Sprawdź się
Dopasuj główny produkt organiczny do wymienionych reakcji, wstawiając wyraz w odpowiednie miejsce.
Podaj zalecane przez IUPAC nazwy związków organicznych, których wzory podano poniżej.
Uzupełnij równania reakcji o brakujące reagenty lub katalizatory. Następnie zapisz je w pustych polach i przeciągnij w odpowiednie miejsca. Jeden z nich jest już narysowany, a więc przenieś go tylko do odpowiedniego równania.
Zapisz reakcję benzenu, prowadzącą do powstania 1‑fenylo‑2-metylopropan‑1-onu. W produkcie głównym zaznacz kółkiem grupę fenylową. Do jakiego typu reakcji substytucji elektrofilowej należy ta reakcja?
Przedstaw struktury rezonansowe cyklicznych karbokationów tworzących się w reakcji nitrowania oraz etylowania benzenu.
Benzen oraz produkt jego chlorowania zmieszano w stosunku molowym 1:9. Oblicz procent masowy głównego produktu chlorowania w mieszaninie. Wynik zaokrąglij do drugiego miejsca po przecinku.
Czy karbokation wraz ze strukturami rezonansowymi, tworzący się jako produkt przejściowy w mechanizmie substytucji elektrofilowej, jest związkiem aromatycznym? Odpowiedź uzasadnij.