Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
Oceń projekt

Animacja

Polecenie 1

Jak już wiesz, benzen i jego pochodne ulegają reakcji substytucji elektrofilowej. Czy wiesz, jak podstawnik, przyłączony do pierścienia aromatycznego, wpływa na jego reaktywność? Potrafisz wymienić podstawniki dezaktywujące pierścień benzenu? Czy umiesz wyjaśnić, z czego to wynika? Zapoznaj się z poniższą animacją i wykonaj zadania.

RTmWHpEr1XPcw1
Film nawiązujący do treści materiału - dotyczy benzenu i jego pochodnych, nazw podstawników dezaktywujących.
Animacja pt. „Podstawniki dezaktywujące”
Źródło: GroMar Sp. z o.o., Dominika Kruszewska, licencja: CC BY-SA 3.0.

Film dostępny pod adresem https://zpe.gov.pl/a/DeZWZry1Q

Animacja pt. „Podstawniki dezaktywujące”
Źródło: GroMar Sp. z o.o., Dominika Kruszewska, licencja: CC BY-SA 3.0.

Film nawiązujący do treści materiału - dotyczy benzenu i jego pochodnych, nazw podstawników dezaktywujących.

RWLp4Udi6ioZK
Ćwiczenie 1
Czym jest efekt rezonansowy? Możliwe odpowiedzi: 1. Wpływ grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników bardziej lub mniej elektroujemnych od wodoru na rozkład gęstości elektronowej w sąsiedztwie tego podstawnika., 2. Zdolność grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników do zmniejszania lub zwiększania reaktywności związków chemicznych na skutek nakładania się ich orbitali π lub p z orbitalami p lub π atomów, do których są one przyłączone., 3. Wytworzenie dodatniego ładunku na pierścieniu aromatycznym., 4. Efekt kierujący podstawniki w pierścieniu aromatycznym w położenia: 1 (i 5), 3 oraz 2 (i 4)..

Czym jest efekt rezonansowy?

  • Wpływ grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników, bardziej lub mniej elektroujemnych od wodoru, na rozkład gęstości elektronowej w sąsiedztwie tego podstawnika.
  • Zdolność grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników do zmniejszania lub zwiększania reaktywności związków chemicznych na skutek nakładania się ich orbitali π lub p z orbitalami p lub π atomów, do których są one przyłączone.
  • Wytworzenie dodatniego ładunku na pierścieniu aromatycznym.
  • Efekt kierujący podstawniki w pierścieniu aromatycznym w położenia: meta- orto- i para-.
Rqb8uBdyJT0rv
Ćwiczenie 2
Zaznacz główny produktu reakcji chlorowania nitrobenzenu. Możliwe odpowiedzi: 1. 3-chloronitrobenzen, 2. 2-chloronitrobenzen, 3. 4-chloronitrobenzen, 4. 2,4-dichloronitrobenzen, 5. 2-chloronitrobenzen oraz 4-chloronitrobenzen, 6. 2-chloronitrobenzen oraz 3-chloronitrobenzen

Zaznacz główny produkt reakcji chlorowania nitrobenzenu.

  • 3-chloronitrobenzen
  • 2-chloronitrobenzen
  • 4-chloronitrobenzen
  • 2,4-dichloronitrobenzen
  • 2-chloronitrobenzen oraz 4-chloronitrobenzen
  • 2-chloronitrobenzen oraz 3-chloronitrobenzen
R1G4dm2o6HWDl
Ćwiczenie 3
Zaznacz prawidłową odpowiedź: grupy dezaktywujące to: Możliwe odpowiedzi: 1. karboksylowa, nitrowa, nitrylowa, 2. aldehydowa, aminowa, alkoksylowa, 3. alkilowa, hydroksylowa, aldehydowa, 4. nitrylowa, aminowa, alkilowa

Zaznacz prawidłową odpowiedź: grupy dezaktywujące to:

  • karboksylowa, nitrowa, nitrylowa.
  • aldehydowa, aminowa, alkoksylowa.
  • alkilowa, hydroksylowa, aldehydowa.
  • nitrylowa, aminowa, alkilowa.
Przeczytaj
Sprawdź się