Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
Polecenie 1

Halogenki alkilowe ulegają reakcjom substytucji nukleofilowej, które mogą przebiegać zgodnie z dwoma różnymi mechanizmami: SN2 lub SN1. Czy wiesz, jak zmienia się podatność halogenopochodnych węglowodorów na reakcję substytucji nukleofilowej? Zapoznaj się z poniższą animacją i wykonaj zadania.

RjMXYW95VZpWw
W filmie omówione zostały mechanizmy substytucji jedno- i dwucząsteczkowej.
R7q2RX7s94ACu
Ćwiczenie 1
Dopasuj podane sformułowania do odpowiedniego typu substytucji nukleofilowej (SN1, SN2). SN1 Możliwe odpowiedzi: 1. W reakcji biorą udział dwie cząsteczki., 2. Im niżej rzędowy halogenek alkilowy, tym łatwiej zachodzi atak nukleofilowy., 3. Podczas reakcji dochodzi do utworzenia się karbokationów., 4. Kluczowym etapem reakcji jest samorzutna dysocjacja halogenu., 5. Im wyższa rzędowość halogenku alkilowego, tym bardziej uprzywilejowana reakcja., 6. Przeszkody steryczne utrudniające atak nukleofila uniemożliwiają reakcję. SN2 Możliwe odpowiedzi: 1. W reakcji biorą udział dwie cząsteczki., 2. Im niżej rzędowy halogenek alkilowy, tym łatwiej zachodzi atak nukleofilowy., 3. Podczas reakcji dochodzi do utworzenia się karbokationów., 4. Kluczowym etapem reakcji jest samorzutna dysocjacja halogenu., 5. Im wyższa rzędowość halogenku alkilowego, tym bardziej uprzywilejowana reakcja., 6. Przeszkody steryczne utrudniające atak nukleofila uniemożliwiają reakcję.
RPcCBAlFqNGAM
Ćwiczenie 2
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.