Ilustracja interaktywna Ilustracja przedstawia hasło Cykloalkany, dookoła którego umieszczono w czerwonych ramkach modele kulkowe cykloalkanów. Pierścienie cykloalkanów tworzą atomy węgla, przedstawione za pomocą czarnych kulek, do każdego z nich przyłączone są po dwa atomy wodoru reprezentowane przez białe kulki. Pierścienie poza cyklopropanem nie są płaskie, poszczególne atomy wychodzą poza płaszczyznę, ponieważ atomy węgla w cząsteczkach cykloalkanów mają przypisaną hybrydyzację $s{p}^3$. Dokładny opis budowy poszczególnych cząsteczek został opisany w kolejnych punktach. 1. Cykloalkany Nazwy nasyconych węglowodorów monocyklicznych tworzy się przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o tej samej liczbie atomów węgla (ogólna nazwa cykloalkany)., 2. Cyklopropan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o trzech atomach węgla (propan).

Wzór sumaryczny: ${\text{C}}_3{\text{H}}_6$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cyklopropanu. Trzy grupy ${\text{CH}}_2$ są połącze za pomocą wiązań pojedynczych tak, że tworzą trójczłonowy pierścień., 3. Cyklobutan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o czterech atomach węgla (butan).

Wzór sumaryczny: ${\text{C}}_4{\text{H}}_8$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cyklobutanu składającego się z czterech grup ${\text{CH}}_2$ połączonych za pomocą wiązań pojedynczych w czteroczłonowy pierścień., 4. Cyklopentan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o pięciu atomach węgla (pentan).

Wzór sumaryczny: ${\text{C}}_5{\text{H}}_{10}$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cyklopentanu zbudowanego z pięciu grup ${\text{CH}}_2$ tworzących pięcioczłonowy pierścień, w którym wszyskie wiązania są pojedyncze., 5. Cykloheksan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o sześciu atomach węgla (heksan).

Wzór sumaryczny: ${\text{C}}_6{\text{H}}_{12}$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cykloheksanu zbudowanego z sześciu grup ${\text{CH}}_2$ połączonych za pomocą wiązań pojedynczych w sześcioczłonowy pierścień., 6. Cykloheptan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o siedmiu atomach węgla (heptan).

Wzór sumaryczny: ${\text{C}}_7{\text{H}}_{14}$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cykloheptanu zbudowanego z siedmiu grup ${\text{CH}}_2$ połączonych za pomocą wiązań pojedynczych w siedmioczłonowy pierścień., 7. Cyklooktan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o ośmiu atomach węgla (oktan).

Wzór sumaryczny:${\text{C}}_8{\text{H}}_{16}$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cyklooktanu zbudowanego z ośmiu grup ${\text{CH}}_2$ połączonych za pomocą wiązań pojedynczych w siedmioczłonowy pierścień., 8. Cyklononan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o dziewięciu atomach węgla (nonan).

Wzór sumaryczny: ${\text{C}}_9{\text{H}}_{18}$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cyklononanu zbudowanego z dziewięciu grup ${\text{CH}}_2$ połączonych za pomocą wiązań pojedynczych w dziewięcioczłonowych pierścień., 9. Cyklodekan Nazwa: powstaje przez dodanie przyrostka cyklo- do nazwy alkanu o $10$ atomach węgla (dekan).

Wzór sumaryczny: ${\text{C}}_{10}{\text{H}}_{20}$

Wzór strukturalny:
Ilustracja przedstawia wzór półstrukturalny cyklodekanu z dziesięciu grup ${\text{CH}}_2$ połączonych za pomocą wiązań pojedynczych w dziesięcioczłonowy pierścień.