Grafika przedstawia szklaną butelkę z bezbarwną cieczą, po lewej stronie wzór strukturalny pirydyny, a po prawej jej model kulkowo-pręcikowy. W modelu atomy węgla reprezentowane są przez szare kulki, atomy wodoru przez białe, zaś atom azoty przez kulkę niebieską. Cząsteczkę tworzy pięć atomów węgla i jeden atom azotu, z których to zbudowany jest sześcioczłonowy pierścień aromatyczny, do każdego z atomów węgla przyłączony jest jeden atom wodoru.
Co to jest nukleofil?
Pirydyna występuje w postaci bezbarwnej i higroskopijnej cieczy, o nieprzyjemnym zapachu i bardzo silnych właściwościach nukleofilowych.
Źródło: LHcheM, zmienione, dostępny w internecie: commons.wikimedia.org, licencja: CC BY-SA 3.0.
Reakcje zachodzące w chemii organicznej mogą być klasyfikowane ze względu na mechanizm. Pozwala to na szybką ocenę warunków przeprowadzania reakcji, nawet w przypadku skomplikowanych procesów. Jedną z metod, która umożliwia kwalifikowanie mechanizmów reakcji jest rozpoznawanie czynnika atakującego, prowadzącego do utworzenia nietrwałego stanu pośredniego.
Twoje cele
Wywnioskujesz, jakie kryteria musi spełnić cząsteczka lub jon, aby mogła pełnić rolę nukleofila.
Preanalizujesz przykłady reakcji zachodzących według mechanizmu nukleofilowego.
Wskażesz nukleofil w równaniach reakcji.