Sprawdź się
Dokończ zdanie. Cząsteczka jest formą mezo, gdy:
- w mieszaninie enancjomerów stanowi 50%.
- posiada jeden asymetryczny atom węgla.
- pomimo posiadania asymetrycznego atomu jest nieczynna optycznie, co wynika z obecności w cząsteczce płaszczyzny symetrii.
- posiada lustrzane odbicie.
Dorysuj płaszczyzny symetrii dla każdej cząsteczki.
Zadecyduj, która z przedstawionych poniżej cząsteczek jest mezo związkiem. Odpowiedz uzasadnij.
Poniżej przedstawiono wzory czterech związków.
Zapoznaj się z opisami wzorów czterech związków.
Przeanalizuj budowę związków i uzupełnij zdania, wstawiając odpowiednie wyrażenia w puste pola.
formą mezo, nie może, C, B, może, równomolowa, A, D, C, nieczynna, diastereoizomerów, stereoizomerów, stereoizomerów, D, czynna, enancjomerów
Związek A oraz .................................... jest parą ...................................., co oznacza że .................................... tworzyć mieszaninę racemiczną. Oznacza to, że .................................... mieszanina tych .................................... nie skręca płaszczyzny światła spolaryzowanego, czyli jest .................................... optycznie. Mieszanina związków B i .................................... nie jest parą enancjomerów, ponieważ cząsteczki nie są własnymi odbiciami lustrzanymi. Wśród zaprezentowanych cząsteczek żadna z nich nie jest .....................................
Narysuj wzory klinowe stereoizomerów cząsteczki heksan‑3,4‑diolu i zaznacz formę mezo.
Gdy w cząsteczce o budowie cyklicznej, przy dwóch atomach wchodzących w skład pierścienia, występują dwie pary podstawników można mówić o izomerii geometrycznej cis‑trans.
Forma cis istnieje gdy dwa identyczne podstawniki znajdują się po tej samej stronie płaszczyzny pierścienia. Odbicie lustrzane izomeru cis jest także izomerem cis, a o parze takich izomerów mówi się, że są enancjomerami.
Forma trans istnieje, gdy dwa identyczne podstawniki znajdują się po przeciwnych stronach płaszczyzny pierścienia. Odbicie lustrzane izomeru trans jest także izomerem trans , a o parze takich izomerów mówi się, że są enancjomerami.
Poniżej przedstawiono wzory stereoizomerów 1,3‑dibromocyklopentanu. Przyjrzyj się cząsteczkom i oceń, które zdanie jest prawdziwe, a które fałszywe.
Zapoznaj się z opisami wzorów stereoizomerów 1,3‑dibromocyklopentanu. Oceń, które zdanie jest prawdziwe, a które fałszywe.
| Zdanie | Prawda | Fałsz |
| Po zmieszaniu równomolowej ilości związku B i C powstaje mieszanina racemiczna nieczynna optycznie. | □ | □ |
| Wszystkie stereoizomery posiadają 2 asymetryczne atomy węgla i wszystkie są czynnie optycznie. | □ | □ |
| Stereoizomery A oraz C są enancjomerami. | □ | □ |
| Stereoizomer A jest formą mezo. | □ | □ |
Poniżej przedstawiono wzory enancjomerów ibuprofenu, leku o działaniu przeciwbólowym.
Zapoznaj się z opisem wzorów enancjomerów ibuprofenu, leku o działaniu przeciwbólowym.
W mieszaninie racemicznej znajduje się 0,04 mola formy lewoskrętnej ibuprofenu. Oblicz, ile gramów formy prawoskrętnej znajduje się w mieszaninie.
Wyjaśnij, dlaczego mieszaniny racemiczne chiralnych substancji często wymagają rozdziału na enancjomery. Do rozwiązania tego zadania skorzystaj również z innych źródeł informacji.
Poniżej przedstawiono wzór treoniny w projekcji Fischera. Przeanalizuj budowę cząsteczki i uzupełnij tabelę. Następnie narysuj wzory Fischera wszystkich stereoizomerów cząsteczki treoniny, zaznacz formę mezo (jeżeli istnieje) oraz dowolną parę diastereoizomerów.
| Liczba asymetrycznych atomów węgla | Maksymalna liczba stereoizomerów |
|---|---|
