Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑lime

Alkohole polihydroksylowe

Alkohole wielowodorotlenkowe, zwane również alkoholami polihydroksylowymialkohol polihydroksylowyalkoholami polihydroksylowymi, posiadają w swojej cząsteczce co najmniej dwie grupy hydroksylowe (-OH) związane z tetraedrycznymi atomami węgla. W zależności od liczby tych grup, alkohole polihydroksylowe dzieli się na diole, triole, tetraole, pentaole, heksaole, heptaole itd. Alkohole polihydroksylowe zawierające po jednej grupie hydroksylowej przy każdym atomie węgla występującym w cząsteczce to cukrole.

R1JvvrjUIQpau1
Schemat. Lista elementów: Nazwa kategorii: CUKROLE – PRZYKŁADYElementy należące do kategorii CUKROLE – PRZYKŁADYNazwa kategorii: GLIKOLElementy należące do kategorii GLIKOLNazwa kategorii: 2 grupy -OHKoniec elementów należących do kategorii GLIKOLNazwa kategorii: GLICEROLElementy należące do kategorii GLICEROLNazwa kategorii: 3 grupy -OHKoniec elementów należących do kategorii GLICEROLNazwa kategorii: ERYTRYTOLElementy należące do kategorii ERYTRYTOLNazwa kategorii: 4 grupy -OHKoniec elementów należących do kategorii ERYTRYTOLNazwa kategorii: KSYLITOLElementy należące do kategorii KSYLITOLNazwa kategorii: 5 grup -OHKoniec elementów należących do kategorii KSYLITOLNazwa kategorii: MANNITOLElementy należące do kategorii MANNITOLNazwa kategorii: 6 grup -OHKoniec elementów należących do kategorii MANNITOLKoniec elementów należących do kategorii CUKROLE – PRZYKŁADY
Mapa pojęć pt. „Przykłady cukroli”
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑gray1

Gliceryna (glicerol, propano‑1,2,3‑triol)

RcYs0Vn2gGepc1
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Gliceryna jest stosowana jako surowiec w przemyśle farmaceutycznym do produkcji maści i leków.

R1XoGuI0MGaP21
Ze względu na działanie zmiękczające, gliceryna jest wykorzystywana do produkcji kremów nawilżających oraz pomadek.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

Dzięki działaniu zmiękczającemu gliceryna znalazła zastosowanie w przemyśle włókienniczym i tekstylnym, gdyż nadaje miękkość i elastyczność tkaninom. Jest stosowana także jako środek zmiękczający do folii z celulozy, na przykład celofanu.

Ze względu na właściwości higroskopijnehigroskopijnośćhigroskopijne, gliceryna jest stosowana w garbarstwie do zabezpieczania skóry przed wyschnięciem.

Gliceryna znalazła zastosowanie do produkcji farb drukarskich oraz żywic. Substancja ta jest wykorzystywana również w przemyśle papierniczym. Wchodzi również w skład płynów hamulcowych.

Gliceryna jest stosowana jako dodatek do żywności (skrótowo oznaczana E442). Pełni m.in. rolę rozpuszczalnika barwników spożywczych.

bg‑gray1

Glikol etylenowy (etano‑1,2‑diol)

RXsZuLYbghEXR1
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Glikol etylenowy jest wykorzystywany jako składnik płynów stosowanych m.in. w instalacjach grzewczych i klimatyzacyjnych, ale także jest składnikiem płynów do chłodnic silników w pojazdach.

Ze względu na własności zmiękczające, glikol etylenowy jest stosowany do produkcji klejów. Etano‑1,2 diol jest rozpuszczalnikiem w produkcji farb drukarskich oraz lakierów.

RpjHN1SgkHdvX1
Glikol etylenowy jest surowcem w produkcji włókien syntetycznych m.in. włókien poliestrowych, na przykład elana.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

Glikol etylenowy jest składnikiem płynów hamulcowych. Jest również wykorzystywany do produkcji tworzyw sztucznych (np. PET – poli(tereftalan etylenu), z którego wykonuje się butelki do napojów). Glikol etylenowy jest również wykorzystywany do produkcji materiałów wybuchowych.

bg‑gray1

Glikol propylenowy (propano‑1,2‑diol)

R16AczRWsR4La1
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Glikol propylenowy poprawia smak leków, m.in. preparatów wykrztuśnych, pastylek do ssania oraz syropów przeciwkaszlowych.

R1DolaCiLL69h1
Glikol propylenowy jest składnikiem żeli, które łagodzą ból podczas ząbkowania.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

Propano‑1,2‑diol jest składnikiem kremów oraz maści, gdyż zapobiega ich wysychaniu. Z tego samego powodu stosuje się go jako dodatek do tytoniu fajkowego. Jest stosowany również w nawilżaczach do tytoniu oraz płynach do e‑papierosów.

R1VLuFCNThHIj1
Glikol propylenowy jest stosowany w przemyśle spożywczym, jako: konserwant, emulgator, składnik aromatów i barwników. Skrótowo oznaczany jako E 1520.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

Glikol propylenowy nawilża skórę oraz nadaje odpowiednią konsystencję w preparatach kosmetycznych, dlatego jest stosowany w pastach do zębów, płynach do płukania ust, środkach do rąk i czystości. Jest także głównym składnikiem dezodorantów w sztyfcie.

RvRZhVQlMe34m1
Glikol propylenowy jest składnikiem płynu, który służy do wytwarzania efektu dymu m.in. podczas spektaklów teatralnych czy koncertów.
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.
bg‑gray1

Inne alkohole polihydroksylowe

  • Butano‑2,3‑diol jest stosowany jako rozpuszczalnik niektórych barwników oraz surowiec w produkcji żywic.

  • Butano‑1,3‑diol jest rozpuszczalnikiem substancji zapachowych, gdyż utrwala kompozycje zapachowe. Jest stosowany także w preparatach kosmetycznych, np. mazidłach.

  • Sorbitol (heksano‑1,2,3,4,5,6‑heksol) jest substancją słodzącą, więc dodawana jest do żywności (skrót E420). Stosuje się ją w produkcji dżemów, galaretek, lodów oraz czekolad. Sorbitol wykorzystuje się także w produkcji gum do żucia, ponieważ wykazuje tzw. „efekt chłodzący”.

bg‑lime

Podsumowanie

R12irdL9GdwI91
Mapa myśli. Lista elementów:
  • Nazwa kategorii: ZASTOSOWANIE ALKOHOLI POLIHYDROKSYLOWYCH
    • Elementy należące do kategorii ZASTOSOWANIE ALKOHOLI POLIHYDROKSYLOWYCH
    • Nazwa kategorii: MATERIAŁY WYBUCHOWE
    • Nazwa kategorii: PŁYN DO CHŁODNIC
    • Nazwa kategorii: DODATKI DO ŻYWNOŚCI
    • Nazwa kategorii: TKANINY SYNTETYCZNE
    • Nazwa kategorii: TWORZYWA SZTUCZNE
    • Nazwa kategorii: ROZPUSZCZALNIKI
    • Nazwa kategorii: E-PAPIEROSY
    • Nazwa kategorii: LEKI
    • Nazwa kategorii: KOSMETYKI
    • Koniec elementów należących do kategorii ZASTOSOWANIE ALKOHOLI POLIHYDROKSYLOWYCH
Mapa pojęć pt. „Zastosowanie alkoholi polihydroksylowych”
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Słownik

alkohol polihydroksylowy
alkohol polihydroksylowy

(gr. polỳs „liczny”, „duży”, „potężny”) alkohol posiadający więcej niż jedną grupę hydroksylową (-OH)

higroskopijność
higroskopijność

(gr. hygrós „wilgotny”, „mokry”)  zdolność do pochłaniania wilgoci

emulgator
emulgator

(łac. emulgēre „wyczerpać”, „wydoić”)  substancja, która ułatwia tworzenie się emulsji, a także utrwala ją

emulsja
emulsja

(łac. emulsio z łac. emulgēre „wyczerpać”, „wydoić”) mieszanina dwóch cieczy, które nie rozpuszczają się w sobie, jedna z cieczy jest rozproszona w drugiej

Bibliografia

Buczek I., Chrzanowski M., Dymara J., Persona A., Kowalik A., Kuśmierczyk K., Odrowąż E., Sobczak M., Sygniewicz J., Chemia. Rozszerzenie. Repetytorium matura, Warszawa 2014.

Czerwiński A., Czerwińska A., Jelińska- Kazimierczuk M., Kuśmierczyk K., Chemia 2. Podręcznik dla liceum ogólnokształcącego, liceum profilowanego, technikum, Warszawa 2003.

Danikiewicz W., Chemia. Związki organiczne. Podręcznik do liceów i techników. Zakres rozszerzony, Warszawa 2016.

Emsley J., Przewodnik po chemii życia codziennego, Warszawa 1996.

Hassa R., Mrzigod A., Mrzigod J., To jest chemia. Podręcznik dla szkół ponadgimnazjalnych. Zakres podstawowy, Warszawa 2016.

Kopaliński W., Słownik wyrazów obcych i zwrotów obcojęzycznych, Warszawa 1983.

Lautenschläger K. H., Schröter W., Wanninger A., Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007.

Litwin M., Styka – Wlazło Sz., Szymońska J., To jest chemia 2. Chemia organiczna. Podręcznik dla liceum ogólnokształcącego i technikum. Zakres rozszerzony, Warszawa 2016.

McMurry J., Chemia organiczna 3, Warszawa 2003.

Pazdro K. M., Rola–Noworyta A., Chemia. Repetytorium dla przyszłych maturzystów i studentów, Warszawa 2017.