Sprawdź się

1
Pokaż ćwiczenia:
R137QjFRr3VKC1
Ćwiczenie 1
Możliwe odpowiedzi: 1. Dehydrohalogenacja zachodzi, gdy halogenek alkilowy, zawierający minimum dwa atomy węgla w cząsteczce, reaguje z mocną zasadą., 2. Dehydrohalogenacja zachodzi, gdy halogenek alkilowy, zawierający minimum dwa atomy węgla w cząsteczce, reaguje z słabą zasadą., 3. Halogenopochodne węglowodorów ulegają reakcji eliminacji halogenowodoru, prowadzą do otrzymywania odpowiednich alkenów., 4. Halogenopochodne węglowodorów ulegają reakcji addycji halogenowodoru, prowadzą do otrzymywania odpowiednich alkenów.
1
Ćwiczenie 2

Wskaż wzór związku, który może zostać użyty w celu efektywnego przeprowadzenia eliminacji atomu fluorowca z fluorowcopochodnych alkanów przy użyciu KOH.

R66eBLBiqLjtr
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1gUkaikiZ0lD1
Ćwiczenie 2
Wskaż, który związek może zostać użyty w celu efektywnego przeprowadzenia eliminacji atomu fluorowca z fluorowcopochodnych alkanów przy użyciu KOH. Możliwe odpowiedzi: 1. metanol, 2. metoksymetan, 3. propan-1-ol, 4. etanol
1
111
Ćwiczenie 3

Dokończ równanie reakcji eliminacji HCl z chloropropanu.

R3PP7WBRO7nku
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Rm5ZCf8A9xSWC
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RqmdWkZ0he6jr1
Ćwiczenie 3
Zaznacz produkty reakcji eliminacji HCl z chloropropanu. Możliwe odpowiedzi: 1. propen, HCl, woda, 2. propyn, HCl, woda, 3. propen, HCl, wodór, 4. propyn, HCl, wodór
1
111
Ćwiczenie 4

Zapisz równanie reakcji eliminacji HCl z 2‑chloro‑2,3‑dimetylobutanu w odpowiednich warunkach.

R6d31sgdVCxUh
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RWXooTggmMrxP1
Ćwiczenie 4
Zaznacz produkty reakcji eliminacji HCl z 2-chloro-2,3-dimetylobutanu. Możliwe odpowiedzi: 1. 2,3-dimetylobut-2-en, HCl, woda, 2. 2,3-dimetylobut-1-en, HCl, woda, 3. 1,2-dimetylobut-2-en, HCl, woda, 4. 1,2-dimetylobut-1-en, HCl, woda
1
211
Ćwiczenie 5

Czy produkt główny eliminacji HCl z 3‑chloro‑2,3,4‑trimetyloheksanu występuje w postaci izomerów E i Z? Przedstaw równanie reakcji chemicznej z wodorotlenkiem potasu pod wpływem etanolu. Jeżeli występują izomeryczne formy, zapisz ich wzory półstrukturalne oraz nazwy.

R1S7nXIVcTqZC
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R1aiQvSmGwERg2
Ćwiczenie 5
Czy produkt główny eliminacji HCl z 3‑chloro‑2,3,4‑trimetyloheksanu występuje w postaci izomerów E i Z? Możliwe odpowiedzi: 1. Tak, ponieważ przy atomie węgla związanym wiązaniem podwójnych występują takie same podstawniki., 2. Tak, ponieważ przy atomie węgla związanym wiązaniem podwójnych występują różne podstawniki., 3. Nie, ponieważ przy atomie węgla związanym wiązaniem podwójnych występują takie same podstawniki., 4. Nie, ponieważ przy atomie węgla związanym wiązaniem podwójnych występują różne podstawniki.
1
21
Ćwiczenie 6
RS4Fic1nkOvWS
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1HDGYg7jvTKO2
Ćwiczenie 6
Zaznacz zdanie prawdziwe. Możliwe odpowiedzi: 1. Podczas reakcji eliminacji cząsteczki halogenowodoru z halogenopochodnej węglowodoru nie zmienia się hybrydyzacja atomu węgla., 2. Podczas reakcji eliminacji cząsteczki halogenowodoru z halogenopochodnej węglowodoru hybrydyzacja atomu węgla zmienia się z sp3 na sp2., 3. Podczas reakcji eliminacji cząsteczki halogenowodoru z halogenopochodnej węglowodoru hybrydyzacja atomu węgla zmienia się z sp2 na sp3.
1
211
Ćwiczenie 7

Wybierz produkt organiczny reakcji eliminacji HBr z 1‑chloro‑1,2‑dimetylocykloheksanu, podkreślając dany związek chemiczny oraz zapisując jego nazwę systematyczną, a następnie uzasadnij swój wybór.

RxOFkIEIgaxMF
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RTGWYkOE89sUY
Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R79Y96NSw09LC2
Ćwiczenie 7
Wybierz produkt organiczny reakcji eliminacji HBr z 1‑chloro‑1,2‑dimetylocykloheksanu. Możliwe odpowiedzi: 1. 1,2-dimetylocykloheks-1-en, 2. 1,2-dimetylocykloheks-2-en, 3. 1,1-dimetylocykloheks-1-en
1
311
Ćwiczenie 8

Uzupełnij substraty w podanych równaniach reakcji, rysując ich wzory kreskowe.

R1Ziiz1UGZ88K
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1WgpyuDNtF123
Ćwiczenie 8
Uzupełnij tekst. Reakcja dehydrohalogenacji rozpoczyna się od ataku 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne Lewisa ( OH − ), która pełni funkcję 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne na atom wodoru o cząstkowym ładunku 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne, który związany jest z atomem węgla, a ten z kolei sąsiaduje z atomem węgla związanym z atomem fluorowca X, np. Cl lub Br o cząstkowym ładunku 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne.

Następuje wówczas oderwanie jonu wodorowego od cząsteczki halogenku (jon wodorowy w tej reakcji jest 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne) i utworzenie cząsteczki wody. Z kolei para elektronowa, tworząca wiązanie C-H, zostaje przy atomie węgla, dzięki czemu posiada on wolną parę elektronową i ujemny ładunek.

Powstały anion jest jednak 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne. Wolna para elektronowa ulega przemieszczeniu, tworząc wiązanie 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne pomiędzy atomami węgla. Wiązanie podwójne zostaje utworzone z atomem węgla o bardziej dodatnim ładunku cząstkowym, a zatem z atomem węgla, do którego przyłączony jest atom fluorowca.

Przemieszczenie się pary elektronowej i powstanie wiązania podwójnego między atomami węgla prowadzi do 1. nukleofila, 2. kwasem Lewisa, 3. zasady, 4. ujemnym, 5. dodatnim, 6. oderwania, 7. niestabilny, 8. podwójne się atomu fluorowca od drugiego z atomów węgla tworzącego wiązanie podwójne. Dzieje się to w wyniku przeniesienia pary elektronowej z atomu węgla związanego z fluorowcem na atom tego fluorowca, dzięki czemu odchodzi on od cząsteczki halogenku w postaci anionu.
1
31
Ćwiczenie 9

Czy 3‑chloro‑2,2,3,4,4,5,5‑heptametyloheksan ulega reakcji eliminacji chlorowodoru w środowisku etanolu? Jeżeli tak – zapisz równanie reakcji chemicznej. Jeżeli nie – wyjaśnij dlaczego.

RUJBJdEzVnATT
Odpowiedź: (Uzupełnij).
R9HbNEd3pr75x3
Ćwiczenie 9
Czy 3‑chloro‑2,2,3,4,4,5,5‑heptametyloheksan ulega reakcji eliminacji chlorowodoru w środowisku etanolu? Możliwe odpowiedzi: 1. Nie, ponieważ w cząsteczce 3‑chloro‑2,2,3,4,4,5,5‑heptametyloheksanu nie ma atomu wodoru, który jest związany z atomem węgla sąsiadującym z atomem węgla związanym z atomem chloru, mogący ulec eliminacji., 2. Tak, ponieważ w cząsteczce 3‑chloro‑2,2,3,4,4,5,5‑heptametyloheksanu nie ma atomu wodoru, który jest związany z atomem węgla sąsiadującym z atomem węgla związanym z atomem chloru, mogący ulec eliminacji.
Gra edukacyjna
Dla nauczyciela