Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
R5cNlOH3P2MVv
Zdjęcie przedstawia ludzką dłoń, w której znajduje się garść białych tabletek. W tle znajdują się blistry z różowymi i pomarańczowymi tabletkami.

Jakim reakcjom ulegają amidy?

Paracetamol to przykład leku, będącego pochodną amidu.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

Czy wiesz, co łączy penicylinę, paracetamol czy psychodeliczną substancję psychoaktywną LSD? A co ma z nimi wspólnego jeden z najmocniejszych materiałów świata, czyli kewlar? Wszystkie te związki są pochodnymi amidów. Są one pochodnymi kwasów karboksylowych. Z czego wynika zatem reaktywność amidów i jakim reakcjom ulegają? Tego dowiesz się w tym materiale.

Twoje cele
  • Zapiszesz równania reakcji hydrolizy kwasowej amidów.

  • Zapiszesz równania reakcji hydrolizy zasadowej amidów.

  • Wyjaśnisz, na czym polega hydroliza kwasowej i zasadowa amidów.