Animacja
Halogenki alkilowe ulegają reakcjom substytucji nukleofilowej, które mogą przebiegać zgodnie z dwoma różnymi mechanizmami: lub . Czy wiesz, jak zmienia się podatność halogenopochodnych węglowodorów na reakcję substytucji nukleofilowej? Zapoznaj się z poniższą animacją i wykonaj zadania.
Dopasuj podane sformułowania do odpowiedniego typu substytucji nukleofilowej (SN1, SN2).
W reakcji biorą udział dwie cząsteczki., Im niżej rzędowy halogenek alkilowy, tym łatwiej zachodzi atak nukleofilowy., Przeszkody steryczne utrudniające atak nukleofila uniemożliwiają reakcję., Kluczowym etapem reakcji jest samorzutna dysocjacja halogenu., Podczas reakcji dochodzi do utworzenia się karbokationów., Im wyższa rzędowość halogenku alkilowego, tym bardziej uprzywilejowana reakcja.
SN1 | |
---|---|
SN2 |
Na podstawie obejrzanej animacji, uzupełnij poniższą tabelę.
konkuruje z reakcją eliminacji E2, nie zachodzi, uprzywilejowana w rozpuszczalnikach hydroksylowych
Typ halogenku | SN2 | SN1 |
---|---|---|
nie zachodzi | ||
konkuruje z reakcją eliminacji E2 | ||
uprzywilejowana w rozpuszczalnikach hydroksylowych |