RL2teMPs0KwK8
Leki półstałe
Źródło: dostępny w internecie: https://pixabay.com/pl/, domena publiczna.

Według Farmakopei Polskiej wyróżniamy następujące rodzaje leków półstałych:

  • maści,

  • kremy,

  • żele,

  • pasty,

  • kataplazmy,

  • plastry lecznicze.

Do najczęściej wykonywanych w recepturze aptecznej postaci leków należą maści (Unguenta). Maści to półpłynna postać leku przeznaczona do stosowania zewnętrznego na skórę lub błony śluzowe, która ma na celu wywołanie leczniczego działania miejscowego (rzadko ogólnego). Poza głównym działaniem, maści mogą również wykazywać działanie nawilżające i ochronne. Wykorzystywane w maściach podłoże maściowe musi charakteryzować się odpowiednimi właściwościami reologicznymi (lepkością, rozsmarowywalnością, przyczepnością do skóry oraz trwałością fizykochemiczną). Właściwości tego podłoża determinują przede wszystkim szybkość wchłaniania i/lub działania leku. Podłoże może być jednoskładnikowe lub wieloskładnikowe, a substancje aktywne mogą być w nim zawieszone, rozpuszczone lub zemulgowane jako roztwory. Maści możemy podzielić pod różnymi względami.

Podział ze względu na głębokość wnikania substancji czynnej:

  • epidermalne – maści działające na powierzchni naskórka np. maści odkażające,

  • endodermalne – maści działające w skórze właściwej np. maści zawierające glikokortykosteroidy,

  • diadermalne – maści działające w tkance mięśniowej np. maści zawierające niesteroidowe leki przeciwzapalne,

  • transdermalne – maści przenikające do krwiobiegu o działaniu ogólnym np. maści z hormonami płciowymi.

Podział ze względu na drogę podania:

  • na skórę,

  • na błony śluzowe jamy ustnej i nosa,

  • do nosa, oczu i uszu (jałowe),

  • doodbytnicze,

  • dopochwowe.

Podział ze względu na układ fizyko‑chemiczny:

  • maści roztwory,

  • maści zawiesiny,

  • maści emulsje.

Zapisywanie maści na recepcie

Według kolejności zapisywania, pierwsze zapisywane są substancje aktywne potem podłoże, zawsze w kolejności od najmniejszej do największej ilości. Kiedy przy ilości składnika nie ma jednostki zakładamy, że są to gramy. W zależności od użytego surowca ilość może być również zapisana w miligramach, mililitrach, kroplach lub jednostkach międzynarodowych (w takim przypadku obok liczny musi być zawsze zapisana jednostka miary). Taka sama receptura może być zapisana w różny sposób. Każda z poniższych receptur przedstawia ten sam przepis.

Rp.
3% Sol. Acidi borici 30,0
Eucerini 35,0
Lanolini anhydrici ad 100,0
M.f. ung.

Powyższy zapis oznacza, że ostatnie podłoże ma być dodane do reszty składników „do” ilości 100,0 g (skrót ad oznacza „do”). Żeby obliczyć jego ilość musimy od całej masy przepisanej maści odjąć pozostałe składniki.

x=100,030,035,0
x=35,0

Rp.
3% Sol. Acidi borici 30,0
Eucerini
Lanolini anhydrici aa ad 100,0
M.f. ung.

Ten zapis mówi nam, że dwie ostatnie pozycje mają być dodane „po równo do” 100,0 g (skrót aa ad). Żeby obliczyć ilość potrzebnego podłoża musimy od całej masy zapisanej maści odjąć podane masy wszystkich składników i wynik podzielić przez ilość podłoży, które muszą być dodane w równej ilości (naszym przypadku jest to liczba 2).

x=100,030,02
x=70,02
x=35,0

Rp.
3% Sol. Acidi borici 30,0
Eucerini 35,0
Lanolini anhydrici 35,0
M.f. ung.

W powyższym zapisie ilość każdego składnika jest dokładnie opisana i tu nie trzeba wykonywać dodatkowych obliczeń.

Najczęstsze obliczenia

Witaminy bardzo często wyrażane są w miligramach albo jednostkach międzynarodowych (j.m.) czystej substancji czynnej. W aptece dostępne są gotowe roztwory o określonych stężeniach tych witamin. Należy obliczyć, jaką ilość gotowego roztworu należy użyć, żeby uzyskać ilość substancji czynnej zapisanej na recepcie. Informacje o ilości j.m. albo miligramów substancji czynnej znajdują się na ulotkach używanych preparatów. Przykładowo dla roztworów witamin A i E z firmy Medana możemy znaleźć poniższe informacje.

Informacje z ulotki – witamina E

Vitamina E płyn doustny (Medana Pharma):

  • 1 ml roztworu zawiera 300 mg int‑rac‑a-tokoferylu octanu

  • d=0,93g/ml

  • 27 kropli w 1 ml

  • 1 kropla zawiera ok. 11 mg int‑rac‑a-tokoferylu octanu

Informacje z ulotki – witamina A Vitaminum A, 50000 IU/ml (Medana Pharma):

  • 1 ml roztworu zawiera 50000 IU retynolu palmitynianu

  • 30 kropli w 1 ml

  • 1 kropla zawiera ok. 1670 IU wit. A

  • d=1,08g/ml

Korzystając z tych informacji możemy przeliczyć ilość kropli, jaką należy użyć albo ilość gramów potrzebną do wykonania maści. Masę należy obliczyć z gęstości preparatu korzystając ze wzoru:

m=dV

 – masa [g]
 – gęstość [g/ml]
 – objętość [ml]

Przykładowe obliczenia:

Rp.
Vitamini A liq. 80000 j.m.
Vitamini E liq. 350 mg
Sol. Acidi borici 30,0
Lekobaza ad 100,0
M.f. ung.
D.S. 1× dziennie zewnętrznie

Obliczenie masy roztworu witaminy A zawierającego 80000 j.m.: korzystamy z proporcji. Jeżeli 1 ml roztworu zawiera 50000 j.m. to x ml zawiera 80000 j.m.
1 ml-50000 j.m.
x80000j.m.
x=1,6ml

Obliczenie masy 1,6 ml roztworu witaminy A korzystając z gęstości preparatu. Gęstość preparatu podana na ulotce – 1,08 g/ml
m=1,081,6
m=1,73g

Masę roztworu witaminy A jaką należy odważyć, żeby uzyskać 80000 j.m. to 1,73 grama.

Obliczenie masy roztworu witaminy E:
Korzystamy z proporcji. Jeżeli roztworu zawiera 300 mg to zawiera 350 mg.
1 ml-300 mg
x350mg
x=1,17ml

Obliczenie masy 1,17 ml roztworu witaminy E.
Gęstość preparatu podana na ulotce – 0,93 g/ml
m=0,931,17
m=1,01g

Masa roztworu witaminy E jaką należy odważyć, żeby uzyskać 350 mg czystej witaminy E to 1,01 grama.

Przygotowywanie maści

Potrzebny sprzęt: moździerz z pistlem, parownica, szpatułki, karta celuloidowa oraz inne sprzęty dostępne w recepturze aptecznej (łaźnia wodna, waga, zlewki, papierki wagowe itp.).

Schemat przygotowania maści

przygotowanie podłoża

przygotowanie substancji czynnej (przez rozpuszczenie lub roztarcie)

połączenie substancji aktywnej z podłożem

homogenizacja

pakowanie

Schemat przygotowania maści:

  1. przygotowanie podłoża,

  2. przygotowanie substancji czynnej (przez rozpuszczenie lub roztarcie),

  3. połączenie substancji aktywnej z podłożem,

  4. homogenizacja,

  5. pakowanie.

Przygotowywanie maści roztworów – schemat przygotowania

Schemat przygotowania maści roztworów

stopienie części podłoża w parownicy

rozpuszczenie substancji czynnej w roztopionym podłożu przez mieszanie do zastygnięcia

dodawanie kolejnych porcji podłoża

mieszanie do otrzymania jednolitej konsystencji

Schemat przygotowania maści roztworów:

  1. stopienie części podłoża w parownicy,

  2. rozpuszczenie substancji czynnej w roztopionym podłożu przez mieszanie do zastygnięcia,

  3. dodawanie kolejnych porcji podłoża,

  4. mieszanie do otrzymania jednolitej konsystencji.

Przygotowanie maści typu roztwór zaczynamy od odważenia niewielkiej części podłoża do parowniczki i roztopieniu jej na łaźni wodnej. W międzyczasie odważamy substancję czynną. Po stopieniu podłoża, zdejmujemy parowniczkę z łaźni wodnej, dodajemy substancje leczniczą i rozpuszczamy ją przez mieszanie pistlem. Po rozpuszczeniu i ochłodzeniu dodajemy porcjami resztę podłoża, każdorazowo ucierając maść, tak by powstała jednolita konsystencja z równo rozprowadzoną substancją leczniczą. Maść pakujemy do pojemnika i dołączamy wypisaną sygnaturę.

W celu przećwiczenia przygotowywania maści typu roztworów przejdź do wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść kamforowa”D15SiKXj4wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść kamforowa”.

Przygotowywanie maści zawiesin – schemat przygotowania

Schemat przygotowania maści zawiesin

roztarcie w moździerzu substancji czynnych na miałki proszek

dodanie i rozcieranie z niewielką ilością podłoża, w celu uzyskania koncentratu maści

dodawanie kolejnych porcji podłoża

mieszanie do otrzymania jednolitej konsystencji

Schemat przygotowania maści zawiesin:

  1. roztarcie w moździerzu substancji czynnych na miałki proszek,

  2. dodanie i rozcieranie z niewielką ilością podłoża, w celu uzyskania koncentratu maści,

  3. dodawanie kolejnych porcji podłoża,

  4. mieszanie do otrzymania jednolitej konsystencji.

Przygotowanie maści typu zawiesina zaczynamy od odważenia substancji leczniczej i ucierania jej w moździerzu za pomocą pistla do uzyskania miałkiego proszku. Następnie dodajemy niewielką ilość podłoża i ucieramy tworząc tzw. maść koncentrat. Do maści koncentratu dodajemy porcjami resztę podłoża każdorazowo ucierając maść, tak by powstała jednolita konsystencja z równo rozprowadzoną, zawieszoną substancją leczniczą. Maść pakujemy do pojemnika i dołączamy wypisaną sygnaturę.

W celu przećwiczenia przygotowywania maści typu zawiesin przejdź do wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść z benzokainą”D15SiKXj4wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść z benzokainą”.

Przygotowywanie maści emulsji – schemat przygotowania

Schemat przygotowania maści emulsji

przygotowanie roztworu substancji aktywnej

przygotowanie w moździerzu podłoża adsorpcyjnego (może być jednoskładnikowe lub kilkuskładnikowe)

dodawanie porcjami roztworu do podłoża i każdorazowe ucieranie

mieszanie do otrzymania jednolitej konsystencji

Schemat przygotowania maści emulsji:

  1. przygotowanie roztworu substancji aktywnej,

  2. przygotowanie w moździerzu podłoża adsorpcyjnego (może być jednoskładnikowe lub kilkuskładnikowe),

  3. dodawanie porcjami roztworu do podłoża i każdorazowe ucieranie,

  4. mieszanie do otrzymania jednolitej konsystencji.

Przygotowanie maści typu emulsja zaczynamy od odważenia gotowego roztworu lub substancji leczniczej i roztworu w którym ma być ona rozpuszczona. Następnie do moździerza odważamy odpowiednie podłoże. Jeśli na recepcie jest więcej niż jedno podłoże, przed dodaniem roztworu należy dokładnie połączyć ze sobą podane podłoża w moździerzu. Do przygotowanego podłoża porcjami dodajemy roztwór substancji leczniczej, każdorazowo ucierając maść do uzyskania jednolitej konsystencji. Na koniec dodajemy witaminy, krople, olejki eteryczne, jeżeli takie były zapisane w recepcie, mieszamy, pakujemy maść do pojemnika i dołączamy wypisaną sygnaturę.

W celu przećwiczenia przygotowywania maści typu emulsji przejdź do wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść z witaminami”D15SiKXj4wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść z witaminami”.

Przygotowywanie maści przy pomocy urządzenia miksującego (unguatora) – schemat przygotowania

Unguator znacznie przyspiesza i ułatwia wykonywanie maści, zwiększając również czystość ostatecznego preparatu. Maść sporządzana jest bezpośrednio w pojemniku stanowiącym ostateczne opakowanie leku.

Schemat przygotowania substancji leczniczej przy pomocy unguatora, w zależności od charakteru maści

roztwór – rozpuszczenie w podłożu,
zawiesina – roztarcie i stworzenie koncentratu maści,
emulsja – rozpuszczenie w wodzie

odważenie do pojemnika z ruchomym dnem podłoża maściowego

dodawanie odpowiednio przygotowanej substancji leczniczej

nastawienie parametrów unguatora i homogenizowanie

Schemat przygotowania substancji leczniczej przy pomocy unguatora, w zależności od charakteru maści:

  1. roztwór – rozpuszczenie w podłożu,
    zawiesina – roztarcie i stworzenie koncentratu maści,
    emulsja – rozpuszczenie w wodzie

  2. odważenie do pojemnika z ruchomym dnem podłoża maściowego,

  3. dodawanie odpowiednio przygotowanej substancji leczniczej,

  4. nastawienie parametrów unguatora i homogenizowanie.

Schemat przygotowania maści za pomocą unguatora może się różnić w zależności od rodzaju maści, jaką będziemy wykonywać (roztwór, zawiesina czy emulsja). Zaczynamy od przygotowania substratów w charakterystyczny sposób dla danego rodzaju maści. Dla maści roztwór zaczynamy od rozpuszczenia substancji leczniczej w podłożu. Przy maściach zawiesinach przygotowujemy utartą substancje leczniczą, a dla maści emulsji przygotowujemy roztwór wodny substancji leczniczej. Kolejne etapy są już wspólne dla każdego rodzaju maści. Do pudełka z ruchomym dnem odważamy całe zapisane podłoże, następnie dodajemy odpowiednio przygotowaną substancję leczniczą. Instalujemy mieszadło do pojemnika, przytwierdzamy do unguatora, ustawiamy odpowiednie parametry mieszania (szybkość obrotów mieszadła i czas trwania homogenizacji dla danej formulacji są dostępne w specyfikacji producenta unguatora – mogą się różnić w zależności od firmy produkującej). Po zakończeniu mieszania zdejmujemy pudełko z unguatora, wyjmujemy mieszadło, zamykamy pojemnik i dołączamy wypisaną sygnaturę. Należy pamiętać, że w przypadku maści emulsji, substraty takie jak np. witaminy czy olejki eteryczne należy dodawać na końcowym etapie homogenizacji.

Rp.
Camphorae 5,0
Lanolini anhydrici
Vaselini flavi aa ad 100,0
M.f. ung
D.S. 1× dziennie na skórę

Surowce: kamfora, lanolina, wazelina żółta.
Środowisko: niejałowe.

W celu przećwiczenia przygotowywania maści za pomocą unguatora przejdź do wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść z witaminami”D15SiKXj4wirtualnego laboratorium „Receptura apteczna w praktyce. Półstałe - Maść z witaminami”.

Obliczenia

W celu obliczenia ilości potrzebnego podłoża należy od masy całej maści () odjąć podaną ilość substancji czynnej (). Użyty skrót „aa ad” oznacza „po równo do”, w związku z tym otrzymany wynik dzielimy przez (ilość użytych podłoży). Poniżej prawidłowy zapis obliczeń.

100,0-5,0=95,0
95:2=47,5

Ilość potrzebnej kamfory: 5,0 g
Ilość potrzebnej lanoliny: 47,5 g
Ilość potrzebnej wazeliny żółtej: 47,5 g

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, waga proszkowa, łaźnia wodna, parownica, moździerz z pistlem, pojemnik do maści, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa), karta celuloidowa, papierek wagowy, szpatułka do odważania

Wykonanie recepty:

  • położyć papierek wagowy na wagę proszkową, wytarować i odważyć 5,0 g kamfory, zdjąć z wagi,

  • na wagę elektroniczną położyć parownicę, wytarować, odważyć bezpośrednio 47,5 g wazeliny,

  • ponownie wytarować parownicę na wadze, odważyć bezpośrednio 47,5 g lanoliny,

  • parownicę z podłożem położyć na włączonej łaźni wodnej rozgrzanej do temperatury 60 °C i pozostawić tam do stopienia podłoża,

  • zdjąć parownicę z łaźni wodnej, przełożyć stopione podłoże za pomocą karty celuloidowej do moździerza,

  • do stopionego podłoża wsypać odważoną kamforę, mieszać pistlem do jej rozpuszczenia w wazelinie i uzyskania jednolitej konsystencji,

  • przenieść maść za pomocą karty celuloidowej do pojemnika na maści, szczelnie zamknąć,

  • wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy, wyrzucić materiały zużywalne (papierek wagowy) i umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jak Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    Camphorae 5,0
    Lanolini anhydrici
    Vaselini flavi aa ad 100,0
    M.f. ung
    D.S. 1× dziennie na skórę

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Rp.
Vitamini A liq. 80000 j.m.
Vitamini E liq. 350 mg
3% Sol. Acidi borici 30,0
Lekobaza ad 100,0
M.f. ung.
D.S. dziennie zewnętrznie

Skład: na recepcie podane są ilości czystych witamin, potrzebnych do wykonania receptury. Żeby wykonać receptę należy korzystać z gotowych preparatów zawierających określone ilości witamin. Należy przeliczyć ilość czystych witamin z jednostek międzynarodowych / miligram substancji czynnej na ilość gotowego produktu użytego do receptury. Musimy obliczyć ostateczną wagę w dwóch krokach. Pierwszy krok – obliczenie ilości potrzebnych mililitrów. Drugi krok – obliczenie masy tej objętości z podanej gęstości. Potrzebne informacje należy uzyskać z ulotek użytych kropli.

Wzór na obliczenie masy z gęstości preparatu:
m=dV

Informacje z ulotki – witamina E

Vitamina E płyn doustny (Medana Pharma):

  • 1 ml roztworu zawiera 300 mg int‑rac‑a-tokoferylu octanu

  • d=0,93g/ml

  • 27 kropli w 1 ml

  • 1 kropla zawiera ok. 11 mg int‑rac‑a-tokoferylu octanu

Informacje z ulotki – witamina A

Vitaminum A, (Medana Pharma):

  • 1 ml roztworu zawiera 50000 IU retynolu palmitynianu

  • 30 kropli w 1 ml

  • 1 kropla zawiera ok. 1670 IU wit. A

  • d=1,08g/ml

Surowce: Witamina A Medana, Witamina E Medana, roztwór kwasu bornego, lekobaza. Środowisko: niejałowe.

Obliczenia

Obliczenie masy roztworu witaminy A: korzystamy z proporcji. Jeżeli roztworu zawiera 50000 j.m. to zawiera 80000 j.m.
1 ml-50000 j.m.
x80000j.m.

Obliczenie masy 1,6 ml roztworu witaminy A:
Gęstość preparatu podana na ulotce – 1,08 g/ml
m=1,081,6
m=1,73g

Obliczenie masy roztworu witaminy E.
Korzystamy z proporcji. Jeżeli 1 ml roztworu zawiera 300 mg to zawiera 350 mg.
1 ml-300 mg
x350mg
x=1,17ml

Obliczenie masy 1,17 ml roztworu witaminy E.
Gęstość preparatu podana na ulotce – 0,93 g/ml
m=0,931,17
m=1,01g

Ilość potrzebnej lekobazy obliczamy przez odjęcie od całej masy maści (100,0 g) masy pozostałych składników:
100,0-30,0+1,73+1,01=67,26 g

Ilość potrzebnej witaminy A: 1,73 g
Ilość potrzebnej witaminy E: 1,01 g
Ilość potrzebnej lekobazy: 67,26 g

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, unguator, mieszadło z trzpieniem do unguatora, parametry mieszania dla unguatora (instrukcja), pojemnik do maści z ruchomym dnem 100 ml, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa), karta celuloidowa.

Uwagi: unguatory różnych producentów mogą różnić się parametrami, które trzeba zastosować do przygotowania leku. Roboczo zakładamy najczęstsze parametry zamieszczone w załączonej tabelce.

Tabela 13. Najczęściej wykorzystywane parametry podczas sporządzania postaci leków z zastosowaniem unguatora

Parametr

Maści emulsje

Maści po dodaniu witamin

Czopki

czas

3 min

2 min

8 min

obroty

5

5

7

Wykonanie recepty:

  • zdjąć z pojemnika do maści obie nakrętki, ustawić pojemnik na wadze, wytarować i odważyć lekobazę (67,26 g),

  • wagę z pojemnikiem ponownie wytarować, odważyć 30,0 g roztworu 3% kwasu bornego; zdjąć pojemnik z wagi,

  • trzpień mieszadła przełożyć przez mały otwór w zakrętce pojemnika, kolejno umieścić mieszadło w pojemniku z odważonymi substratami, tak by motylek mieszadła był jak najbliżej zakrętki; lekko dokręcić nakrętkę na pojemnik,

  • od spodu ostrożnie docisnąć dno pojemnika, żeby usunąć nadmiar powietrza i szczelnie dokręcić zakrętkę pojemnika,

  • zamontować pojemnik w statywie aparatu, a trzpień zainstalować w urządzeniu,

  • ustawić obroty na 5 i czas mieszania na 3 minuty; nacisnąć start.

  • po zakończeniu pracy unguatora odkręcić pojemnik od nakrętki (mieszadło z nakrętka pozostają zainstalowane w unguatorze), położyć pojemnik na wadze, wytarować, odważyć kolejno 1,73 g witaminy A oraz 1,01 g witaminy E,

  • ponownie zainstalować pojemnik przez nakręcenie pojemnika do nakrętki z mieszadłem; ustawić obroty na 5 i czas mieszania na 2 minuty, nacisnąć start,

  • po zakończeniu pracy unguatora odczepić trzpień od urządzenia, odkręcić zakrętkę, zdjąć trzpień z nakrętki, za pomocą karty celuloidowej przenieść pozostałości maści z motylka mieszadła do pojemnika; zakręcić pojemnik dużą i małą zakrętką,

  • wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy, umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jan Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    Vitamini A liq. 80000 j.m.
    Vitamini E liq. 350 mg
    Sol. Acidi borici 30,0
    Lekobaza ad 100,0
    M.f. ung.
    D.S. 1× dziennie zewnętrznie

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Rp.
Benzocaini 1,0
Vaselini albi ad 100,0
M.f. ung.
D.S. 1× dziennie zewnętrznie

Surowce: benzokaina, wazelina biała. Środowisko: niejałowe.

Obliczenia

Żeby obliczyć ilość potrzebnego podłoża należy od masy całej maści (100,0 g) odjąć podaną ilość substancji czynnej (1,0 g). Poniżej prawidłowy zapis obliczeń.
100,0-1,0=99,0
Ilość potrzebnej całej wazeliny białej: 99,0 g
Część wazeliny (5,0 g) należy stopić i użyć do przygotowania koncentratu emulsji.
99,0-5,0=94,0 g
Ilość potrzebnej wazeliny białej do uzupełnienia: 94,0 g

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, waga proszkowa, łaźnia wodna, parownica, moździerz z pistlem, pojemnik do maści, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa), karta celuloidowa, papierek wagowy.

Wykonanie recepty:

  • położyć papierek wagowy na wagę proszkową, wytarować i odważyć 1,0 g benzokainy, zdjąć z wagi i przenieść do moździerza,

  • za pomocą pistla ucierać benzokainę do uzyskania bardzo miałkiej struktury,

  • na wagę elektroniczną położyć parownicę, wytarować, odważyć bezpośrednio 5,0 g wazeliny białej,

  • parownicę z wazeliną położyć na włączonej łaźni wodnej rozgrzanej do temperatury 60 °C i pozostawić tam do stopienia podłoża,

  • zdjąć parownicę z łaźni wodnej, przelać stopioną wazelinę do moździerza z benzokainą i intensywnie ucierać (tworzenie „koncentratu maści”),

  • moździerz z zawartością położyć na wagę, wytarować i dodawać porcjami wazelinę (dla ułatwienia założyć porcji, ostatnia porcja ma być zakończona wagą 94,0 g); po każdej dodanej porcji podłoża zdjąć moździerz z wagi, ucierać pistlem i ponownie kłaść na wagę; czynność powtarzać do odważenia całego potrzebnego podłoża (94,0 g),

  • przenieść maść za pomocą karty celuloidowej do pojemnika na - wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy, wyrzucić materiały zużywalne (papierek wagowy) i umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jan Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    Benzocaini 1,0
    Vaselini albi ad 100,0
    M.f. ung.
    D.S. 1x dziennie zewnętrznie

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Rp.
Ichtioli 10,0
Lanolini 45,0
Vaselini flavi45,0
M.f. ung
D.S. 3× dziennie zewnętrznie

Skład: Skład farmakopealny – maść z ichtamolem.
Surowce: ichtiol, lanolina, wazelina żółta.
Środowisko: niejałowe.

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, parownica z pistlem, łaźnia wodna, pojemnik do maści, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa), karta celuloidowa.

Wykonanie recepty:

  • na wagę elektroniczną położyć parownicę z pistlem, wytarować, odważyć bezpośrednio 45,0 g wazeliny żółtej, następnie 45,0 g lanoliny,

  • parownicę z podłożem położyć na włączonej łaźni wodnej i pozostawić tam do stopienia podłoża,

  • zdjąć parownicę z łaźni wodnej, wymieszać lanolinę z wazeliną żółtą; mieszać do lekkiego zastygnięcia,

  • parownicę z zawartością położyć na wagę elektroniczną, wytarować i odważyć 10,0 g ichtamolu,

  • zdjąć parownicę z wagi i mieszać do uzyskania jednolitej maści,

  • przenieść maść za pomocą karty celuloidowej do pojemnika na maści, szczelnie zamknąć,

  • wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy i umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jan Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    Ichtioli 10,0
    Lanolini 45,0
    Vaselini flavi 45,0
    M.f. ung
    D.S. 3× dziennie zewnętrznie

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Rp.
Ung. Methyli salicylici 100,0
M.f. ung
D.S. 2× dziennie zewnętrznie

Skład: Skład farmakopealny – maść z salicylanem metylu:
Methylis salicylas 20,0
Vaselinum album 40,0
Adeps lanae 40,0

Surowce: salicylan metylu, lanolina, wazelina biała. Środowisko: niejałowe.

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, parownica z pistlem, łaźnia wodna, pojemnik do maści, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa), karta celuloidowa.

Wykonanie recepty:

  • na wagę elektroniczną położyć parownicę z pistlem, wytarować, odważyć bezpośrednio 40,0 g wazeliny białej, następnie 40,0 g lanoliny,

  • parownicę z podłożem położyć na włączonej łaźni wodnej i pozostawić tam do stopienia podłoża,

  • zdjąć parownicę z łaźni wodnej, wymieszać lanolinę z wazeliną białą; mieszać do lekkiego zastygnięcia,

  • parownicę z zawartością położyć na wagę elektroniczną, wytarować i odważyć 20,0 g salicylanu metylu,

  • zdjąć parownicę z wagi i mieszać do zastygnięcia i uzyskania jednolitej maści,

  • przenieść maść za pomocą karty celuloidowej do pojemnika na maści, szczelnie zamknąć,

  • wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy i umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jan Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    Ung. Methyli salicylici 100,0
    M.f. ung
    D.S. 2× dziennie zewnętrznie

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Rp.
Ung. Zinci oxydati 100,0
M.f. ung
D.S. 2× dziennie zewnętrznie

Skład: Skład farmakopealny – maść z tlenkiem cynku:
Zinci oxidum 10,0
Vaselinum hydrophylicum 90,0

Surowce: tlenek cynku, wazelina hydrofilowa.
Środowisko: niejałowe.

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, waga proszkowa, moździerz z pistlem, pojemnik do maści, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa), karta celuloidowa.

Wykonanie recepty:

  • położyć papierek wagowy na wagę proszkową, wytarować i odważyć 10,0 g tlenku cynku, zdjąć z wagi i przenieść do moździerza,

  • za pomocą pistla ucierać tlenek cynku do uzyskania miałkiej struktury,

  • na wagę elektroniczną położyć moździerz z pistlem i tlenkiem cynku, wytarować, odważyć bezpośrednio niewielką ilość wazeliny hydrofilowej,

  • zdjąć moździerz z wagi i intensywnie ucierać (tworzenie „koncentratu maści”),

  • moździerz z zawartością ponownie położyć na wagę, nie tarować i dodawać porcjami wazelinę hydrofilową (dla ułatwienia założyć pięć porcji, ostatnia porcja ma być zakończona wagą 90,0 g); po każdej dodanej porcji podłoża zdjąć moździerz z wagi, ucierać pistlem i ponownie kłaść na wagę; czynność powtarzać do odważenia całego potrzebnego podłoża (90,0 g),

  • przenieść maść za pomocą karty celuloidowej do pojemnika na maści, szczelnie zamknąć,

  • wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy, wyrzucić materiały zużywalne (papierek wagowy) i umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jan Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    10% Ung. Zinci oxydati 100,0
    M.f. ung
    D.S. 2× dziennie zewnętrznie

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Rp.
Hydrocortisoni 1,0
Vaselini albi ad 100,0
M.f. ung
D.S. 2× dziennie zewnętrznie

Surowce: hydrokortyzon, wazelina biała. Środowisko: niejałowe.

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, waga proszkowa, moździerz z pistlem, pojemnik do maści, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa), karta celuloidowa.

Wykonanie recepty:

  • położyć papierek wagowy na wagę proszkową, wytarować i odważyć 1,0 g hydrokortyzonu, zdjąć z wagi i przenieść do moździerza,

  • na wagę elektroniczną położyć moździerz z pistlem i hydrokortyzonem, wytarować, odważyć bezpośrednio niewielką ilość wazeliny białej,

  • zdjąć moździerz z wagi i intensywnie ucierać (tworzenie „koncentratu maści”),

  • moździerz z zawartością ponownie położyć na wagę, nie tarować i dodawać porcjami wazelinę białą (dla ułatwienia założyć pięć porcji, ostatnia porcja ma być zakończona wagą 99,0 g); po każdej dodanej porcji podłoża zdjąć moździerz z wagi, ucierać pistlem i ponownie kłaść na wagę; czynność powtarzać do odważenia całego potrzebnego podłoża (99,0 g),

  • przenieść maść za pomocą karty celuloidowej do pojemnika na maści, szczelnie zamknąć,

  • wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy, wyrzucić materiały zużywalne (papierek wagowy) i umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jan Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    Hydrocortisoni 1,0
    Vaselini albi ad 100,0
    M.f. ung
    D.S. 2× dziennie zewnętrznie

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Rp.
3% Sol. Ac. borici
Eucerini aa ad 100,0
M.f. ung
D.S. 2× dziennie zewnętrznie

Surowce: kwas borny, woda destylowana, euceryna. Środowisko: niejałowe.

Obliczenia

Ilość potrzebnego 3% roztworu kwasu bornego: 50,0 g
Ilość potrzebnego kwasu bornego:
3,0 g-100,0 g
x50,0g
x=1,5g

Ilość potrzebnej wody: 50,0 g-1,5 g=48,5 g
Ilość potrzebnej euceryny: 50,0 g

Potrzebny sprzęt: waga elektroniczna, waga proszkowa, moździerz z pistlem, karta celuloidowa, płyta grzewcza, lejek szklany, sączek bibułowy, szpatułka, zlewka szklana 200 ml, papierek wagowy, bagietka szklana, pojemnik do maści, sygnatura do użytku zewnętrznego (pomarańczowa).

Wykonanie recepty:

  • przygotować kwas borny 3% zgodnie z wykonaniem przedstawionym w rozdziale I.1. Leki płynne – Roztwory,

  • na wagę elektroniczną położyć parownicę z pistlem, wytarować, odważyć bezpośrednio 50,0 g euceryny i 50,0 g przygotowanego 3% roztworu kwasu bornego,

  • parownicę przełożyć na łaźnię wodną i pozostawić do stopnienia euceryny, od czasu do czasu mieszając,

  • zdjąć parownicę z łaźni wodnej i mieszać pistlem do zestalenia podłoża,

  • umieścić parownicę na wadze elektronicznej (nie tarować), uzupełnić ubytek masy przez dodanie wody do 100,0 g,

  • zdjąć parownicę z wagi i wprowadzić wodę do podłoża,

  • przenieść maść za pomocą karty celuloidowej do pojemnika na maści, szczelnie zamknąć,

  • wypisać prawidłowo sygnaturę pomarańczową i przymocować do opakowania,

  • posprzątać miejsce pracy, wyrzucić materiały zużywalne (papierek wagowy) i umyć sprzęt wielokrotnego użytku.

Wzór prawidłowo wypisanej sygnatury:

  • Nazwa apteki realizującej receptę

  • Imię i nazwisko pacjenta: Jan Kowalski

  • Imię i nazwisko osoby wykonującej: Hanna Nowak

  • Receptura:
    3% Sol. Ac. borici
    Eucerini aa ad 100,0
    M.f. ung
    D.S. 2× dziennie zewnętrznie

  • Uwagi specjalne: (tu brak)

  • Data wykonania leku:

  • Sposób użycia: zewnętrzny

  • Podpis osoby wykonującej:

  • Termin przydatności leku do użycia:

Powrót do spisu treściD14m4BO9APowrót do spisu treści