Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
R1O11cQnKQFcv1
Ćwiczenie 1
Połącz podane elementy w pary Trisomia Możliwe odpowiedzi: 1. 4n, 2. 1n, 3. 2n+1, 4. 2n, 5. 2n+2, 6. 2n-2 Haploid Możliwe odpowiedzi: 1. 4n, 2. 1n, 3. 2n+1, 4. 2n, 5. 2n+2, 6. 2n-2 Tetrasomia Możliwe odpowiedzi: 1. 4n, 2. 1n, 3. 2n+1, 4. 2n, 5. 2n+2, 6. 2n-2 Nullisomia Możliwe odpowiedzi: 1. 4n, 2. 1n, 3. 2n+1, 4. 2n, 5. 2n+2, 6. 2n-2 Tetraploid Możliwe odpowiedzi: 1. 4n, 2. 1n, 3. 2n+1, 4. 2n, 5. 2n+2, 6. 2n-2 Diploid Możliwe odpowiedzi: 1. 4n, 2. 1n, 3. 2n+1, 4. 2n, 5. 2n+2, 6. 2n-2
RmzfW8FPs9aVG1
Ćwiczenie 2
Wstaw podane elementy tak, aby utworzone zdania były poprawne. Jedna odpowiedź podana jest dodatkowo. 1. Substytucje, 2. nonsensowne, 3. Addycje, 4. Insercje i delecje, 5. zmiany sensu polegają na zmianie jednego nukleotydu w sekwencji DNA. Jeśli zmiana ta obejmuje kodon stop są to mutacje 1. Substytucje, 2. nonsensowne, 3. Addycje, 4. Insercje i delecje, 5. zmiany sensu i prowadzą do zmiany długości kodowanego białka. Mutacje wywołujące zmianę jednego aminokwasu w powstającym białku to mutacje 1. Substytucje, 2. nonsensowne, 3. Addycje, 4. Insercje i delecje, 5. zmiany sensu. 1. Substytucje, 2. nonsensowne, 3. Addycje, 4. Insercje i delecje, 5. zmiany sensu powodują przesunięcie ramki odczytu, co zmienia kodowaną sekwencję aminokwasową za punktem zajścia mutacji.
R197aiT0hBse91
Ćwiczenie 3
Łączenie par. Czy podane zdanie jest prawdziwe? Zaznacz odpowiednie odpowiedzi w tabeli.. Mutacje somatyczne to nagłe, losowe zmiany, zachodzące w genach, które zazwyczaj są nieszkodliwe dla organizmu. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Mutacje somatyczne nie są przekazywane potomstwu.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Mutacje generatywna może zajść między innymi w komórce jajowej. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Mutacje generatywne są dziedziczone tylko przez osobników płci męskiej. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
R1aLBbymjyler2
Ćwiczenie 4
Zaznacz typy aneuploidii: Możliwe odpowiedzi: 1. monosomia, 2. mutacja punktowa, 3. trisomia, 4. euploidia, 5. poliploidia, 6. 2n+4, 7. 2n-2
2
Ćwiczenie 5
R1e4YePbW045M2
Wymień cztery rodzaje mutacji chromosomowych strukturalnych i opisz, na czym polegają.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1QqjNm8OFoHw
(Uzupełnij).
RYJ70vNWkFnyq2
Ćwiczenie 6
Mutagenem jest: Możliwe odpowiedzi: 1. błąd polimerazy DNA, 2. promieniowanie gamma, 3. niewłaściwe rozdzielanie chromosomów, 4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
31
Ćwiczenie 7

Poniższy schemat przedstawia kariotyp osoby z zespołem Downa. Przeanalizuj podane informacje, a następnie wykonaj polecenie.

R1KMKKsThzqwa
Źródło: Englishsquare Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RKtFg54OR6TJ5
Wyjaśnij, co jest przyczyną tej choroby, i odpowiednio zakwalifikuj tę mutację. (Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8

Tak zwane pomarańcze pępkowe (ang. navel oranges) powstały między 1810 a 1820 r. na skutek pojedynczej mutacji. Swoją nazwę zawdzięczają charakterystycznemu zagłębieniu, które przypomina swoim kształtem ludzki pępek. Struktura ta rozwija się na szczycie owocu i jest pozostałością po drugim, niedorozwiniętym owocu. Ta odmiana pomarańczy jest bardzo popularna ze względu na wiele pożądanych przez konsumentów cech. Zalicza się do nich: brak pestek, znaczną słodycz i grubszą skórkę ułatwiającą obieranie.

R1QFboh0NH9Cw
Źródło: Torbak Hopper, Flickr, licencja: CC BY 2.0.

Indeks górny Na podstawie: Citrus Experiment Station, Sweet Oranges and Their Hybrids. Citrus Variety Collection, College of Natural and Agricultural Sciences, University of California (Riverside), online. Indeks górny koniec

RuvSm5G9zGvQs
Wyjaśnij, dlaczego wszystkie drzewa pomarańczy pępkowych są genetycznym klonem osobnika macierzystego, u którego pojawiła się mutacja. W odpowiedzi uwzględnij skutek mutacji związany z rozmnażaniem.(Uzupełnij).