Czy w wyniku reakcji zobojętniania zawsze powstaje obojętna sól?
Reakcje mocnego kwasu z mocną zasadą
Co się stanie, gdy do kwasu chlorowodorowego dodasz stechiometryczną ilość wodorotlenku sodu? Stosując zapis cząsteczkowy, napisz równanie reakcji opisanej poniższym schematem.
Zarówno , jak i są mocnymi elektrolitamimocnymi elektrolitami. Dlatego też, powyższe równanie reakcji można zapisać w formie jonowej, w następujący sposób:
Mocne elektrolity, pod wpływem wody, ulegają bowiem praktycznie całkowitej dysocjacji elektrolitycznej. W analizowanym przykładzie mieszamy wodny roztwór chlorowodoru (w którym tak naprawdę nie ma cząsteczek tej substancji, a jedynie jony i ) z wodnym roztworem wodorotlenku sodu (w którym związek ten jest całkowicie zdysocjowany na jony i ). Odczyn wodnego roztworu chlorowodoru jest kwasowy, a odczyn wodnego roztworu wodorotlenku sodu jest zasadowy. Jaki więc będzie odczyn roztworu uzyskanego po zmieszaniu opisanych roztworów wyjściowych, jeśli chlorowodór i wodorotlenek sodu występują w nich w ilościach stechiometrycznych?
Przyjrzyjmy się jonowemu skróconemu zapisowi analizowanego równania reakcji:
Zapis ten najlepiej odzwierciedla to co faktycznie dzieje się w roztworze. Reakcja, w której łączą się jony oksoniowe z jonami wodorotlenkowymi to reakcja zobojętnianiazobojętniania. W wyniku reakcji mocnego kwasu i mocnej zasady utworzyła się sól, w tym przypadku całkowicie zdysocjowana, która nie ulega reakcji hydrolizyhydrolizy, a odczyn otrzymanego roztworu jest obojętny.

Reakcje słabego kwasu z mocną zasadą
Rozpatrzmy przykład, w którym zmieszano stechiometrycznie kwas słaby – z zasadą mocną – .
Kwas cyjanowodorowy jest kwasem słabym, a więc w roztworze dominuje niezjonizowana forma słabego kwasu. Zatem do równania jonowego nie wprowadzamy jonów i , ale właśnie formę niezdysocjowaną .
Pełny zapis równania jonowego:
Pomijając jony powtarzające się po obu stronach równania, otrzymujemy:
W powyższej reakcji kwas zostaje zobojętniony w wyniku przeniesienia protonu z cząsteczki kwasu na zasadę, a dokładnie na jon wodorotlenkowy. Odczyn otrzymanego roztworu jest jednak zasadowy, ponieważ obecne w roztworze jony ulegają hydrolizie anionowej:

Reakcje mocnego kwasu ze słabą zasadą
W tym przypadku omówimy reakcję chemiczną, w której zmieszano stechiometrycznie słabą zasadę (amoniak) z mocnym kwasem (kwas chlorowodorowy).
Pełne równanie jonowe wygląda następująco:
Pomijając jony identyczne, występujące po obu stronach równania otrzymujemy:
W powyższej reakcji zasada zostaje zobojętniona, poprzez przyłączenie protonu z cząsteczki kwasu. Odczyn otrzymanego roztworu jest jednak kwasowy, ponieważ obecne w roztworze jony ulegają hydrolizie kationowej:

Reakcje słabego kwasu ze słabą zasadą
Rozważmy teraz reakcję chemiczną zachodzącą pomiędzy stechiometryczną ilością słabego kwasu, np. kwasu octowego oraz słabej zasady, np. amoniaku.
Na podstawie powyższego równania nie można bezpośrednio określić odczynu roztworu otrzymanego przez zmieszanie stechiometrycznych ilości słabego kwasu i słabej zasady. Aby określić odczyn takiego roztworu, należy porównać wartości stałych dysocjacji elektrolitycznej dla substratów użytych do reakcji i w ten sposób określić ich moc. Jeżeli moc słabego kwasu i moc słabej zasady są porównywalne, to . Substrat o większej mocy decyduje o odczynie roztworu. Odczyn w tym przypadku może być lekko kwasowy lub lekko zasadowy.

Podsumowanie
Jak widać, reakcje zobojętniania to nie tylko reakcje mocny kwas – mocna zasada. Reakcje zobojętniania mogą przebiegać także pomiędzy słabym kwasem i mocną zasadą oraz odwrotnie. Reakcja zobojętniania to także reakcja prowadząca do zmiany środowiska, może także zachodzić pomiędzy solą a kwasem, solą a zasadą. Gdy do roztworu kwasu będziemy dodawać zasadę, to nastąpi obniżenie stężenia jonów oksoniowych a wzrost stężenia jonów wodorotlenkowych. W przypadku, gdzie do zasady będziemy dodawać kwasu, obserwujemy sytuację odwrotną, czyli obniżenie stężenia jonów wodorotlenkowych i wzrost stężenia jonów oksoniowych. Reakcje zobojętnienia nie zawsze prowadzą do równego , ale w ich wyniku odczyn roztworu staje się bliższy odczynowi obojętnemu.
W jaki więc sposób poradzisz sobie ze zgagą, która powstaje przez nadmierną ilość soku żołądkowego w organizmie?
W skład soku żołądkowego wchodzi kwas chlorowodorowy (solny), który jest mocnym elektrolitem. Skoro chcemy pozbyć się nadmiaru tego kwasu, to należy użyć takiej substancji, która podniesie pH w żołądku.
Nadmiar kwasu w organizmie człowieka neutralizuje się poprzez spożycie czystej wody, dzięki której kwas jest rozieńczany i podwyższa się przez to pH soku żołądkowego. Innym sposobem jest wypicie szklanki mleka lub szklanki wodnego roztworu sody oczyszczonej. Soda oczyszczona to tak naprawdę wodorowęglan sodu, który reaguje z kwasem chlorowodorowym w następujący sposób:
Zapisz równanie reakcji chemicznej wodorowęglanu sodu z kwasem chlorowodorowym stosując zapis jonowy skrócony:
Jak widać, w wyniku reakcji jonów wodorowęglanowych z jonami oksoniowymi, pochodzącymi od kwasu, powstaje woda oraz tlenek węgla(). W ten sposób podwyższa się soku żołądkowego i neutralizowana jest obecność jonów oksoniowych.
Przeprowadź eksperyment w laboratorium chemicznym. Zapoznaj się z problemem badawczym i zweryfikuj własną hipotezę. W formularzu zanotuj swoje obserwacje i wyniki, a następnie sformułuj wnioski.

Zasób interaktywny dostępny pod adresem https://zpe.gov.pl/a/DBLTEEPZF
Zapoznaj się z opisem eksperymentu w laboratorium chemicznym – problemem badawczym i zweryfikowaną hipotezą oraz obserwacjami, a także wynikami i z wyciągniętymi na ich podstawie wnioskami.
Analiza eksperymentu: Badanie odczynu wodnych roztworów soli otrzymanych w reakcjach zobojętniania.
Problem badawczy: Czy po zmieszaniu zasady z wodnym roztworem kwasu zawsze powstaje sól, której wodny roztwór ma odczyn obojętny?
Hipoteza: Odczyn wodnego roztworu otrzymanego po zmieszaniu zasady z wodnym roztworem kwasu zależy od rodzaju użytych odczynników (kwasu i zasady).
Sprzęt laboratoryjny:
statyw – prostokątny sprzęt laboratoryjny z rzędami otworów, w których umieszczane są probówki;
probówki – podłużne naczynie szklane do przeprowadzania prostych reakcji chemicznych;
pipety – wąska rurka do pobierania i przenoszenia niewielkiej ilości cieczy przy pomocy ssawki;
smoczki – gumowe ssawki umożliwiające zassanie cieczy z pomocą pipety;
uniwersalne papierki wskaźnikowe – kawałki bibuły najczęściej w kształcie paska, nasączonej roztworem substancji chemicznej będącej indykatorem; uniwersalne papierki wskaźnikowe służą do wykrywania różnych substancji.
Odczynniki chemiczne:
wodny roztwór kwasu siarkowego, ;
wodny roztwór chlorowodoru, ;
wodny roztwór kwasu octowego (etanowego), ;
wodny roztwór kwasu azotowego, ;
wodny roztwór wodorotlenku potasu, ;
wodny roztwór wodorotlenku sodu, ;
wodny roztwór wodorotlenku baru,
wodny roztwór amoniaku, ;
uniwersalne papierki wskaźnikowe.
Przebieg doświadczenia:
W czterech probówkach umieszczono po wodnego roztworu chlorowodoru.
Do pierwszej z probówek wprowadzono wodnego roztworu wodorotlenku sodu.
Do drugiej z probówek wprowadzono wodnego roztworu wodorotlenku potasu.
Do trzeciej z probówek wprowadzono wodnego roztworu wodorotlenku baru.
Do czwartej z probówek wprowadzono wodnego roztworu amoniaku.
Za pomocą uniwersalnego papierka wskaźnikowego sprawdzono odczyn każdego z roztworów otrzymanych w probówkach (od pierwszej do czwartej). W tym celu, za pomocą bagietki szklanej naniesiono kroplę badanego roztworu na uniwersalny papierek wskaźnikowy.
Powtórzono punkty od pierwszego do szóstego dla pozostałych dostępnych w laboratorium kwasów.
Obserwacje:
Po zmieszaniu wodnego roztworu wodorotlenku baru z wodnym roztworem kwasu siarkowego wytrącił się biały osad. W pozostałych przypadkach, po zmieszaniu kwasu z zasadą otrzymano klarowny, bezbarwny roztwór. Poniżej zebrano barwy uniwersalnych papierków wskaźnikowych, po zbadania odczynu każdego z otrzymanych roztworów.
Dla kwasu chlorowodorowego:
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu kolor papierka się nie zmienił, pozostał żółty.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku potasu kolor papierka się nie zmienił, pozostał żółty.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku baru papierek zabarwił się na ciemnoniebiesko.
Probówka : po dodaniu roztworu amoniaku papierek zabarwił się na czerwonopomarańczowo.
Dla kwasu siarkowego:
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu papierek zabarwił się na czerwono.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku potasu papierek zabarwił się na czerwono.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku baru kolor papierka się nie zmienił, pozostał żółty.
Probówka : po dodaniu roztworu amoniaku papierek zabarwił się na czerwono.
Dla kwasu azotowego:
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu kolor papierka się nie zmienił, pozostał żółty.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku potasu kolor papierka się nie zmienił, pozostał żółty.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku baru papierek zabarwił się na ciemnoniebiesko.
Probówka : po dodaniu roztworu amoniaku papierek zabarwił się na czerwonopomarańczowo.
Dla kwasu octowego:
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu papierek zabarwił się na zielono.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku potasu papierek zabarwił się na zielono.
Probówka : po dodaniu roztworu wodorotlenku baru papierek zabarwił się na ciemnoniebiesko.
Probówka : po dodaniu roztworu amoniaku kolor papierka nie zmienił się, pozostał żółty.
Wyniki:
Poniżej zebrano wyniki dotyczące odczynu wodnych roztworów, uzyskanych po zmieszaniu jednakowych objętości wskazanych kwasów i zasad, o takich samych stężeniach.
Dla kwasu chlorowodorowego:
Probówka : odczyn obojętny.
Probówka : odczyn obojętny.
Probówka : odczyn zasadowy.
Probówka : odczyn kwasowy.
Dla kwasu siarkowego:
Probówka : odczyn kwasowy.
Probówka : odczyn kwasowy.
Probówka : odczyn obojętny.
Probówka : odczyn kwasowy.
Dla kwasu azotowego:
Probówka : odczyn obojętny.
Probówka : odczyn obojętny.
Probówka : odczyn zasadowy.
Probówka : odczyn kwasowy.
Dla kwasu octowego:
Probówka : odczyn zasadowy.
Probówka : odczyn zasadowy.
Probówka : odczyn zasadowy.
Probówka : odczyn obojętny.
Równania zachodzących reakcji:
hydroliza:
hydroliza:
hydroliza:
hydroliza:
hydroliza:
hydroliza:
hydroliza: ;
Analiza uzyskanych wyników:
Przeprowadzając eksperyment każdorazowo używano takich samych objętości roztworów kwasów i zasad (), o takich samych stężeniach (). W oparciu o odpowiednie obliczenia stwierdzono, że nie w każdym przypadku zmieszano stechiometryczne ilości kwasu i zasady.Poniżej zaprezentowano przykładowe obliczenia dla dwóch uzyskanych roztworów.
Obliczenia dla reakcji między wodorotlenkiem potasu i kwasem azotowym:
Z równania reakcji wynika, że mol reaguje z molem . Oznacza to, że mola przereaguje z mola . Substraty zmieszano zatem w stosunku stechiometrycznym.
Obliczenia dla reakcji między wodorotlenkiem baru i kwasem chlorowodorowym:
Z równania reakcji wynika, że mol reaguje z molami .
Z powyższych obliczeń wynika, że do reakcji użyto nadmiaru .
Poniżej zebrano komentarze dotyczące ilości zmieszanych substratów (stechiometrycznej/niestechiometrycznej).
Dla kwasu chlorowodorowego:
Probówka : stechiometrycznie.
Probówka : stechiometrycznie.
Probówka : niestechiometrycznie (nadmiar kwasu).
Probówka : stechiometrycznie.
Dla kwasu siarkowego():
Probówka : niestechiometrycznie (nadmiar kwasu).
Probówka : niestechiometrycznie (nadmiar kwasu).
Probówka : stechiometrycznie.
Probówka : niestechiometrycznie (nadmiar kwasu).
Dla kwasu azotowego:
Probówka : stechiometrycznie.
Probówka : stechiometrycznie.
Probówka : niestechiometrycznie (nadmiar wodorotlenku).
Probówka : stechiometrycznie.
Dla kwasu octowego:
Probówka : stechiometrycznie.
Probówka : stechiometrycznie.
Probówka : niestechiometrycznie (nadmiar wodorotlenku).
Probówka : stechiometrycznie.
W przypadkach, w których użyto nadmiaru zasady lub kwasu, pomimo, że w układzie zaszła reakcja zobojętniania, otrzymany roztwór miał odczyn inny niż obojętny. W przypadku nadmiaru zasady – odczyn zasadowy (duże stężenie anionów wodorotlenków pochodzących z dysocjacji zasady), a w przypadku nadmiaru kwasu – odczyn kwasowy (duże stężenie kationów oksoniowych pochodzących z dysocjacji kwasu).Po zmieszaniu stechiometrycznej ilości mocnego kwasu (, , ), ze stechiometryczną ilością mocnej zasady (,, ), otrzymane roztwory miały odczyn obojętny. Powstające w wyniku zachodzących reakcji sole nie ulegały bowiem hydrolizie. Po zmieszaniu kwasu chlorowodorowego z wodnym roztworem zawierającym stechiometryczną ilość amoniaku, otrzymano roztwór o odczynie kwasowym. Powstała sól ulega bowiem hydrolizie kationowej. Podobna sytuacja miała miejsce jeśli zamiast kwasu chlorowodorowego użyto kwasu azotowego. Po zmieszaniu kwasu octowego (etanowego) z wodnym roztworem zawierającym stechiometryczną ilość wodorotlenku sodu, otrzymano roztwór o odczynie zasadowym. Powstała sól ulega bowiem hydrolizie anionowej. Podobna sytuacja miała miejsce jeśli zamiast roztworu wodorotlenku sodu użyto roztworu wodorotlenku potasu. Po zmieszaniu stechiometrycznych ilości kwasu octowego (etanowego) i amoniaku otrzymano roztwór o odczynie obojętnym. Powstała sól ulega hydrolizie kationowo‑anionowej, ale stałe równowagi reakcji hydrolizy kationu amonu i anionu octanowego są równe.
Wnioski:
W oparciu o uzyskane wyniki można stwierdzić, że postawiona hipoteza jest prawdziwa. Odczyn wodnego roztworu otrzymanego po zmieszaniu zasady z wodnym roztworem kwasu zależy od rodzaju użytych odczynników (kwasu i zasady). Nie zawsze roztwór ten będzie miał odczyn obojętny.