Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
RTltBNf64F1Vy
Zdjęcie przedstawia skręcony łańcuch DNA.

Nondysjunkcja chromosomów – przyczyny i skutki

Mutacje mogą dotyczyć zmian w pojedynczych genach lub chromosomach: może im ulegać budowa całego chromosomu (mutacje strukturalne), liczba pojedynczych chromosomów lub cały garnitur chromosomalny.
Źródło: Pixabay , domena publiczna.

Zmienność organizmów to źródło różnorodności biologicznej. Zmienność genetyczna może mieć podłoże naturalne (np. proces crossing‑over, niezależne segregowanie się chromosomów podczas mejozy, proces sklejania eksonów w obróbce potranskrypcyjnej i losowego łączenia gamet podczas zapłodnienia). Zmiany w informacji genetycznej mogą być także indukowane, jak ma to miejsce w przypadku niektórych mutacji. Nagłe skokowe zmiany informacji genetycznej, zachodzące w innych komórkach niż komórki płciowe, to mutacje somatyczne. Aby mutacja została przekazana potomstwu, musi zajść w materiale genetycznym komórek rozrodczych.

Twoje cele
  • Wyjaśnisz, czym jest nondysjunkcja.

  • Określisz przyczyny nondysjunkcji.

  • Wskażesz fazy podziału mejotycznego, w których dochodzi do zaburzeń nondysjunkcyjnych.

  • Omówisz przyczyny zmian nondysjunkcyjnych w komórkach jajowych.