Animacja

Polecenie 1

Przykładami reakcji substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycznym są: nitrowanie, sulfonowanie, acylowanie, alkilowanie oraz halogenowanie. Czy wiesz, wg jakiego mechanizmu przebiega substytucja elektrofilowa? Zapoznaj się z poniższą animacją i wykonaj ćwiczenia.

RRe2iSs4XRhnQ

Animacja pt. „Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym benzenu”.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., Małgorzata Ambroziak, licencja: CC BY-SA 3.0.

Rbwa2RRsqY7ER

Ćwiczenie 1

Dokończ poniższe zdania, wstawiając odpowiednie słowo/a z podanych poniżej.

rodniki, rodnik, addycji, nukleofilowy, czynniki nukleofilowe, eliminacji, czynniki elektrofilowe, podstawienia (substytucji), rodnikowym, elektrofilowym, nukleofilowym, czynnik elektrofilowy

Następujące jony: NO₂⁺, HSO₃⁺, RCO⁺, R⁺, X⁺, które pojawiły się podczas animacji, to ..................................................... Można więc powiedzieć, że benzen stanowi czynnik ...................................................., ponieważ dzięki posiadaniu pierścienia aromatycznego charakteryzuje się znaczną gęstością elektronową. Wszystkie przedstawione reakcje .................................................... zachodzą zgodnie z mechanizmem .....................................................

R1IhpwOpjR3fw

Ćwiczenie 2

Benzen i jego pochodne ulegają reakcjom nitrowania, zgodnie z mechanizmem:

addycji elektrofilowej.
utleniającej addycji i redukcyjnej eliminacji.
substytucji elektrofilowej.
substytucji nukleofilowej.

Ćwiczenie 3

Do każdego z czynników, przedstawionych w animacji, dopasuj odpowiednie dla nich nazwy reakcji.

R8OLprBPH1ERt

{NO}_{2}^{+}