Nitrowanie: cząsteczka bifenylu ulega reakcji z kwasem azotowym(<math aria‑label="pięć">V) i kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI), prowadząc do dwóch produktów. Pierwszy to cząsteczka bifenylu z grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu dwa oraz cząsteczka bifenylu z grupą ${\text{NO}}_2$ w położeniu cztery. Sulfonowanie: cząsteczka bifenylu ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i tlenkiem siarki(<math aria‑label="sześć">VI) i powstają dwa produkty: pierwszy to cząsteczka bifenylu podstawiona grupą sulfonową ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu drugim. Drugi produkt stanowi cząsteczka bifenylu związana z grupą ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu cztery. Następny przykład. Podstawnik: ${\text{CH}}_3$. Nitrowanie: cząsteczka metylobenzenu ulega reakcji z kwasem azotowym(<math aria‑label="pięć">V) i kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI), dając trzy produkty. Pierwszy stanowiący pięćdziesiąt osiem procent to pierścień benzenu z grupą metylową ${\text{CH}}_3$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu dwa. Drugi produkt stanowi trzydzieści osiem procent i jest to pierścień fenylowy podstawiony grupą ${\text{CH}}_3$ w położeniu jeden i grupą ${\text{NO}}_2$ w położeniu cztery, trzeci produkt to pierścień benzenu związany z grupą metylową ${\text{CH}}_3$ w położeniu jeden i grupą nitrową ${\text{NO}}_2$ w położeniu trzy, stanowi on cztery procent. Sulfonowanie: cząsteczka metylobenzenu ulega reakcji z kwasem siarkowym(<math aria‑label="sześć">VI) i tlenkiem siarki(<math aria‑label="sześć">VI) i powstają dwa produkty. Pierwszy stanowi pierścień fenylowy podstawiony grupą metylową ${\text{CH}}_3$ w położeniu jeden i grupą ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu dwa. Drugi produkt to pierścień benzenu związany z grupą ${\text{CH}}_3$ w położeniu jeden i z grupą ${\text{SO}}_3\text{H}$ w położeniu cztery.