Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
RoBa2H8F4FOi7
Zdjęcie przedstawiające szkło laboratoryjne na pierwszym planie zlewka, po lewej w tle kolba stożkowa, po prawej stronie kolba jednomiarowa, dalej dwie fiolki, za nimi duża kolba miarowa, a obok niej mały cylinder miarowy. Wszystkie naczynia wypełnione są przeźroczystą cieczą.

Reakcja benzenu z halogenami w obecności katalizatorów

Benzen to najprostszy z przedstawicieli węglowodorów aromatycznych.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

Wiesz już, jak przebiega halogenowanie węglowodorów alifatycznych (łańcuchowych). Wiesz, że aby otrzymać chlorometan, należy podziałać na metan chlorem w obecności światła. Jeśli zaś chcesz otrzymać chloropochodną etenu, nie muszą być spełnione żadne warunki. Zatem, jak wtedy będzie reagował benzen? Czy reakcja z chlorem, czy bromem przebiegnie równie „gładko”, jak w przypadku węglowodorów nienasyconych? Czy benzen będzie ulegał reakcji z halogenami? Tego wszystkiego dowiesz się w tym materiale.

Twoje cele
  • Zapoznasz się z podstawowymi wiadomościami o reaktywności związków aromatycznych.

  • Zapiszesz reakcje substytucji elektrofilowej.

  • Napiszesz wzory halogenopopochodnych benzenu i odpowiednio je nazwiesz.

  • Dowiesz się, jak reagują związki aromatyczne z halogenami.

  • Zapoznasz się z warunkami katalitycznego halogenowania benzenu.

  • Zaproponujesz wieloetapowy schemat otrzymywania danego związku.