R1bQOG7niB3nF
Ilustracja przedstawia dwa modele kulkowe 2-(3,4-dimetoksyfenylo)etanoaminy. Atomy węgla są reprezentowane przez czarne kulki, tlenu przez czerwone, azotu przez niebieskie, zaś wodoru przez białe. Strukturę stanowi sześcioczłonowy pierscień aromatyczny, w którym dwa sąsiadujące ze sobą aomy wegla podstawione są grupami metoksylowymi OCH3. Ponadto w pierścieniu podstawion jest jeszcze jeden atom węgla oddalony o jeden atom węgla budujący pierścień od atomy podstawionego grupą metoksylową. Podstawnik ten stanowi grupa metylenowa CH2 połączona z drugą grupą metylenową CH2, która to związana jest z grupą aminową NH2.

Podstawniki aktywujące

Podstawniki aktywujące pełnią ważną rolę podczas planowania reakcji organicznych.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

Trudno sobie wyobrazić funkcjonowanie obecnego świata bez związków organicznych. Każdego dnia używamy przedmiotów wykonanych z tych związków. Są to, np: klawiatura, myszka, telefon czy ubrania i okulary. Jednym z zadań chemików zajmujących się syntezą organiczną jest otrzymanie danego produktu z jak największą wydajnością. Niestety w przypadku związków zaliczanych do pochodnych benzenu, możemy otrzymać mieszaninę różnych produktów. Dlaczego tak się dzieje? Co wpływa na powstanie konkretnego produktu?

Twoje cele
  • Wymienisz podstawniki aktywujące.

  • Wyjaśnisz, jak podstawniki aktywujące wpływają na przebieg reakcji chemicznej.

  • Zaproponujesz produkty reakcji substytucji elektrofilowej.