Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
R3JbGfF3OdK4h11
Ćwiczenie 1
Możliwe odpowiedzi: 1. Substytucja elektrofilowa to reakcja substytucji (podstawienia), 2. W substytucji elektrofilowej czynnikiem atakującym jest elektrofil, 3. W substytucji elektrofilowej czynnikiem atakującym jest nukleofil, 4. Do reakcji substytucji elektrofilowej należą reakcje nitrowania, halogenowania, alkilowania, acylowania i sulfonowania, 5. Do reakcji substytucji elektrofilowej należą wyłącznie reakcje halogenowania i nitrowania.
11
Ćwiczenie 2

Dopasuj główny produkt organiczny do wymienionych reakcji, wstawiając wyraz w odpowiednie miejsce.

R19QhaP5ZDHJx1
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RNYDTvPF10qCi
Dopasuj główny produkt organiczny do wymienionych reakcji, wstawiając wyraz w odpowiednie miejsce. bromobenzen Możliwe odpowiedzi: 1. nitrowanie, 2. sulfonowanie, 3. acylowanie, 4. halogenowanie, 5. alkilowanie kwas benzenosulfonowy Możliwe odpowiedzi: 1. nitrowanie, 2. sulfonowanie, 3. acylowanie, 4. halogenowanie, 5. alkilowanie nitrobenzen Możliwe odpowiedzi: 1. nitrowanie, 2. sulfonowanie, 3. acylowanie, 4. halogenowanie, 5. alkilowanie metylobenzen Możliwe odpowiedzi: 1. nitrowanie, 2. sulfonowanie, 3. acylowanie, 4. halogenowanie, 5. alkilowanie keton metylowo-fenylowy Możliwe odpowiedzi: 1. nitrowanie, 2. sulfonowanie, 3. acylowanie, 4. halogenowanie, 5. alkilowanie
111
Ćwiczenie 3

Podaj zalecane przez IUPAC nazwy związków organicznych, których wzory podano poniżej.

R1NRscgOACbVT
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
1
Ćwiczenie 3
R1BFO6B2O2zia
Wskaż szereg w którym znajdują się tylko elektrofile. Możliwe odpowiedzi: 1. Br+, Cl+, NO2+, CH3+, 2. H2O, Br+, OH-, CH3+, 3. Br2, Cl2, NO2+, H2O, 4. Br+, Cl+, H2O, CH3+
111
Ćwiczenie 4

Uzupełnij równania reakcji o brakujące reagenty lub katalizatory. Następnie zapisz je w pustych polach i przeciągnij w odpowiednie miejsca. Jeden z nich jest już narysowany, a więc przenieś go tylko do odpowiedniego równania.

RZgEDb9SINAIw
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
1
Ćwiczenie 4
R1N1MAERbNe0m
Jakich reagentów użyjesz do przeprowadzenia poniższych reakcji? halogenowanie Możliwe odpowiedzi: 1. Cl2, AlCl3, 2. HNO3, H2SO4, 3. SO3, H2SO4, 4. CH3COCl, 5. CH3Cl, AlCl3 nitrowanie Możliwe odpowiedzi: 1. Cl2, AlCl3, 2. HNO3, H2SO4, 3. SO3, H2SO4, 4. CH3COCl, 5. CH3Cl, AlCl3 sulfonowanie Możliwe odpowiedzi: 1. Cl2, AlCl3, 2. HNO3, H2SO4, 3. SO3, H2SO4, 4. CH3COCl, 5. CH3Cl, AlCl3 acylowanie Możliwe odpowiedzi: 1. Cl2, AlCl3, 2. HNO3, H2SO4, 3. SO3, H2SO4, 4. CH3COCl, 5. CH3Cl, AlCl3 alkilowanie Możliwe odpowiedzi: 1. Cl2, AlCl3, 2. HNO3, H2SO4, 3. SO3, H2SO4, 4. CH3COCl, 5. CH3Cl, AlCl3
211
Ćwiczenie 5

Zapisz reakcję benzenu, prowadzącą do powstania 1‑fenylo‑2-metylopropan‑1-onu. W produkcie głównym zaznacz kółkiem grupę fenylową. Do jakiego typu reakcji substytucji elektrofilowej należy ta reakcja?

RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
2
Ćwiczenie 5
R1csO0SnwAh5M
(Uzupełnij).
211
Ćwiczenie 6

Przedstaw struktury rezonansowe cyklicznych karbokationów tworzących się w reakcji nitrowania oraz etylowania benzenu.

RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
2
Ćwiczenie 6
R1OPiomheTDrv
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
31
Ćwiczenie 7

Benzen oraz produkt jego chlorowania zmieszano w stosunku molowym 1:9. Oblicz procent masowy głównego produktu chlorowania w mieszaninie. Wynik zaokrąglij do drugiego miejsca po przecinku.

RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
RvP6R8P3Av3dN
(Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8

Czy karbokation wraz ze strukturami rezonansowymi, tworzący się jako produkt przejściowy w mechanizmie substytucji elektrofilowej, jest związkiem aromatycznym? Odpowiedź uzasadnij.

Rg63LGnfjvzQ9
Odpowiedź: (Uzupełnij).