Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
Oceń projekt

Sprawdź się

1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1

Zaznacz poprawne odpowiedzi.

R1391XYsQm6go
Zaznacz środowiska, w których nie ma możliwości przeprowadzenia reakcji eliminacji cząsteczki halogenowodoru z monohalogenopochodnej alkanu. Możliwe odpowiedzi: 1. woda, sód, 2. platyna, 3. etanol, KOH, 4. cynk, alkohol
RvM97G3DQT3SE11
Ćwiczenie 2
Zaznacz proces ilustrujący kraking termiczny butanu. Możliwe odpowiedzi: 1. 2 CH3–CH2–CH2–CH3 →KOH, etanol 3 CH3–CH3 + CO2, 2. CH3–CH2–CH2–CH2–CH2-CH3 →p, Tkatalizator CH2=CHCH22-CH3 + H2, 3. CH3–CH2–CH2-CH3 →p, T CH2=CH2 + H2, 4. CH3–CH2–CH2-CH3 →p, T CH2=CH2 + CH3-CH3
RHgdQGYbo7yXh1
Ćwiczenie 3
Jaki związek powstanie jeżeli reakcji odwodornienia w obecności tlenku węgla(IV) zostanie poddany alkan o wzorze C5H12. Możliwe odpowiedzi: 1. cykloheksan, 2. penten, 3. heksen, 4. okten

Jaki związek powstanie, jeżeli reakcji odwodornienia w obecności tlenku węgla(IV) zostanie poddany alkan o wzorze C5H12.

  • cykloheksan
  • pent-1-en lub pent-2-en
  • heks-1-en lub heks-2-en lub heks-3-en
  • eten
RSbf4QCLjR9AZ2
Ćwiczenie 4
Kraking jest procesem, podczas którego następuje rozerwanie wiązania węgiel - węgiel. Wskutek tego cząsteczki alkanu powstają dwie cząsteczki - alkanu i alkenu. Rozerwanie wiązania może zachodzić w różnym miejscu, stąd otrzymywane są mieszaniny węglowodorów. Główny produkt wyodrębniony jest z mieszaniny produktów na drodze destylacji w obniżonej temperaturze i zwiększonym ciśnieniu. Wyodrębnia się dwa rodzaje krakingu. Kraking termiczny (metoda przemysłowa) poleg na otrzymywaniu alkenów. W tym rodzaju krakingu poddaje się oleje ciężkie, a reakcja przebiega pod zwiększonym ciśnieniem (2-7 MPa) i tempetarurze 500-500oC. Drugim rodzajem krakingu jest kraking katalityczny.
21
Ćwiczenie 5

3‑chloro‑2-metylopentan poddano reakcji z KOH w środowisku etanolowym w podwyższonej temperaturze. Narysuj wzór półstrukturalny i podaj nazwę systematyczną organicznego produktu tej reakcji.

R7TV8u2dTIHmY
Ilustracja
3-chloro-2-metylopentan.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RfXicYERuhInw
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
2
Ćwiczenie 5
RalEL2nizX3AH
3‑chloro‑2-metylopentan poddano reakcji z KOH w środowisku etanolowym w podwyższonej temperaturze. Wybierz nazwę systematyczną produktu organicznego tej reakcji. Możliwe odpowiedzi: 1. 3-metylopent-2-en, 2. 2-metylobut-2-en, 3. 2-metylopent-1-en

3‑chloro‑2-metylopentan poddano reakcji z KOH w środowisku etanolowym w podwyższonej temperaturze. Wybierz nazwę systematyczną produktu organicznego tej reakcji.

  • 3-metylopent-2-en
  • 2-metylobut-2-en
  • 2-metylopent-1-en
21
Ćwiczenie 6

Przeprowadzono ciąg reakcji, których przebieg ilustruje poniższy schemat

pentan →1 1-chloropentan →2 pent-1-en

Ustal warunki reakcji, jakie należy użyć w celu przeprowadzenia przemian oznaczonych jako 1,2.

R8f8POSrgo4Zv
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RjTAz8Ugns6uw
(Uzupełnij).
2
Ćwiczenie 7

Wybierz spośród odpowiedzi a‑d ten zestaw, który poprawnie opisuje typ reakcji 1 oraz 2.

pentan →1 1-chloropentan →2 pent-1-en
RSA8GEQ43x5Qy
Wybierz zestaw reakcji, który poprawnie opisuje typ reakcji 1,2. Możliwe odpowiedzi: 1. 1: substytucja, 2: eliminacja, 2. 1: addycja, 2: eliminacja, 3. 1: substytucja, 2: substytucja, 4. 1: addycja, 2: addycja

  • a) 1: substytucja, 2: eliminacja
  • b) 1: addycja, 2: eliminacja
  • c) 1: substytucja, 2: substytucja
  • d) 1: addycja, 2: addycja
31
Ćwiczenie 8

Rozwiąż chemograf. W miejsce liter X, Y wpisz wzory półstrukturalne odpowiednich związków.

R1GCRH2AKD5QA
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RWZDrbUcrjbD9
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RqRRGHYrmRai83
Ćwiczenie 8
Wybierz produkty reakcji halogenowania etanu w obecności światła. Możliwe odpowiedzi: 1. chloroetan i

Wybierz produkty reakcji halogenowania etanu z cząsteczką bromu w obecności światła.

  • cząsteczka chloroetanu i cząsteczka chlorowodoru
  • cząsteczka bromoetanu i cząsteczka bromowodoru
  • cząsteczka etenu i cząsteczka bromowodoru
31
Ćwiczenie 9

Bromek alkilowy A w reakcji z KOH w etanolu daje (jako produkt główny) alken B.

Alken B reaguje z bromowodorem w obecności nadtlenków, dając produkt narysowany na schemacie.

R11d42lHTC01F
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

  1. Napisz schematy opisanych w zadaniu reakcji oraz podaj nazwy związków A, B.

  2. Podaj nazwę systematyczną alkanu, którego należałoby użyć do otrzymania związku A, jeżeli reakcja byłaby prowadzona w obecności bromu i światła.

RrPhMZ2ip3Rum
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
3
Ćwiczenie 9
RyPKbc92hbOTF
Wybierz, jakie są produkty reakcji eliminacji cząsteczki chloroetanu z wodorotlenkiem potasu. Możliwe odpowiedzi: 1. C2H4 +

Wybierz, jakie są produkty reakcji eliminacji. Substratami są cząsteczka chloroetanu i wodorotlenek potasu. Reakcja przebiega w obecności C2H5OH oraz ogrzewania.

  • C2H4 + KCl + H2O
  • C2H6 + KCl + H2O
  • C2H4 + CO + H2O
Grafika interaktywna
Dla nauczyciela