Sprawdź się
Zaznacz poprawne odpowiedzi.
Jaki związek powstanie, jeżeli reakcji odwodornienia w obecności tlenku węgla(IV) zostanie poddany alkan o wzorze C5H12.
- cykloheksan
- pent-1-en lub pent-2-en
- heks-1-en lub heks-2-en lub heks-3-en
- eten
3‑chloro‑2-metylopentan poddano reakcji z w środowisku etanolowym w podwyższonej temperaturze. Narysuj wzór półstrukturalny i podaj nazwę systematyczną organicznego produktu tej reakcji.

3‑chloro‑2-metylopentan poddano reakcji z KOH w środowisku etanolowym w podwyższonej temperaturze. Wybierz nazwę systematyczną produktu organicznego tej reakcji.
- 3-metylopent-2-en
- 2-metylobut-2-en
- 2-metylopent-1-en
Przeprowadzono ciąg reakcji, których przebieg ilustruje poniższy schemat
Ustal warunki reakcji, jakie należy użyć w celu przeprowadzenia przemian oznaczonych jako 1,2.
Wybierz spośród odpowiedzi a‑d ten zestaw, który poprawnie opisuje typ reakcji 1 oraz 2.
- a) 1: substytucja, 2: eliminacja
- b) 1: addycja, 2: eliminacja
- c) 1: substytucja, 2: substytucja
- d) 1: addycja, 2: addycja
Rozwiąż chemograf. W miejsce liter X, Y wpisz wzory półstrukturalne odpowiednich związków.

Wybierz produkty reakcji halogenowania etanu z cząsteczką bromu w obecności światła.
- cząsteczka chloroetanu i cząsteczka chlorowodoru
- cząsteczka bromoetanu i cząsteczka bromowodoru
- cząsteczka etenu i cząsteczka bromowodoru
Bromek alkilowy A w reakcji z w etanolu daje (jako produkt główny) alken B.
Alken B reaguje z bromowodorem w obecności nadtlenków, dając produkt narysowany na schemacie.

Napisz schematy opisanych w zadaniu reakcji oraz podaj nazwy związków A, B.
Podaj nazwę systematyczną alkanu, którego należałoby użyć do otrzymania związku A, jeżeli reakcja byłaby prowadzona w obecności bromu i światła.
Wybierz, jakie są produkty reakcji eliminacji. Substratami są cząsteczka chloroetanu i wodorotlenek potasu. Reakcja przebiega w obecności C2H5OH oraz ogrzewania.
- C2H4 + KCl + H2O
- C2H6 + KCl + H2O
- C2H4 + CO + H2O



