Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1
RoERXsuL9K7p5
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RGrUr6GE6Mhqi
Wskaż wzór ogólny kwasów karboksylowych. Możliwe odpowiedzi: 1. RCOOH, 2. RCOOR, 3. RCHO, 4. RCOR
1
Ćwiczenie 2
R17HLPIl9BfOM
Dokończ poniższe zdanie wstawiając typ hybrydyzacji. Atom węgla grupy karboksylowej przyjmuje hybrydyzację typu 1. sp, 2. sp2, 3. sp3.
1
Ćwiczenie 3

Wybierz prawidłową odpowiedź.

Grupa karboksylowa charakteryzuje się niezerowym momentem dipolowym. Oznacza to, że cząsteczki, w których grupa karboksylowa ma duży udział, są polarne i dobrze rozpuszczają się w:

R1AUYWv4Fd0al
Możliwe odpowiedzi: 1. W wodzie, 2. W eterze dietylowym, 3. W heksanie, 4. W benzynie
2
Ćwiczenie 4
R1YU8e5GRP0xS
Uzupełnij poniższy tekst, wybierając właściwe słowo. Kwasy karboksylowe o krótkich/ długich łańcuchach węglowych bardzo dobrze rozpuszczają się w wodzie ze względu na większy wkład hydrofilowej/ hydrofobowej części czyli grupy karbonylowej/ karboksylowej. Dobra rozpuszczalność w wodzie prostych kwasów karboksylowych wynika również z tworzenia wiązań kowalencyjnych spolaryzowanych/ wodorowych pomiędzy cząsteczkami kwasu a cząsteczką wody. Im więcej jednak atomów węgla oraz im bardziej rozbudowana reszta węglowodorowa tym co raz większy udział części polarnej (hydrofilowej)/ niepolarnej (hydrofobowej) co powoduje zmniejszenie rozpuszczalności w wodzie a zwiększenie rozpuszczalności w rozpuszczalnikach polarnych/ niepolarnych. Można więc powiedzieć, że rozpuszczalność kolejnych homologów kwasów karboksylowych zmniejsza się ze wzrostem hydrofilowego/ hydrofobowego łańcucha węglowego.
2
Ćwiczenie 5
RHPzZi5t8Idew
Wskaż, które właściwości fizyczne związków organicznych mogą wynikać z występowania grupy karboksylowej w cząsteczce. Możliwe odpowiedzi: 1. Możliwość tworzenia wiązań wodorowych, 2. Rozpuszczalność w wodzie, 3. Temperatury wrzenia i topnienia, 4. Reaktywność, 5. Gęstość, 6. Lotność
21
Ćwiczenie 6

Dokończ poniższe zdanie zapisując minimum dwie grupy związków organicznych, w których występuje grupa karboksylowa.

„Grupa karboksylowa (-COOH) występuje w wielu związkach organicznych, np. ................... „.

Ru1QB6UjXJfOx
Odpowiedź: (Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 7

Narysuj wzór elektronowy cząsteczki glicyny z zaznaczeniem typu wiązań, a także schemat tworzenia wiązania wodorowego pomiędzy cząsteczką tego aminokwasu a cząsteczką wody. Następnie krótko wyjaśnij, dlaczego glicyna dobrze rozpuszcza się w wodzie.

ROmOoMuWUQ18E
Wzór elektronowy:. (Uzupełnij). Wiązanie wodorowe:. (Uzupełnij). Cząsteczka glicyny dobrze rozpuszcza się w wodzie, ponieważ:. (Uzupełnij).
R1S4K1f627iZZ
(Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8

Tworzenie wiązań wodorowych wpływa na wysokie temperatury wrzenia m.in. kwasów karboksylowych, ponieważ potrzeba więcej energii aby rozerwać tego typu oddziaływania.

R1JgUHw8y0Goj
Odpowiedź:. (Uzupełnij).
RLDxD6hOnafXk
(Uzupełnij).