Film samouczek

Polecenie 1

Zapoznaj się z poniższym filmem, a następnie rozwiąż zadania.

RCPi7v8Nydlww1
Film omawia rolę kwasu siarkowego(VI) w reakcji estryfikacji na przykładzie reakcji otrzymywania octanu butylu. Przedstawiono również mechanizm reakcji estryfikacji.
Film samouczek pt. „Jaką rolę pełni stężony kwas siarkowy(VI) w reakcji estryfikacji?”
Źródło: GroMar Sp. z o. o., Piotr Dzwoniarek, licencja: CC BY-SA 3.0.

Film dostępny pod adresem https://zpe.gov.pl/a/D58dokalo

Film samouczek pt. „Jaką rolę pełni stężony kwas siarkowy(VI) w reakcji estryfikacji?”
Źródło: GroMar Sp. z o. o., Piotr Dzwoniarek, licencja: CC BY-SA 3.0.

Film omawia rolę kwasu siarkowego(VI) w reakcji estryfikacji na przykładzie reakcji otrzymywania octanu butylu. Przedstawiono również mechanizm reakcji estryfikacji.

Ćwiczenie 1

Uzasadnij, w jakim celu do mieszaniny reakcyjnej alkoholu i kwasu karboksylowego dodaje się stężony kwas siarkowy(VI).

R6BcMzHRuqDJY
Odpowiedź: (Uzupełnij).
Odpowiedź:
Ćwiczenie 2

Na co wpływa dodany nadmiar kwasu siarkowego(VI) do układu reakcyjnego (podczas reakcji estryfikacji)?

R1YJkJwkuQX5x
Odpowiedź: (Uzupełnij).
Odpowiedź:
R1VxhFuMh30Y4
Ćwiczenie 3
Uszereguj etapy można wyróżnić w reakcji estryfikacji kwasów karboksylowych alkoholem przy użyciu katalizatora kwaśnego? Elementy do uszeregowania: 1. Utrata wody z jonu oksoniowego i deprotowanie kolejnego daje ester., 2. Węgiel karbonylowy zostaje zaatakowany przez nukleofil, którym jest atom tlenu pochodzący od alkoholu., 3. Protonowanie jednej z grup hydroksylowych aktywowanego kompleksu daje nowy jon oksoniowy., 4. Przeniesienie protonu z kwaśnego katalizatora na tlen karbonylowy, co zwiększa elektrofilowość węgla karbonylowego., 5. Przeniesienie protonu z jonu oksoniowego do drugiej cząsteczki alkoholu daje aktywowany związek kompleksowy.

Uszereguj etapy, które można wyróżnić w reakcji estryfikacji kwasów karboksylowych alkoholem przy użyciu katalizatora kwaśnego.

  • Węgiel karbonylowy zostaje zaatakowany przez nukleofil, którym jest atom tlenu pochodzący od alkoholu.
  • Protonowanie jednej z grup hydroksylowych aktywowanego kompleksu daje nowy jon oksoniowy.
  • Przeniesienie protonu z jonu oksoniowego do drugiej cząsteczki alkoholu, co daje aktywowany związek kompleksowy.
  • Utrata wody z jonu oksoniowego i deprotowanie kolejnego daje ester.
  • Przeniesienie protonu z kwaśnego katalizatora na tlen karbonylowy, co zwiększa elektrofilowość węgla karbonylowego.
Przeczytaj
Sprawdź się