Sprawdź się

11
Pokaż ćwiczenia:
RUuUVmmQu6w7T1
Ćwiczenie 1
Połącz w pary poniższe pojęcia z ich wyjaśnieniem Reguła Markownikowa - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja polegająca na podstawieniu atomu lub grupy atomów związku organicznego innym atomem lub grupą atomów., 2. reakcja polegająca na przyłączeniu innej cząsteczki do związków posiadających wiązanie wielokrotne., 3. atom wodoru przyłącza się do atomu węgla, który jest związany z większą liczbą atomów wodoru., 4. atom wodoru odbywa się od atomu węgla związanego z mniejszą liczbą atomów. Reguła Zajcewa - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja polegająca na podstawieniu atomu lub grupy atomów związku organicznego innym atomem lub grupą atomów., 2. reakcja polegająca na przyłączeniu innej cząsteczki do związków posiadających wiązanie wielokrotne., 3. atom wodoru przyłącza się do atomu węgla, który jest związany z większą liczbą atomów wodoru., 4. atom wodoru odbywa się od atomu węgla związanego z mniejszą liczbą atomów. Reakcja addycji (przyłączenia) - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja polegająca na podstawieniu atomu lub grupy atomów związku organicznego innym atomem lub grupą atomów., 2. reakcja polegająca na przyłączeniu innej cząsteczki do związków posiadających wiązanie wielokrotne., 3. atom wodoru przyłącza się do atomu węgla, który jest związany z większą liczbą atomów wodoru., 4. atom wodoru odbywa się od atomu węgla związanego z mniejszą liczbą atomów. Reakcja substytucji (podstawienia) - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja polegająca na podstawieniu atomu lub grupy atomów związku organicznego innym atomem lub grupą atomów., 2. reakcja polegająca na przyłączeniu innej cząsteczki do związków posiadających wiązanie wielokrotne., 3. atom wodoru przyłącza się do atomu węgla, który jest związany z większą liczbą atomów wodoru., 4. atom wodoru odbywa się od atomu węgla związanego z mniejszą liczbą atomów.
R1aiM8Vnjjw6B1
Ćwiczenie 2
Zaznacz prawidłowe stwierdzenie. Może być więcej niż jedna poprawna odpowiedź. Możliwe odpowiedzi: 1. Naturalnym źródłem alkanów są gaz ziemny, ropa naftowa i wosk pszczeli, 2. Etyn można otrzymać w reakcji hydrolizy acetylenku wapnia oraz w reakcji pirolizy metanu, 3. W procesie krakingu ropy naftowej otrzymuje się alkeny posiadające do 5 atomów węgla w cząsteczce., 4. Cykloheksen otrzymuje się w reakcji usunięcia wody z cykloheksanolu, w obecności katalizatora (Platyny)
RlDaXDFozwF1v1
Ćwiczenie 3
Uzupełnij tekst. Naturalnym źródłem alkanów są gaz 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan - jego głównym składnikiem jest 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan, ale także ropa naftowa oraz 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan pszczeli. Na skalę 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan alkany pozyskuje się z 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan poprzez 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan frakcjonowaną, a następnie wysokowrzące frakcje z 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan poddaje się 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan. Podczas 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan mogą tworzyć się również 1. destylacji, 2. ropy naftowej, 3. skroplony, 4. wosku, 5. krakingu, 6. destylację, 7. przemysłową, 8. laboratoryjną, 9. metan, 10. ropy naftowej, 11. nasycone, 12. wosk, 13. etan, 14. krakingowi, 15. ziemny, 16. nienasycone, 17. propan, 18. butan węglowodory.
1
11
Ćwiczenie 4

Zapisz równanie reakcji Wurtza, w której otrzymasz heksan. Podaj nazwy systematyczne substratów i produktów.

R8fi6Ttn9UEXO
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Ćwiczenie 4
RzN5Iaw4W7BF01
Uzupełnij równanie reakcji Würtza prowadzące do powstania heksanu, wybierając odpowiednie wzory sumaryczne oraz współczynniki stechiometryczne. Podaj nazwę substratu organicznego wykorzystanego w reakcji. 1. 2, 2. 4, 3. Na, 4. NaOH, 5. 2, 6. C6H13Cl, 7. 3, 8. H2O, 9. C3H7Cl, 10. NaCl 1. 2, 2. 4, 3. Na, 4. NaOH, 5. 2, 6. C6H13Cl, 7. 3, 8. H2O, 9. C3H7Cl, 10. NaCl  + 2 1. 2, 2. 4, 3. Na, 4. NaOH, 5. 2, 6. C6H13Cl, 7. 3, 8. H2O, 9. C3H7Cl, 10. NaCl →C6H14  +  1. 2, 2. 4, 3. Na, 4. NaOH, 5. 2, 6. C6H13Cl, 7. 3, 8. H2O, 9. C3H7Cl, 10. NaCl 1. 2, 2. 4, 3. Na, 4. NaOH, 5. 2, 6. C6H13Cl, 7. 3, 8. H2O, 9. C3H7Cl, 10. NaCl
R1bY0kUuulXEz
1
11
Ćwiczenie 5

Zapisz równanie reakcji eliminacji fluorowca, w wyniku której otrzymasz propen. Podaj nazwy systematyczne substratów i produktów.

R1TuNBt7V89Zf
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Rv101pzgHmd8W1
Ćwiczenie 5
Uzupełnij równanie reakcji, zapisane przy pomocy nazw systematycznych związków. 1 mol 1. wody, 2. 2,2-dichloropropanu, 3. 1,2-dichloropropanu, 4. chlorku cynku, 5. 1,1-dichloropropanu, 6. sodu, 7. cynku + 1 mole 1. wody, 2. 2,2-dichloropropanu, 3. 1,2-dichloropropanu, 4. chlorku cynku, 5. 1,1-dichloropropanu, 6. sodu, 7. cynku → 1 mol propenu + 2 mole 1. wody, 2. 2,2-dichloropropanu, 3. 1,2-dichloropropanu, 4. chlorku cynku, 5. 1,1-dichloropropanu, 6. sodu, 7. cynku
1
21
Ćwiczenie 6

Zapisz równanie reakcji otrzymywania but-2-ynu z alkenu. Podaj nazwy systematyczne substratów i produktów.

Rxppia3oqbRhR
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R1328GACWz1tV2
Ćwiczenie 6
Zaznacz nazwy systematyczne odpowiednio substratów i produktów użytych w reakcji otrzymywania alkinu z alkenu. Możliwe odpowiedzi: 1. But-2-en i but-2-yn., 2. But-1-en i but-2-yn., 3. But-2-en i but-1-yn.
1
211
Ćwiczenie 7

Zapisz ciąg równań reakcji chemicznych, prowadzących do otrzymania glicerolu. Organicznym substratem wyjściowym jest propen. Podaj nazwy systematyczne substratów i produktów.

R12MHcJJMQh5m
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R1DMmZq9fHo2c2
Ćwiczenie 7
Uporządkuj etapy otrzymywania glicerolu z propenu. Elementy do uszeregowania: 1. Reakcja propenu z gazowym chlorem pod wpływem temperatury, prowadząca do otrzymania 3-chloroprop-1-enu i chlorowodoru., 2. Reakcja prop-2-en-1-olu z nadtlenkiem wodoru w obecności katalizatora, prowadząca do otrzymania propano-1,2,3-triolu (glicerolu)., 3. Reakcja 3-chloroprop-1-enu z wodorotlenkiem sodu, prowadząca do otrzymania prop-2-en-1-olu i chlorku sodu.
1
311
Ćwiczenie 8

Zapisz ciąg równań reakcji chemicznych (5 etapów), prowadzących do otrzymania fenylometanolu (alkoholu benzylowego). Substratem wyjściowym jest węglik wapnia. Podaj nazwy systematyczne substratów i produktów.

R1M0DhfwPkrDl
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RjZvRAREa9GXU3
Ćwiczenie 8
Uporządkuj etapy reakcji otrzymywania alkoholu benzylowego. Jednym z substratów jest węglik wapnia. Elementy do uszeregowania: 1. Reakcja trimeryzacji etynu, prowadząca do powstania benzenu., 2. Reakcja metylobenzenu z gazowym chlorem pod wpływem światła, prowadząca do powstania chlorofenylometanu i chlorowodoru., 3. Reakcja węgliku wapnia z wodą, prowadząca do otrzymania etynu i wodorotlenku wapnia., 4. Reakcja benzenu z chlorkiem metanu w obecności chlorku glinu, prowadząca do otrzymania metylobenzenu i chlorowodoru., 5. Reakcja chlorofenylometanu z wodorotlenkiem potasu w obecności wody, prowadząca do powstania fenylometanolu (alkoholu benzylowego) i chlorku potasu.
1
311
Ćwiczenie 9

Zapisz ciąg równań reakcji chemicznych, prowadzących do otrzymania fenolu. Substratem wyjściowym jest węglik wapnia. Podaj nazwy systematyczne substratów i produktów.

R1QmqHwOE1E83
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R1bHziLNV3TH43
Ćwiczenie 9
Uporządkuj etapy reakcji otrzymywania fenolu. Jednym z substratów jest węglik wapnia. Elementy do uszeregowania: 1. Reakcja węgliku wapnia z wodą, prowadząca do otrzymania etynu i wodorotlenku wapnia., 2. Reakcja fenolanu sodu z chlorowodorem, prowadząca do powstania fenolu i chlorku sodu., 3. Reakcja trimeryzacji etynu, prowadząca do powstania benzenu., 4. Reakcja benzenu z gazowym chlorem pod wpływem katalizatora, prowadząca do powstania chlorobenzenu i chlorowodoru., 5. Reakcja chlorobenzenu z wodorotlenkiem sodu pod wpływem temperatury, prowadząca do powstania fenolanu sodu, chlorku sodu i wody.
1
311
Ćwiczenie 10

Zapisz ciąg równań reakcji chemicznych, prowadzących do otrzymania aniliny. Organicznym substratem wyjściowym jest węglik wapnia. Podaj nazwy systematyczne substratów i produktów.

RGZIkbXIfJbXJ
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RkLZnFFDPn0wf3
Ćwiczenie 10
Uporządkuj etapy reakcji otrzymywania aniliny. Jednym z substratów jest węglik wapnia. Elementy do uszeregowania: 1. Reakcja benzenu ze stężonymi kwasami: azotowym(V) i siarkowym(VI), prowadząca do powstania nitrobenzenu i wody., 2. Reakcja trimeryzacji etynu, prowadząca do powstania benzenu., 3. Reakcja węgliku wapnia z wodą, prowadząca do otrzymania etynu i wodorotlenku wapnia., 4. Reakcja nitrobenzenu z gazowym wodorem pod wpływem katalizatora, prowadząca do powstania aniliny i wody.
Wirtualne laboratorium – I
Dla nauczyciela