bg‑blue

Klasyfikacja związków organicznych

Związków organicznych jest bardzo dużo — poznano ich już ponad 10 milionów. Dlatego dzieli się je na klasy, by łatwiej zrozumieć ich budowę i zachowanie w reakcjach chemicznych. Podstawą tego podziału są grupy funkcyjne, czyli atomy lub grupy atomów, które decydują o właściwościach związku. Mogą to być np. atom chloru (–Cl) albo grupa karboksylowa (–COOH). Związki z określoną grupą funkcyjną można często rozpoznać za pomocą tzw. reakcji charakterystycznych, np. fenole dają barwną reakcję z jonami żelaza(III).

Jednofunkcyjne związki organiczne

RCLaZIRdY1saU1
Mapa myśli. Lista elementów:
  • Nazwa kategorii: Klasy związków organicznych{value=50}
    • Elementy należące do kategorii Klasy związków organicznych
    • Nazwa kategorii: Węglowodory
      • Elementy należące do kategorii Węglowodory
      • Nazwa kategorii: alifatyczne{color=#F164789}
        • Elementy należące do kategorii alifatyczne
        • Nazwa kategorii: alkany{color=#F16472}
        • Nazwa kategorii: alkeny{color=#F16472}
        • Nazwa kategorii: alkiny{color=#F16472}
        • Koniec elementów należących do kategorii alifatyczne{color=#F164789}
      • Nazwa kategorii: aromatyczne
      • Koniec elementów należących do kategorii Węglowodory
    • Nazwa kategorii: Związki zawierające wiązanie typu C Zet, to jest C wiązanie pojedyncze Zet (węgiel‑atom silnie elektroujemny)
      • Elementy należące do kategorii Związki zawierające wiązanie typu C Zet, to jest C wiązanie pojedyncze Zet (węgiel‑atom silnie elektroujemny)
      • Nazwa kategorii: halogenki alkilowe{color=#F164655}
      • Nazwa kategorii: alkohole
      • Nazwa kategorii: etery
      • Nazwa kategorii: aminy
      • Nazwa kategorii: tiole
      • Nazwa kategorii: sulfidy
      • Koniec elementów należących do kategorii Związki zawierające wiązanie typu C Zet, to jest C wiązanie pojedyncze Zet (węgiel‑atom silnie elektroujemny)
    • Nazwa kategorii: Związki zawierające grupę karbonylową C wiązanie podwójne O
      • Elementy należące do kategorii Związki zawierające grupę karbonylową C wiązanie podwójne O
      • Nazwa kategorii: aldehydy
      • Nazwa kategorii: ketony
      • Nazwa kategorii: kwasy karboksylowe
      • Nazwa kategorii: estry
      • Nazwa kategorii: amidy
      • Nazwa kategorii: chlorki kwasowe
      • Koniec elementów należących do kategorii Związki zawierające grupę karbonylową C wiązanie podwójne O
      Koniec elementów należących do kategorii Klasy związków organicznych{value=50}
Klasyfikacja najważniejszych typów jednofunkcyjnych związków organicznych
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
1
RpKzgC8NWuWYn1
Mapa myśli. Lista elementów:
  • Nazwa kategorii: Grupy funkcyjne
    • Elementy należące do kategorii Grupy funkcyjne
    • Nazwa kategorii: grupa karbonylowa (C wiązanie podwójne O)
      • Elementy należące do kategorii grupa karbonylowa (C wiązanie podwójne O)
      • Nazwa kategorii: grupa acylowa (— C nawias, O, zamknięcie nawiasu, R)
        • Elementy należące do kategorii grupa acylowa (— C nawias, O, zamknięcie nawiasu, R)
        • Nazwa kategorii: grupa acetylowa (— C nawias, O, zamknięcie nawiasu, C H indeks dolny, trzy, koniec indeksu dolnego, — A c), gdy R, równa się, C H indeks dolny, trzy, koniec indeksu dolnego
        • Nazwa kategorii: grupa benzoilowa (— C nawias, O, zamknięcie nawiasu, R, — Bz), gdy R, równa się, Ph
        • Koniec elementów należących do kategorii grupa acylowa (— C nawias, O, zamknięcie nawiasu, R)
      • Nazwa kategorii: grupa ketonowa (R indeks dolny dwa koniec indeksu C wiązanie podwójne O), charakterystyczna dla ketonów
      • Nazwa kategorii: grupa aldehydowa (— C H O), charakterystyczna dla aldehydów
      • Nazwa kategorii: grupa karboksylowa (— C O O H), charakterystyczna dla kwasów karboksylowych
      • Nazwa kategorii: grupa estrowa (— COOR), charakterystyczna dla estrów
      • Koniec elementów należących do kategorii grupa karbonylowa (C wiązanie podwójne O)
    • Nazwa kategorii: grupa iminowa (wiązanie pojedyncze C wiązanie podwójne N wiązanie pojedyncze R; pochodna grupy karbonylowej), charakterystyczna dla imin
    • Nazwa kategorii: grupy alifatyczne
      • Elementy należące do kategorii grupy alifatyczne
      • Nazwa kategorii: grupa alkilowa (— R)
        • Elementy należące do kategorii grupa alkilowa (— R)
        • Nazwa kategorii: metylowa (— C H indeks dolny, trzy, koniec indeksu dolnego, — Me)
        • Nazwa kategorii: etylowa (— C H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, C H indeks dolny, trzy, koniec indeksu dolnego, — Et)
        • Nazwa kategorii: propylowa (— C H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, C H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, C H indeks dolny, trzy, koniec indeksu dolnego, — P r)
        • Koniec elementów należących do kategorii grupa alkilowa (— R)
      • Nazwa kategorii: grupa metylenowa (wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu wiązanie pojedyncze lub wiązanie podwójne C H indeks dolny dwa koniec indeksu)
      • Nazwa kategorii: grupa etylenowa (wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu wiązanie pojedyncze lub wiązanie podwójne C H wiązanie pojedyncze C H indeks dolny trzy koniec indeksu)
      • Nazwa kategorii: grupa alkenowa (wiązanie pojedyncze C wiązanie podwójne C H wiązanie pojedyncze)
      • Nazwa kategorii: grupa winylowa, etenylowa (wiązanie pojedyncze H C wiązanie podwójne C H indeks dolny dwa koniec indeksu)
      • Nazwa kategorii: grupa alkinowa (wiązanie pojedyncze C wiązanie potrójne C H)
      • Nazwa kategorii: grupa metinowa (wiązanie potrójne C H)
      • Koniec elementów należących do kategorii grupy alifatyczne
    • Nazwa kategorii: grupa benzylowa (— C H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, Ph)
    • Nazwa kategorii: grupy aromatyczne
      • Elementy należące do kategorii grupy aromatyczne
      • Nazwa kategorii: grupa arylowa (— A r)
      • Nazwa kategorii: grupa fenylowa (— Ph)
      • Nazwa kategorii: grupa fenylenowa (wiązanie pojedyncze C indeks dolny sześć koniec indeksu H indeks dolny cztery koniec indeksu wiązanie pojedyncze)
      • Koniec elementów należących do kategorii grupy aromatyczne
    • Nazwa kategorii: grupy funkcyjne przyłączone poprzez heteroatom
      • Elementy należące do kategorii grupy funkcyjne przyłączone poprzez heteroatom
      • Nazwa kategorii: grupa halogenowa (— X)
      • Nazwa kategorii: grupa hydroksylowa (— O H), charakterystyczna dla alkoholi i fenoli
      • Nazwa kategorii: grupa alkoksylowa (— OR), charakterystyczna dla eterów
      • Nazwa kategorii: grupa tiolowa (merkaptanowa) (— S H), charakterystyczna dla tioli
      • Nazwa kategorii: grupa sulfidowa (— SR), charakterystyczna dla sulfidów (tioeterów)
      • Nazwa kategorii: grupa aminowa (— N H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, — NHR, — NR indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego) charakterystyczna dla amin
      • Nazwa kategorii: grupa azowa (wiązanie pojedyncze N wiązanie podwójne N wiązanie pojedyncze), charakterystyczna dla azozwiązków
      • Nazwa kategorii: grupa cyjanianowa (wiązanie pojedyncze O, wiązanie pojedyncze C, wiązanie potrójne N)
      • Nazwa kategorii: grupa izocyjanianowa (wiązanie pojedyncze N, wiązanie podwójne C, wiązanie podwójne O)
      • Nazwa kategorii: grupa nitrowa (— N O indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego), charakterystyczna dla nitrozwiązków
      • Koniec elementów należących do kategorii grupy funkcyjne przyłączone poprzez heteroatom
    • Nazwa kategorii: grupa amidowa (Iks wiązanie pojedyncze N R prim, R dwa prim, gdzie X, równa się reszta kwasowa), charakterystyczna dla amidów
      • Elementy należące do kategorii grupa amidowa (Iks wiązanie pojedyncze N R prim, R dwa prim, gdzie X, równa się reszta kwasowa), charakterystyczna dla amidów
      • Nazwa kategorii: grupa peptydowa R wiązanie pojedyncze C otwarcie nawiasu O zamknięcie nawiasu R prim, R dwa prim), charakterystyczna dla peptydów i białek
      • Koniec elementów należących do kategorii grupa amidowa (Iks wiązanie pojedyncze N R prim, R dwa prim, gdzie X, równa się reszta kwasowa), charakterystyczna dla amidów
      Koniec elementów należących do kategorii Grupy funkcyjne
Mapa pojęć pt. Podział grup funkcyjnych
Źródło: GroMar Sp. z o.o. oprac. na podst. McMurry J., Chemia organiczna, wyd. 3, Warszawa, 2005, licencja: CC BY-SA 3.0.

Mapa myśli. Lista elementów:

  • Nazwa kategorii: Grupy funkcyjne
    Elementy należące do kategorii Grupy funkcyjne

  • Nazwa kategorii: grupa karbonylowa (C=O)
    Elementy należące do kategorii grupa karbonylowa (C=O)

    • Nazwa kategorii: grupa acylowa (COR)
      Elementy należące do kategorii grupa acylowa (COR)

      • Nazwa kategorii: grupa acetylowa (COCH3, Ac), gdy R to grupa CH3

      • Nazwa kategorii: grupa benzoilowa (COR, Bz), gdy R to grupa Ph
        Koniec elementów należących do kategorii grupa acylowa (COR)

    • Nazwa kategorii: grupa ketonowa (R2C=O), charakterystyczna dla ketonów

    • Nazwa kategorii: grupa aldehydowa (CHO), charakterystyczna dla aldehydów

    • Nazwa kategorii: grupa karboksylowa (COOH), charakterystyczna dla kwasów karboksylowych

    • Nazwa kategorii: grupa estrowa (COOR), charakterystyczna dla estrów
      Koniec elementów należących do kategorii grupa karbonylowa (C=O)

  • Nazwa kategorii: grupa iminowa (C=NR; pochodna grupy karbonylowej), charakterystyczna dla imin

  • Nazwa kategorii: grupy alifatyczne
    Elementy należące do kategorii grupy alifatyczne

    • Nazwa kategorii: grupa alkilowa (R)
      Elementy należące do kategorii grupa alkilowa (R)

      • Nazwa kategorii: metylowa (CH3, Me

      • Nazwa kategorii: etylowa (CH2CH3, Et)

      • Nazwa kategorii: propylowa (CH2CH2CH3, Pr)
        Koniec elementów należących do kategorii grupa alkilowa (R)

    • Nazwa kategorii: grupa metylenowa (CH2 lub =CH2)

    • Nazwa kategorii: grupa etylenowa (CH2CH2 lub =CHCH3)

    • Nazwa kategorii: grupa alkenowa (C=CH)

    • Nazwa kategorii: grupa winylowa, etenylowa (HC=CH2)

    • Nazwa kategorii: grupa alkinowa (CCH)

    • Nazwa kategorii: grupa metinowa (CH)
      Koniec elementów należących do kategorii grupy alifatyczne

  • Nazwa kategorii: grupa benzylowa (CH2Ph)

  • Nazwa kategorii: grupy aromatyczne
    Elementy należące do kategorii grupy aromatyczne

    • Nazwa kategorii: grupa arylowa (Ar)

    • Nazwa kategorii: grupa fenylowa (Ph)

    • Nazwa kategorii: grupa fenylenowa (C6H4)
      Koniec elementów należących do kategorii grupy aromatyczne

  • Nazwa kategorii: grupy funkcyjne przyłączone poprzez heteroatom
    Elementy należące do kategorii grupy funkcyjne przyłączone poprzez heteroatom

    • Nazwa kategorii: grupa halogenowa (X)

    • Nazwa kategorii: grupa hydroksylowa (OH), charakterystyczna dla alkoholi i fenoli

    • Nazwa kategorii: grupa alkoksylowa (OR), charakterystyczna dla eterów

    • Nazwa kategorii: grupa tiolowa (merkaptanowa) (SH), charakterystyczna dla tioli

    • Nazwa kategorii: grupa sulfidowa (SR), charakterystyczna dla sulfidów (tioeterów)

    • Nazwa kategorii: grupa aminowa (NH2, NHR, NR2) charakterystyczna dla amin

    • Nazwa kategorii: grupa azowa (N=N), charakterystyczna dla azozwiązków

    • Nazwa kategorii: grupa cyjanianowa (OCN)

    • Nazwa kategorii: grupa izocyjanianowa (N=C=O)

    • Nazwa kategorii: grupa nitrowa (NO2), charakterystyczna dla nitrozwiązków
      Koniec elementów należących do kategorii grupy funkcyjne przyłączone poprzez heteroatom

  • Nazwa kategorii: grupa amidowa (XNR'R'', gdzie X to reszta kwasowa), charakterystyczna dla amidów
    Elementy należące do kategorii grupa amidowa (XNR'R'', gdzie X to reszta kwasowa), charakterystyczna dla amidów

    • Nazwa kategorii: grupa peptydowa RCONR'R''), charakterystyczna dla peptydów i białek
      Koniec elementów należących do kategorii grupa amidowa (XNR'R'', gdzie X to reszta kwasowa), charakterystyczna dla amidów
      Koniec elementów należących do kategorii Grupy funkcyjne

Po obejrzeniu powyższej grafiki sprawdź, czy pamiętasz, jakie grupy funkcyjne odpowiadają poszczególnym klasom związków organicznych.

R1BE8S8AQSANK
Ćwiczenie 1
RaoIlBYI6iX0D
Ćwiczenie 2
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.

Węglowodory

WęglowodorywęglowodoryWęglowodory to związki składające się wyłącznie z atomów węgla i atomów wodoru. Węglowodory dzielą się na:

  • węglowodory alifatyczne;

  • węglowodory aromatyczne.

Węglowodory alifatyczne

RgF8ytg0Ok7W4
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Węglowodory aromatyczne

RwWdwiwCdv0S3
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Związki zawierające wiązanie typu CZ

Silnie elektroujemny atom typu Z (z wolną parą elektronową) tworzy wiązanie kowalencyjne spolaryzowane, przez co na atomie węgla pojawia się cząstkowy ładunek dodatni. Co istotne, silnie elektroujemny atom typu Z może dalej łączyć się z innymi atomami, tak jak ma to miejsce np. w przypadku alkoholi, gdzie atom tlenu (atom typu Z) łączy się z atomem wodoru.

R1SkMI7v6EXeL
Związki zawierające wiązanie typu CZ (węgiel‑atom silnie elektroujemny)
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Klasy związków zawierające wiązania CZ typu σ znajdują się na poniższych kartach.

R1HYCzlCgO0Vd
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Rymcc0GCZRwEZ
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1BvjZ1P0eE1C
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RsrTL2OIUjwVX
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R6wO0YlQMNjig
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R17fx2vIvJQ9W
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑azure

Związki zawierające grupę karbonylową C=O

Wiązanie C=O jest silnie spolaryzowane, co sprawia, że grupa ta jest reaktywna chemicznie.

Ru4m1Kufl30ed
Związki zawierające grupę karbonylową C=O.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Co istotne, w zależności od grup połączonych z grupą karbonylową, dokonano klasyfikacji związków na kilka rodzajów. Klasy związków zawierające grupę C=O znajdują się na poniższych kartach.

R5baPxbea23V2
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1WdJ3LANq2Zb
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1Qp60E2GRk4i
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1f0UETDzHbUC
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
RfN4gmhfeqXgN
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1ERgcVbrslQk
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
1
Polecenie 1

Czy pamiętasz wzory ogólne różnych klas związków i ich nazwy? Zagraj w grę. W pierwszej rundzie, obracając poszczególne karty, znajdź klasę związków organicznych i jej wzór ogólny. Po każdej dopasowanej parze ukaże Ci się wzór przykładowego związku należącego do danej klasy. Obserwuj uważnie! Kiedy uda Ci się rozwiązać to zadanie, przejdziesz do rundy drugiej, gdzie Twoim zadaniem będzie dopasowanie w pary nazwy klasy związku ze wzorem jej przykładowego przedstawiciela, w dodatku na czas! Powodzenia!

R1YMnBjZz6792
Gra edukacyjna polega na dopasowaniu klasy związków organicznych do wzoru ogólnego. Po poprawnym wykonaniu zadania pojawia się przykład danej klasy związków. Dopasowano: CnH2n+2, alkan, przykładem alkanu jest etan H3C‑CH3.CnH2n, alken, przykładem alkenu jest eten, H2C=CH2. CnH2n‑2, alkin, przykładem alkinu jest HC≡CH. Ar‑OH, przykładem węglowodoru aromatycznego jest benzen. Budowa: pierścień sześcioczłonowy z trzema wiązaniami podwójnymi i trzema pojedynczymi występującymi naprzemian. R‑X, halogenek alkilowy, przykładem halogenku alkilowego jest bromometan H3C‑Br. R‑OH, przykładem alkoholu jest etanol, H3C‑OH. R‑O-R, eter, przykłądem eteru jest metoksymetan H3C‑O-CH3. R‑NH2, amina pierwszorzędowa, przykładem aminy pierwszorzędowej jest metanoamina H3C‑NH2. R‑SH, tiol, przykładem tiolu jest metanotiol, H3C‑SH. R‑S-R, sulfid, przykładem sulfidu jest (metylosulfanylo)metan, H3C‑S-CH3. Aldehyd, Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania: jedno do grupy R i jedno do atomu wodoru. przykładem aldehydu jest acetaldehyd: Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania: jedno do atomu wodoru, a drugie do grupy CH3. Keton, Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania do dwóch grup R. Przykłądem metonu jest propn‑2-on: Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania do dwóch grup CH3. Kwas karboksylowy, Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania: jedno do grupy R, a drugie do grupy hydroksylowej OH. Przykłądem kwasu karboksylowego jest kwas octowy: Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania jedno do grupy metylowej CH3, a drugie do grupy hydroksylowej OH. Ester, Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania: jedno do grupy R, a drugie do grupy alkoksylowej OR. Przykładem estru jest octan etylu, Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania jedno do grupy metylowej CH3, a drugie do grupy metoksylowej OCH3. Amid, Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania: jedno do grupy R, a drugie do atomu azotu. Atom azotu z kolei tworzy dwa wiązania pojedyncze do atomów wodoru lub grup R. Przykładem amidu jest acetamid. Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania: jedno do grupy CH3, a drugie do grupy NH2. Chlorek kwasowy, Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania: jedno do grupy R, a drugie do atomu Cl. Przykłądem chlorku kwasowego jest chlorek acetylu. Atom węgla jest połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i tworzy jeszcze dwa pojedyncze wiązania jedno do grupy metylowej CH3, a drugie do atomu Cl.
Gra edukacyjna pt. Klasyfikacja związków organicznych
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Ćwiczenie 3

Jakie dwie klasy związków, występujące w grze, posiadają w swoim szkielecie atom siarki? Co je od siebie odróżnia?

RKy5HVyxI5hpH
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

Rozwiąż quiz i sprawdź swoją wiedzę na temat klasyfikacji związków organicznych.

Klasyfikacja związków organicznych5480Brawo, udało Ci się zaliczyć poziom!Niestety, nie udało Ci się zaliczyć poziomu, spróbuj jeszcze raz.1
Test

Klasyfikacja związków organicznych

Czy wiesz, jak klasyfikujemy związki organiczne? Sprawdź swoją wiedzę, rozwiązując quiz, który składa się z trzech poziomów trudności, z czego każdy zawiera po pięć pytań. Aby przejść do kolejnego poziomu, musisz najpierw zaliczyć poprzedni. Powodzenia!

Liczba pytań:
5
Limit czasu:
4 min
Twój ostatni wynik:
-
bg‑blue

Notatnik

R17TY7A3VUjRk
(Uzupełnij).
Źródło: Gromar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
węglowodory
węglowodory

związki organiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru