Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
R12dBgIZTRPKj
Ilustracja przedstawia modele cząsteczki benzenu. Sześć atomów węgla i sześć atomów wodoru przedstawiono w postaci połączonych kul.

Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym benzenu

Benzen zbudowany jest wyłącznie z sześciu atomów węgla oraz sześciu atomów wodoru.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Czy wiesz, że dzięki reakcjom podstawienia, z kilku wyjściowych związków można otrzymać wiele tysięcy innych o nowych właściwościach chemicznych? Jedną z nich jest substytucja elektrofilowa, której najczęściej ulega pierścień aromatyczny. W tym materiale dowiesz się, jakie reakcje zachodzą zgodnie z mechanizmem substytucji elektrofilowej oraz w jaki sposób ulega im najprostszy węglowodór aromatyczny, czyli benzen.

Twoje cele
  • Uzasadnisz, dlaczego benzen ulega substytucji elektrofilowej.

  • Wymienisz reakcje substytucji elektrofilowej, którym ulega benzen.

  • Opiszesz, w jaki sposób przebiegają reakcje nitrowania, halogenowania, sulfonowania, alkilowania oraz acylowanie dla benzenu.

  • Zapiszesz równania reakcji nitrowania, halogenowania, sulfonowania, alkilowania oraz acylowania dla benzenu.