Symulacja interaktywna pod tytułem: Czy alkany reagują z chlorowcami? Przeprowadzono reakcję substytucji rodnikowej tak, aby powstał 2‑chloro‑2-metylobutan. Etap 1: Wybór cząsteczki halogenu. Do wyboru podano: cząsteczki chloru, bromu. Poprawna odpowiedź: chlor. Etap 2: mechanizm reakcji. Inicjacja. Równanie reakcji: ${\mathrm{C}\mathrm{l}}_2\to 2\mathrm{C}\mathrm{l}\cdot$ , nad strzałką zapis: hv. Etap 3: mechanizm reakcji. Propagacja. Równanie 1: $\mathrm{C}\mathrm{l}\cdot$ dodać alkan – 2‑metylobutan o wzorze półstrukturalnym opisany: do atomu węgla przyłączone są: dwie grupy metylowe, etylowa oraz atom wodoru. Powstają: cząsteczka HCl oraz rodnik o strukturze: do atomu węgla, przy którym znajduje się niesparowany elektron, dołączone są dwie grupy metylowe i etylowa. Równanie 2: rodnik opisany powyżej reaguje z cząsteczką chloru i w rezultacie powstaje związek: 2‑chloro‑2-metylobutan. Wzór opisano: do atomu węgla przyłączone są dwie grupy metylowe, etylowa i atom chloru. Drugim produktem jest rodnik $\mathrm{C}\mathrm{l}\cdot$ . Etap 4: mechanizm reakcji. Terminacja. Trzy równania reakcji, którym ulegają rodniki w ostatnim stadium: Równanie 1: $2\mathrm{C}\mathrm{l}\cdot \to {\mathrm{C}\mathrm{l}}_2$ – powstaje cząsteczka chloru. Równanie 2: rodnik o strukturze: do atomu węgla, przy którym znajduje się niesparowany elektron, dołączone są dwie grupy metylowe i etylowa dodać $\mathrm{C}\mathrm{l}\cdot$ , powstaje 2‑chloro‑2-metylobutan. Równanie 3: rodnik o strukturze: do atomu węgla, przy którym znajduje się niesparowany elektron, dołączone są dwie grupy metylowe i etylowa dodać druga cząsteczka tego rodnika, powstaje 3,3,4,4‑tetrametyloheksan. Wzór produktu opisano: Atom węgla jest połączony z dwiema grupami metylowymi i etylową oraz z atomem węgla tworzącym wiązania z dwiema grupami metylowymi i etylową. Przykład 2: Przeprowadź reakcję substytucji rodnikowej tak, aby powstał 2‑fluoropentan. Etap 1: Wybór cząsteczki halogenu. Do wyboru podano: cząsteczki fluoru, chloru, bromu i jodu. Poprawna odpowiedź: fluor. Etap 2: mechanizm reakcji. Inicjacja. Równanie reakcji: ${\mathrm{F}}_2\to 2\mathrm{F}\cdot$ , nad strzałką zapis: hv. Etap 3: mechanizm reakcji. Propagacja. Równanie 1: $\mathrm{F}\cdot$ dodać alkan – pentan o wzorze ${\mathrm{C}\mathrm{H}}_3-{\mathrm{C}\mathrm{H}}_2-{\mathrm{C}\mathrm{H}}_2-{\mathrm{C}\mathrm{H}}_2-{\mathrm{C}\mathrm{H}}_3$ . Powstają: cząsteczka HF oraz rodnik, w którym przy drugim atomie węgla pentanu brakuje atomu wodoru, a obecny jest niesparowany elektron. Równanie 2: rodnik opisany powyżej reaguje z cząsteczką fluoru i w rezultacie powstaje związek: 2‑fluoropentan. Jeden z atomów wodoru drugiego atomu węgla w cząsteczce pentanu został zastąpiony fluorem. Drugim produktem jest rodnik $\mathrm{F}\cdot$ . Etap 4: mechanizm reakcji. Terminacja. Trzy równania reakcji, którym ulegają rodniki w ostatnim stadium: Równanie 1: $2\mathrm{F}\cdot \to {\mathrm{F}}_2$ – powstaje cząsteczka fluoru. Równanie 2: rodnik, w którym przy drugim atomie węgla pentanu brakuje atomu wodoru, a obecny jest niesparowany elektron dodać $\text{F}\cdot$ , powstaje 2‑fluoropentan. . Równanie 3: rodnik, w którym przy drugim atomie węgla pentanu brakuje atomu wodoru, a obecny jest niesparowany elektron dodać druga cząsteczka tego rodnika, powstaje 4,5‑dimetylooktan. Wzór opisano: dwa atomy węgla tworzą wiązanie pojedyncze. Każdy z tych atomów tworzy wiązanie z grupą metylową, propylową oraz atomem wodoru.