Animacja
Polecenie 1
Jak już wiesz, benzen i jego pochodne ulegają reakcji substytucji elektrofilowej. Czy wiesz, jak podstawnik, przyłączony do pierścienia aromatycznego, wpływa na jego reaktywność? Potrafisz wymienić podstawniki dezaktywujące pierścień benzenu? Czy umiesz wyjaśnić, z czego to wynika? Zapoznaj się z poniższą animacją i wykonaj zadania.
Animacja pt. „Podstawniki dezaktywujące”
Źródło: GroMar Sp. z o.o., Dominika Kruszewska, licencja: CC BY-SA 3.0.
Film dostępny pod adresem https://zpe.gov.pl/a/DeZWZry1Q
Animacja pt. „Podstawniki dezaktywujące”
Źródło: GroMar Sp. z o.o., Dominika Kruszewska, licencja: CC BY-SA 3.0.
Film nawiązujący do treści materiału - dotyczy benzenu i jego pochodnych, nazw podstawników dezaktywujących.
Ćwiczenie 1
Czym jest efekt rezonansowy?
- Wpływ grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników, bardziej lub mniej elektroujemnych od wodoru, na rozkład gęstości elektronowej w sąsiedztwie tego podstawnika.
- Zdolność grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników do zmniejszania lub zwiększania reaktywności związków chemicznych na skutek nakładania się ich orbitali π lub p z orbitalami p lub π atomów, do których są one przyłączone.
- Wytworzenie dodatniego ładunku na pierścieniu aromatycznym.
- Efekt kierujący podstawniki w pierścieniu aromatycznym w położenia: meta- orto- i para-.
Ćwiczenie 2
Zaznacz główny produkt reakcji chlorowania nitrobenzenu.
- 3-chloronitrobenzen
- 2-chloronitrobenzen
- 4-chloronitrobenzen
- 2,4-dichloronitrobenzen
- 2-chloronitrobenzen oraz 4-chloronitrobenzen
- 2-chloronitrobenzen oraz 3-chloronitrobenzen
Ćwiczenie 3
Zaznacz prawidłową odpowiedź: grupy dezaktywujące to:
- karboksylowa, nitrowa, nitrylowa.
- aldehydowa, aminowa, alkoksylowa.
- alkilowa, hydroksylowa, aldehydowa.
- nitrylowa, aminowa, alkilowa.