Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1
Ra6J9xS1ThoFG
Możliwe odpowiedzi: 1. Rezorcyna jest wykorzystywana do produkcji tworzyw sztucznych., 2. Lizol to preparat zawierający 50-procentowy roztwór mieszaniny izomerów krezolu w mydle potasowym., 3. Eugenol wykazuje działanie odkażające i bakteriobójcze.
RbxoSqFAIrLML1
Ćwiczenie 2
Wskaż, który z fenoli jest stosowany do syntezy waniliny, która stanowi jeden ze składników zapachu wanilii. Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 2,4-dichlorofenol, 3. 2-metylofenol, 4. benzeno-1,4-diol
RlgGYqqQbleFF1
Ćwiczenie 3
redukcja Możliwe odpowiedzi: 1. związek organiczny zawierający więcej niż jedną grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia aromatycznego, 2. zabieg polegający na odkażaniu przy pomocy odpowiednich substancji, 3. reakcja polegająca na oddawaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka, skutkiem czego jest podwyższenie ich stopnia utlenienia, 4. choroba pszczół i czerwia wywołana przez pasożyty (roztocza), 5. reakcja polegająca na przyjmowaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka , skutkiem czego jest obniżenie ich stopnia utleniania, 6. substancja, która zapobiega lub opóźnia proces utleniania innej substancji antyseptyka Możliwe odpowiedzi: 1. związek organiczny zawierający więcej niż jedną grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia aromatycznego, 2. zabieg polegający na odkażaniu przy pomocy odpowiednich substancji, 3. reakcja polegająca na oddawaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka, skutkiem czego jest podwyższenie ich stopnia utlenienia, 4. choroba pszczół i czerwia wywołana przez pasożyty (roztocza), 5. reakcja polegająca na przyjmowaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka , skutkiem czego jest obniżenie ich stopnia utleniania, 6. substancja, która zapobiega lub opóźnia proces utleniania innej substancji polifenol Możliwe odpowiedzi: 1. związek organiczny zawierający więcej niż jedną grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia aromatycznego, 2. zabieg polegający na odkażaniu przy pomocy odpowiednich substancji, 3. reakcja polegająca na oddawaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka, skutkiem czego jest podwyższenie ich stopnia utlenienia, 4. choroba pszczół i czerwia wywołana przez pasożyty (roztocza), 5. reakcja polegająca na przyjmowaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka , skutkiem czego jest obniżenie ich stopnia utleniania, 6. substancja, która zapobiega lub opóźnia proces utleniania innej substancji utlenianie Możliwe odpowiedzi: 1. związek organiczny zawierający więcej niż jedną grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia aromatycznego, 2. zabieg polegający na odkażaniu przy pomocy odpowiednich substancji, 3. reakcja polegająca na oddawaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka, skutkiem czego jest podwyższenie ich stopnia utlenienia, 4. choroba pszczół i czerwia wywołana przez pasożyty (roztocza), 5. reakcja polegająca na przyjmowaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka , skutkiem czego jest obniżenie ich stopnia utleniania, 6. substancja, która zapobiega lub opóźnia proces utleniania innej substancji warroza Możliwe odpowiedzi: 1. związek organiczny zawierający więcej niż jedną grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia aromatycznego, 2. zabieg polegający na odkażaniu przy pomocy odpowiednich substancji, 3. reakcja polegająca na oddawaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka, skutkiem czego jest podwyższenie ich stopnia utlenienia, 4. choroba pszczół i czerwia wywołana przez pasożyty (roztocza), 5. reakcja polegająca na przyjmowaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka , skutkiem czego jest obniżenie ich stopnia utleniania, 6. substancja, która zapobiega lub opóźnia proces utleniania innej substancji przeciwutleniacz Możliwe odpowiedzi: 1. związek organiczny zawierający więcej niż jedną grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia aromatycznego, 2. zabieg polegający na odkażaniu przy pomocy odpowiednich substancji, 3. reakcja polegająca na oddawaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka, skutkiem czego jest podwyższenie ich stopnia utlenienia, 4. choroba pszczół i czerwia wywołana przez pasożyty (roztocza), 5. reakcja polegająca na przyjmowaniu elektronów przez atomy lub jony pierwiastka , skutkiem czego jest obniżenie ich stopnia utleniania, 6. substancja, która zapobiega lub opóźnia proces utleniania innej substancji
1
Ćwiczenie 4

Oceń prawdziwość zdań, zaznaczając odpowiednią rubrykę w tabeli.

RggB36JlQxz13
Oceń prawdziwość zdań, zaznaczając odpowiednią rubrykę w tabeli. Nazwa zwyczajowa 2,4,6‑trinitrofenolu to kwas pikrynowy. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Do produkcji mentolu wykorzystuje się tymol. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Kwas pikrynowy jest stosowany w fotografii jako wywoływacz zdjęć. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Do produkcji fluoresceiny wykorzystuje się rezorcynę. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Tymol jest pięć razy silniejszym środkiem bakteriobójczym niż fenol. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Rezorcyna jest składnikiem farb do włosów. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna
RAr2IBF72dmtO2
Ćwiczenie 5
Przyporządkuj nazwę zwyczajową z lewej kolumny do odpowiedniej nazwy systematycznej z prawej kolumny wybranych fenoli. kwas pikrynowy Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 1,4-dihydroksybenzen, 3. 4-allilo-2-metoksyfenol, 4. 1,2-dihydroksybenzen, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3-dihydroksybenzen, 7. 2-izopropylo-5-metylofenol tymol Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 1,4-dihydroksybenzen, 3. 4-allilo-2-metoksyfenol, 4. 1,2-dihydroksybenzen, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3-dihydroksybenzen, 7. 2-izopropylo-5-metylofenol hydrochinon Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 1,4-dihydroksybenzen, 3. 4-allilo-2-metoksyfenol, 4. 1,2-dihydroksybenzen, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3-dihydroksybenzen, 7. 2-izopropylo-5-metylofenol gwajakol Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 1,4-dihydroksybenzen, 3. 4-allilo-2-metoksyfenol, 4. 1,2-dihydroksybenzen, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3-dihydroksybenzen, 7. 2-izopropylo-5-metylofenol rezorcyna Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 1,4-dihydroksybenzen, 3. 4-allilo-2-metoksyfenol, 4. 1,2-dihydroksybenzen, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3-dihydroksybenzen, 7. 2-izopropylo-5-metylofenol pirokatechina Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 1,4-dihydroksybenzen, 3. 4-allilo-2-metoksyfenol, 4. 1,2-dihydroksybenzen, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3-dihydroksybenzen, 7. 2-izopropylo-5-metylofenol eugenol Możliwe odpowiedzi: 1. 2-metoksyfenol, 2. 1,4-dihydroksybenzen, 3. 4-allilo-2-metoksyfenol, 4. 1,2-dihydroksybenzen, 5. 2,4,6-trinitrofenol, 6. 1,3-dihydroksybenzen, 7. 2-izopropylo-5-metylofenol
R6jR3pQJdhxqG2
Ćwiczenie 6
Połącz w pary nazwę systematyczną oraz sposób wykorzystania wybranych fenoli. 2-izopropylo-5-metylofenol Możliwe odpowiedzi: 1. produkcja waniliny, 2. lek przeciwbólowy, 3. składnik farby do włosów, 4. syrop wykrztuśny, 5. wywoływacz zdjęć w fotografii, 6. środek chwastobójczy, 7. materiał wybuchowy 2,3,4,5,6-pentachlorofenol Możliwe odpowiedzi: 1. produkcja waniliny, 2. lek przeciwbólowy, 3. składnik farby do włosów, 4. syrop wykrztuśny, 5. wywoływacz zdjęć w fotografii, 6. środek chwastobójczy, 7. materiał wybuchowy 2-metoksyfenol Możliwe odpowiedzi: 1. produkcja waniliny, 2. lek przeciwbólowy, 3. składnik farby do włosów, 4. syrop wykrztuśny, 5. wywoływacz zdjęć w fotografii, 6. środek chwastobójczy, 7. materiał wybuchowy N-acetylo-4-aminofenol Możliwe odpowiedzi: 1. produkcja waniliny, 2. lek przeciwbólowy, 3. składnik farby do włosów, 4. syrop wykrztuśny, 5. wywoływacz zdjęć w fotografii, 6. środek chwastobójczy, 7. materiał wybuchowy 1,4-dihydroksybenzen Możliwe odpowiedzi: 1. produkcja waniliny, 2. lek przeciwbólowy, 3. składnik farby do włosów, 4. syrop wykrztuśny, 5. wywoływacz zdjęć w fotografii, 6. środek chwastobójczy, 7. materiał wybuchowy 1,3-dihydroksybenzen Możliwe odpowiedzi: 1. produkcja waniliny, 2. lek przeciwbólowy, 3. składnik farby do włosów, 4. syrop wykrztuśny, 5. wywoływacz zdjęć w fotografii, 6. środek chwastobójczy, 7. materiał wybuchowy 2,4,6-trinitrofenol Możliwe odpowiedzi: 1. produkcja waniliny, 2. lek przeciwbólowy, 3. składnik farby do włosów, 4. syrop wykrztuśny, 5. wywoływacz zdjęć w fotografii, 6. środek chwastobójczy, 7. materiał wybuchowy
21
Ćwiczenie 7

Zaproponuj doświadczenie, które pozwoli udowodnić, że poniżej przedstawione za pomocą wzorów półstrukturalnych związki są fenolami.

RI61TzfIfGB26
Wzory półstrukturalne fenoli
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RJiRFfNbut0MN
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
2
Ćwiczenie 7
RHviEZISiKRX0
(Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8

Gwajakol (2‑metoksyfenol) poddano działaniu roztworu wodorotlenku sodu. Po pewnym czasie do mieszaniny reakcyjnej wprowadzono tlenek węgla(IV). Działania, jakim poddano gwajakol, można przedstawić przy pomocy poniższego schematu.

Gwajakol (2‑metoksyfenol) poddano działaniu roztworu wodorotlenku sodu. Po pewnym czasie do mieszaniny reakcyjnej wprowadzono tlenek węgla(IV). Działania, jakim poddano gwajakol, można przedstawić przy pomocy opisanego schematu.

Rf08BZLTrzDTh
Schemat równania reakcji
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Przedstaw wzory półstrukturalne związków organicznych X i Y, które powstały w wyniku reakcji numer: I i II.

RJiRFfNbut0MN
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

Przedstaw wzory półstrukturalne związków organicznych X i Y, które powstały w wyniku reakcji numer: I i II. Wzory zapisz w zeszycie do chemii.

31
Ćwiczenie 9

Wanilina jest związkiem organicznym, który stanowi jeden ze składników zapachu wanilii. W przemyśle wanilina jest wytwarzana z 2‑metoksyfenolu, tzw. gwajakolu. Poniżej zostały przedstawione wzory półstrukturalne waniliny i gwajakolu.

Wanilina jest związkiem organicznym, który stanowi jeden ze składników zapachu wanilii. W przemyśle wanilina jest wytwarzana z 2‑metoksyfenolu, tzw. gwajakolu. Zapoznaj się z opisami wzorów półstrukturalnych waniliny i gwajakolu.

Ry5SQdu351bUC
Wanilina i gwajakol – wzory strukturalne
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.

A. Ustal i przedstaw wzór sumaryczny waniliny i gwajakolu.

B. Oceń poprawność poniższych zdań.

R1c0PAt95urtf
Łączenie par. . Wanilina i gwajakol to izomery, ponieważ mają taki sam wzór sumaryczny, ale różnią się wzorami strukturalnymi.. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Gwajakol posiada sześć atomów węgla o hybrydyzacji sp2 i jeden atom węgla o hybrydyzacji sp3.. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Wanilina posiada siedem atomów węgla o hybrydyzacji sp2 Indeks górny koniec2 i jeden atom węgla o hybrydyzacji sp3.. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Zarówno wanilina jak i gwajakol posiadają dwie grupy przyłączone do pierścienia aromatycznego: grupę hydroksylową i grupę metoksylową.. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Wanilina i gwajakol mogą ulegać reakcji nitrowania.. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna. Zarówno wanilina jak i gwajakol ulegają próbie Tollensa.. Możliwe odpowiedzi: Poprawna, Niepoprawna

C. Podaj nazwę systematyczną waniliny.

R1Qc02iCoTn3G
Odpowiedź
Ru4Of2oVSfuQK
(Uzupełnij).