Wśród elektrolitówelektrolitelektrolitów mocnych wyróżnić można m.in. roztwory niektórych kwasów i wodorotlenków. Poniżej przedstawiono ogólną procedurę obliczania ich pH.

RJGFSmNd46EiO1
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
bg‑gold

Obliczanie pH mocnych kwasów

Kwasy jednoprotonowe

Do mocnych kwasów jednoprotonowych należą np.: HCl, HBr, HI, HMnO 4 , HNO 3 , HClO 3 , HClO 4 .

R1CbtXds3xY1U
Krok 1. Mocny kwas dysocjuje całkowicie, a ogólne równanie dysocjacji tego kwasu ma postać: HA + H2O → H3O+ + A- Gdzie:
HA – wzór ogólny kwasu jednoprotonowego;
H3O+ - kationem hydroniowy,
A- anion reszty kwasowej., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola kwasu otrzymujemy 1 mol jonów hydroniowych. Zatem stężenie jonów hydroniowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się stężeniu kwasu:
[H3O+]=[HA], Krok 3. Stosujemy wzór na obliczenie pH pH = -log10[H3O+] lub korzystamy z tablicy logarytmicznej. opis WCAG CKE. Stałe i jednostki fizyczne i chemiczna. Warszawa 2015.

Kwasy wieloprotonowe

Ważne!

Do mocnych kwasów wieloprotonowych należy np. H 2 SO 4 .

RZSqFCBevulgu
Krok 1. Mocny kwas wieloprotonowy dysocjuje całkowicie, a ogólne równanie dysocjacji tego kwasu ma postać:
HnA + nH2O → nH3O+ + An-
Gdzie:
HnA - wzór ogólny kwasu wieloprotonowego, gdzie n oznacza ilość protonów w kwasie;
H3O+ - kation hydroniowy;
An-
- anion reszty kwasowej., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola kwasu otrzymujemy n moli jonów hydroniowych. Zatem stężenie jonów hydroniowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się:
n[HA]=[H3O+]
, Krok 3. Stosujemy wzór na obliczenie pH podobne jak w przypadku kwasów jednoprotonowych:
pH=-log10[H3O+]
bg‑gold

Obliczanie pH roztworów mocnych wodorotlenków

Wodorotlenki, w których na jeden kation metalu przypada jeden anion wodorotlenkowy

Do mocnych wodorotlenków,w których na jeden kation metalu przypada jeden anion wodorotlenkowy należy np. KOH, NaOH i inne wodorotlenki litowców.

RXnkr3fK09cuu
Krok 1. Mocna zasada z jedną grupą OH dysocjuje całkowicie, a ogólne równanie jej dysocjacji ma postać:
MeOH H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, O powyżej, strzałka w prawo Me+ + OH-
Gdzie:
Me - symbol metalu
OH – anion wodorotlenkowy., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola zasady otrzymujemy 1 mol anionów wodorotlenkowych. Zatem stężenie jonów wodorotlenkowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się stężeniu zasady:
[MeOH]=[OH-], Krok 3. Obliczamy pOH ze wzoru:
pOH = -log10[OH-], Krok 4. pH obliczamy ze wzoru na iloczyn jonowy wody pH + pOH = 14
Po przekształceniu wzoru otrzymujemy: pH=14‑pOH

Wodorotlenki, w których na jeden kation metalu przypadają dwa lub więcej anionów wodorotlenkowych

Do mocnych wodorotlenków, w których na jeden kation metalu przypadają dwa lub więcej anionów wodorotlenkowych należy np. Ca(OH) 2 i inne wodorotlenki berylowców (z wyj. berylu).

Rfgl8qBis6hxu
Krok 1. Krok 1. Mocna zasada z kilkoma grupami OH dysocjuje całkowicie, a ogólne równanie jej dysocjacji ma postać:
Me(OH)m H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, O powyżej, strzałka w prawo Mem+ + mOH-
Gdzie:
Me - symbol metalu,
OH - anion wodorotlenkowy,
m - wartościowość metalu równa liczbie anionów wodorotlenkowych., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola zasady otrzymujemy „m” moli anionów wodorotlenkowych. Zatem stężenie jonów wodorotlenkowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się:
m*[Me(OH)m]=[OH-], Krok 3. Obliczamy pOH ze wzoru:
pOH = -log10[OH-], Krok 4. pH obliczamy ze wzoru na iloczyn jonowy wody pH + pOH = 14
Po przekształceniu wzoru otrzymujemy pH= 14 - pOH
Ważne!

Przedstawiona metoda wyznaczania pH roztworów mocnych kwasów i wodorotlenków nie uwzględnia jonów, pochodzących z procesu autodysocjacji wody. Stężenie jonów, które powstają w czasie autodysocjacji wody, jest bowiem tak małe, że można je pominąć. Stężenia te należałoby jednak uwzględnić w sytuacji obliczania pH roztworów kwasów i zasad o bardzo dużych rozcieńczeniach, np. dla kwasów i zasad o stężeniu mniejszym od 10Indeks górny -6 moldm3.

bg‑gold

Obliczanie pH silnie rozcieńczonego roztworu mocnego kwasu jednoprotonowego

Przykład 1

Jakie jest pH roztworu HBr, którego stężenie wynosi 10Indeks górny -8moldm3?

Rozwiązanie

Kwas dysocjuje całkowicie, a równanie dysocjacji elektrolitycznejdysocjacja elektrolitycznadysocjacji elektrolitycznej tego kwasu ma postać:

HBr+H2OH3O++Br-

Gdyby założyć, że stężenie jonów oksoniowych jest równe stężeniu kwasu, otrzymalibyśmy wynik:

pH=-log10[H3O+]=-log10[10-8]=8

Takie rozwiązanie mogłoby sugerować, że roztwór ma zasadowy odczyn, co jest nieprawdą.

Z tego względu, dla silnie rozcieńczonych roztworów mocnych elektrolitów, należy uwzględnić jony pochodzące z autodysocjacji wody.

Całkowite stężenie jonów oksoniowych w roztworze rozcieńczonego mocnego kwasu jest sumą stężenia jonów oksoniowych, które pochodzą z dysocjacji kwasu i z autodysocjacji wody.

[H3O+]c=[H3O+]w+[H3O+]k

gdzie:

  • H3O+c – całkowite stężenie jonów oksoniowych w roztworze;

  • H3O+w – stężenie jonów oksoniowych pochodzących z autodysocjacji wody.

Obliczamy stężenie jonów oksoniowych, pochodzących z autodysocjacji wody w temperaturze 25°C:

x=[H3O+]w=[OH-]w
10-14=[H3O+]w+[H3O+]k·[OH-]w
10-14=(10-8+x)·x
10-14=10-8x+x2
x2+10-8x-10-14=0
=2,0025·10-7
x1<0
x 2 = 9,5125 10 8
[H3O+]w=9,5125·10-8
  • H3O+k – stężenie jonów oksoniowych, pochodzących z dysocjacji kwasu –  10Indeks górny -8moldm3

[H3O+]=9,5125·10-8+10-8 =1,05125·10-7
pH=-log10[H3O+]c=-log10[1,05125·10-7]=6,98

Odpowiedź

pH roztworu HBr o stężeniu 10Indeks górny -8 moldm3 wynosi 6,98.

Polecenie 1

Zapoznaj się z filmem, a dowiesz się, w jaki sposób obliczyć pH dla roztworów elektrolitów mocnych.

R1VgzwrF0H2Wr1
Film nawiązujący do treści materiału - dotyczy sposobów obliczania pH mocnych elektrolitów. Rozwiązanie do zadania o treści: "Oblicz pH wodnego roztworu kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 0,01 mol na dm indeks górny 3. Wynik podaj z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku". Dysocjacja kwasu siarkowego. I etap. Reakcja: H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 plus H indeks dolny 2 O strzałka w prawo H indeks dolny 3 O indeks górny plus dodać HSO indeks dolny 4 indeks górny minus. II etap. Reakcja: HSO indeks dolny 4 indeks górny minus dodać H indeks dolny 2 O dwie strzałki nad sobą w dwie przeciwne strony H indeks dolny 2 O indeks górny plus dodać SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus. Stała dysocjacji dla reakcji etapu II. K indeks dolny a2 równa się 1 razy 10 indeks górny minus 2. Obliczenia do zadania: Reakcja I etapu dysocjacji elektrolitycznej: H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 plus H indeks dolny 2 O strzałka w prawo H indeks dolny 3 O indeks górny plus dodać HSO indeks dolny 4 indeks górny minus. Obliczenia - proporcja: 1 mol H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 kreska 1 mol G indeks dolny 3 O indeks górny plus 0,01 mol H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 kreska x x=0,01 mol H indeks dolny 3 O indeks górny plus strzałka podwójna w prawo C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny plus (etap I) równa się 0,01 mol na dm indeks górny 3 równa się C indeks dolny HSO indeks dolny 4 indeks górny minus. Reakcja II etapu dysocjacji elektrolitycznej: HSO indeks dolny 4 indeks górny minus dodać H indeks dolny 2 O wie strzałki nad sobą w dwie przeciwne strony H indeks dolny 2 O indeks górny plus dodać SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus. Pod HSO indeks dolny 4 indeks górny minus : t indeks dolny 0: 0,01 mol na dm indeks górny 3 t indeks dolny R: (0,01 mol na dm indeks górny 3 minus x) Pod H indeks dolny 3 O indeks górny plus: 0,01 mol na dm indeks górny 3 (0,01 mol na dm indeks górny 3 plus x) Pod SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus: kreska x Wzór z proporcji: K indeks dolny a2 równa się, kreska ułamkowa, w liczniku C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny plus razy C indeks dolny SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus, w mianowniku C indeks dolny HSO indeks dolny 4 indeks górny minus Obliczenia: 0,01, równa się, kreska ułamkowa, w liczniku x razy (0,01 dodać x), w mianowniku (0,01 minus x) x w przybliżeniu wynosi 0,004 mol na dm indeks górny 3 równa się C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny plus (etap II) C indeks dolny 3 O indeks górny + (całkowite) równa się C indeks dolny 3 O (etap I) dodać C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny + (etap II) C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny + (całkowite) równa się 0,014 mol na dm indeks górny 3 pH równa się minus log (C indeks dolny H indeks dolny 2 O indeks górny + (całkowite)) pH w przybliżeniu 1,9.
Ćwiczenie 1

Oblicz pH wodnego roztworu jodowodoru o stężeniu 0,001 moldm3.

RckW9OUwlukZS
(Uzupełnij) Odpowiedź: (Uzupełnij).
RlzGE18sIUas1
(Uzupełnij).
Ćwiczenie 2

Oblicz pH wodnego roztworu kwasu azotowego(V) o stężeniu 0,005 moldm3. Wynik podaj z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku.

RFqg5kIQCxjpE
(Uzupełnij) Odpowiedź: (Uzupełnij).
R7jjVgKXyY1VM
(Uzupełnij).
Ćwiczenie 3

Oblicz pH wodnego roztworu wodorotlenku potasu o stężeniu 0,001 moldm3.

R1UqIjaG4E9ut
(Uzupełnij) Odpowiedź: (Uzupełnij).
RaJ1WhPscv0jY
(Uzupełnij).
Ćwiczenie 4

Oblicz pH wodnego roztworu wodorotlenku strontu o stężeniu 0,005 moldm3.

RbOjT7BddN80I
(Uzupełnij) Odpowiedź: (Uzupełnij).
R1I0m3NhgPIzM
(Uzupełnij).
bg‑blue

Notatnik

R17TY7A3VUjRk
(Uzupełnij).
Źródło: Gromar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
elektrolit
elektrolit

(gr. ḗlektron „bursztyn”, lytós „rozpuszczalny”) związek chemiczny, który ulega procesowi rozpadu na jony pod wpływem wody i jest zdolny do przewodzenia prądu elektrycznego; gdy jest całkowicie zdysocjowany, mówimy o elektrolicie mocnym

dysocjacja elektrolityczna
dysocjacja elektrolityczna

(łac. dissociatio „rozdzielenie”) samorzutny proces rozpadu cząsteczek elektrolitów (kwasów, zasad, soli) w roztworach, na dodatnio i ujemnie naładowane cząstki, pod wpływem rozpuszczalnika.