Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑cyan

Jak możemy podzielić kryształy?

Kryształykomórka elementarnaKryształy tworzą jedną z dwóch podstawowych grup stałego stanu materii. Charakteryzują się uporządkowaną budową, która ma odzwierciedlenie w ich właściwościach. Kryształy można podzielić na cztery grupy ze względu na występujące w nich wiązania, które decydują o właściwościach fizycznych kryształów.

Wyróżniamy:

1
Kryształy jonowe

Przykłady: NaCl, CaF2, KBr, KNO3.

Aby powstał taki kryształ, potrzebne są atomy w formie jonów czy grupy atomów (jak np. reszty kwasowe), czyli indywidua obdarzone ładunkiem elektrostatycznym. Pierwiastki o dużej różnicy elektroujemności oddziałują na siebie w taki sposób, że elektrony walencyjne mniej elektroujemnego pierwiastka są przenoszone w stronę bardziej elektroujemnego pierwiastka. Między kationami (jony o ładunku dodatnim, niskiej elektroujemności) a anionami (ładunek ujemny, wysoka elektroujemność) występują oddziaływania elektrostatyczne. W krysztale jonowymkryształy jonowekrysztale jonowym sieć krystaliczną spajają odziaływania kulombowskie. Cała struktura rozmieszczona jest w taki sposób, aby siły przyciągania jonów różnoimiennych były większe niż odpychanie jonów jednoimiennych, czyli posiadających ładunek o tym samym znaku. Związki o strukturze jonowej powstają w wyniku połączenia pierwiastków z pierwszej (litowce) i drugiej (berylowce) grupy wraz z pierwiastkami szóstej (tlenowce) oraz siódmej (chlorowce) grupy układu okresowego. Klasycznym przykładem kryształu jonowego jest chlorek sodu zbudowany z jonów Na+Cl.

Kryształy kowalencyjne

Przykłady: diament, SiO2, Si.

Nazywane są również kryształami atomowymi. Pierwiastki, które biorą udział w tworzeniu związku o wiązaniu kowalencyjnym, oddziałują między sobą w przestrzeni międzyatomowej i uwspólniają pary elektronów walencyjnych. W ten sposób powstają silne przyciągania między atomami. Utworzone wiązania kowalenycjne przejawiają wyraźną kierunkowość i wyznaczają położenie atomów w strukturze krystalicznej. Atomy w krysztale kowalencyjnymkryształy kowalencyjne, atomowekrysztale kowalencyjnym tworzą struktury trójwymiarowe, w których nie można wyróżnić oddzielnych cząsteczek. Zatem cały kryształ atomowy (kowalencyjny) trzeba traktować jako jedną olbrzymią cząsteczkę.

Kryształy molekularne

Przykłady kryształów molekularnychkryształ molekularny, kryształ cząsteczkowykryształów molekularnych:

  • polarne z wiązaniami typu dipol‑dipol, np. HCl, H2O, SO2;

  • niepolarne z wiązaniami typu van der Waalsa, np. I2, CO2, Ar, CH4.

Zbudowane są z cząsteczek posiadających własną strukturę, połączonych najczęściej wiązaniami kowalencyjnymi. Mogą one oddziaływać na siebie na trzy sposoby: słabymi oddziaływaniami van der Waalsa (dotyczy to cząsteczek niepolarnych) lub oddziaływaniami dipol‑dipol, lub wiązaniem wodorowym (cząsteczki polarne), ale mogą również łączyć się wiązaniami kowalencyjnymi spolaryzowanymi. Przykładem takiej struktury są kryształy cukru, czyli sacharozy.

Kryształy metaliczne

Przykłady kryształów metalicznychkryształy metalicznekryształów metalicznych: Na, Cu, Mg, Fe.

Dotyczą głównie metali i ich stopów. Pomiędzy atomami występuje wiązanie metaliczne. Oznacza to, że rdzenie atomów pierwiastków metalicznych otoczone są swobodnymi elektronami walencyjnymi, które wypełniają przestrzeń międzyatomową w formie tzw. gazu elektronowego. Tworzą one sieć zbudowaną z węzłów obsadzonych, dodatnio naładowanymi atomami pierwiastków metalicznych (kationów). Powoduje to powstanie silnych oddziaływań elektrostatycznych.

bg‑cyan

Podział rozpuszczalników

Rozpuszczalniki natomiast podzielić można:

  • ze względu na budowę cząsteczek na:

    • ciecze polarne, w których rozpuszczają się cząsteczki dipolowe oraz związki jonowe;

    • ciecze niepolarne, rozpuszczające cząsteczki, które nie są dipolami.

  • ze względu na własności chemiczne na:

    • protonowe (protyczne) – zawierające w swojej strukturze tzw. kwaśne protonykwaśny protonkwaśne protony, które mogą ulec oderwaniu przez cząsteczkę zasady, a także brać udział w tworzeniu wiązań wodorowych;

    • aprotonowe (aprotyczne) – w strukturze nie posiadające „kwaśnych” protonów.

Reasumując, wszystkie rozpuszczalniki protonowe są też polarne, natomiast aprotonowe mogą być zarówno polarne, jak i niepolarne. Co ostatecznie daje trzy główne grupy rozpuszczalników:

  • protonowe,

  • aprotonowe polarne,

  • aprotonowe niepolarne.

RvELXoIQV8EA3
Mapa myśli. Lista elementów: Nazwa kategorii: RozpuszczalnikiElementy należące do kategorii RozpuszczalnikiNazwa kategorii: protonoweNazwa kategorii: aprotonoweElementy należące do kategorii aprotonoweNazwa kategorii: polarneNazwa kategorii: niepolarneKoniec elementów należących do kategorii aprotonoweKoniec elementów należących do kategorii Rozpuszczalniki
Mapa myśli pt. „Podział rozpuszczalników”
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑cyan

Rozpuszczalniki polarne

Rozpuszczanie zależy od rodzaju rozpuszczalnika, a dokładnie od jego stałej dielektrycznej εstała dielektrycznastałej dielektrycznej ε. Stałe dielektryczne w wybranych substancji zostały przedstawione w tabeli poniżej:

Rodzaj rozpuszczalnika

Nazwa

Wzór

Stała dielektryczna

polarny protyczny

woda

H2O

78,4

polarny protyczny

metanol

CH3OH

32,6

polarny protyczny

etanol

C2H5OH

24,6

polarny aprotyczny

aceton

CH32CO

20,7

polarny aprotyczny

acetonitryl

CH3CN

36,6

polarny aprotyczny

tetrahydrofuran

C4H8O

7,68

Indeks górny źródło: Tadeusz Hermann, Podręcznik dla studentów farmacji i analityki medycznej, PZWL, Warszawa 2008. Indeks górny koniec

Najbardziej popularnym i najczęściej stosowanym rozpuszczalnikiem jest woda. Cechuje ją mała lepkość, dzięki czemu łatwo penetruje rozpuszczaną substancję oraz stosunkowo niska temperatura wrzenia (około 100°C), dzięki czemu można ją łatwo oddestylować bądź odparować z roztworu. Cząsteczka wody ma tę niezwykłą właściwość, że na skutek jej działania, wiązania spolaryzowane lub jonowe innych związków chemicznych ulegają rozerwaniu i substancja rozpada się (dysocjuje) na jony. Wynika to z faktu, że w cząsteczce wody występują wiązania kowalencyjne (atomowe) spolaryzowane (różnica elektroujemności pomiędzy tlenem a wodorem wynosi E=3,5-2,1=1,4). Bardziej elektroujemny atom (tlen) stanowi biegun ujemny, a mniej elektroujemny (wodór) biegun dodatni. Cząsteczka wody posiada zatem dwa bieguny (dodatni i ujemny) i o takiej cząsteczce mówimy, że jest dipolem.

R2uWyx80afbin1
Mapa myśli. Lista elementów: Nazwa kategorii: Najbardziej popularne w praktyce laboratoryjnej rozpuszczalniki polarneElementy należące do kategorii Najbardziej popularne w praktyce laboratoryjnej rozpuszczalniki polarneNazwa kategorii: protonoweElementy należące do kategorii protonoweNazwa kategorii: woda (oksydan) H[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]2[/]ONazwa kategorii: kwas mrówkowy (kwas metanowy) HCOOHNazwa kategorii: metanol CH[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]3[/]OHNazwa kategorii: etanol C[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]2[/]H[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]5[/]OHNazwa kategorii: n-propanol (propan-1-ol) C[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]3[/]H[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]8[/]ONazwa kategorii: izopropanol (propan-2-ol) C[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]3[/]H[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]8[/]ONazwa kategorii: n-butanol (butan-1-ol) C[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]4[/]H[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]10[/]ONazwa kategorii: kwas octowy (kwas etanowy) CH[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]3[/]COOHKoniec elementów należących do kategorii protonoweNazwa kategorii: aprotonoweElementy należące do kategorii aprotonoweNazwa kategorii: dimetylosulfotlenek (DMSO) (CH[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]3[/])[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]2[/]SONazwa kategorii: dimetyloformamid (DMF) C[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]3[/]H[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]7[/]NONazwa kategorii: aceton (propanon) C[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]3[/]H[baseline-shift: sub; font-size: smaller;]6[/]OKoniec elementów należących do kategorii aprotonoweKoniec elementów należących do kategorii Najbardziej popularne w praktyce laboratoryjnej rozpuszczalniki polarne
Najbardziej popularne w praktyce laboratoryjnej rozpuszczalniki polarne
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Ciekawostka

Podstawową regułą rządząca zjawiskiem rozpuszczania jest reguła stwierdzająca, że podobne rozpuszcza się (miesza się) w podobnym (łac. „similia similibus solventur”). Przez „podobne” rozumiemy tu przede wszystkim polarność cząsteczek mieszających się w roztworze.

1
Polecenie 1

Uwzględniając rodzaj wiązań, który decyduje o właściwościach fizycznych kryształów wyróżniamy: kryształy kowalencyjne, kryształy jonowe, kryształy o wiązaniach metalicznychkryształy metalicznekryształy o wiązaniach metalicznychkryształy molekularnekryształ molekularny, kryształ cząsteczkowykryształy molekularne.

W oparciu o powyższe informacje, spróbuj przewidzieć, które kryształy będą cechować się dobrą rozpuszczalnością w wodzie.

bg‑gray1

Jeśli nie znasz odpowiedzi na powyższe polecenie - czytaj dalej!

Kryształ jonowy, np. NaCl to związek co najmniej dwóch indywiduów chemicznych, z których jeden posiada ładunek ujemny, a drugi dodatni. Struktura kryształu jest utrzymywana dzięki oddziaływaniom elektrostatycznym wynikającym z wzajemnego przyciągania dwóch różnoimiennych ładunków. Rozkład ładunku elektrycznego wokół każdego jonu wykazuje z dużym przybliżeniem symetrię kulistą, a jony można traktować jako naelektryzowane sztywne kule.

Kryształy jonowe są dobrze rozpuszczalne w rozpuszczalnikach polarnych takich jak woda. Kryształy molekularne natomiast zawierają wiązania kowalencyjne. Cząsteczki połączone są w sieć za pomocą słabych oddziaływań van der Waalsa (niepolarne) lub poprzez oddziaływania dipol–dipol lub wiązanie wodorowe (cząsteczki polarne). Do tej grupy struktur należą kryształy związków organicznych np. cukier (sacharoza) rozpuszczalny w wodzie jak i nierozpuszczalny fulleren. Z kolei kryształy kowalencyjne, np. kryształy diamentu czy krzemu tworzą sieć krystaliczną, w której węzłach znajdują się atomy pierwiastka połączone wiązaniami kowalencyjnymi i są rozpuszczalne tylko w rozpuszczalnikach niepolarnych.

Kryształy jonowe, np. soli kuchennej, siarczanu(VI) miedzi(II) – CuSO4 czy siarczanu (VI) żelaza(II) – FeSO4 są łatwo rozpuszczalne w rozpuszczalnikach polarnych, w przeciwieństwie do kryształów kowalencyjnych, np. kryształu diamentu.

bg‑cyan

Badanie zachowania się kryształów w wodzie na przykładzie soli i cukru

Większość kryształów jonowych jest dobrze rozpuszczalna w wodzie i rozpuszczalnikach polarnych. Ogólnie rozpuszczalność reguluje pewna zależność. Związki jonowe rozpuszczają się w wodzie, jeśli energia, wydzielana podczas oddziaływania jonów z cząsteczkami wody, kompensuje energię potrzebną do rozbicia wiązań jonowych w ciele stałym i energię potrzebną do oddzielenia cząsteczek wody, aby jony mogły zostać wprowadzone do roztworu.

R14xi3KcwRMhU1
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.

Już wiesz, że szybkość rozpuszczania zależy od rodzaju substancji i rozpuszczalnika, natomiast istotne są również warunki, w jakich przeprowadzony jest proces rozpuszczania.

Z własnego doświadczenia wiesz, że dodając cukier do ciepłej wody szybciej ulegnie on rozpuszczeniu niż w wodzie zimnej. Istnieją trzy sposoby przyspieszenia rozpuszczania kryształów.

  • Ogrzewanie roztworu: zwiększa to energię kinetyczną rozpuszczalnika, a substancja rozpuszczona jest szybciej „atakowana” przez cząsteczki rozpuszczalnika.

  • Mieszanie roztworu: zwiększa to interakcję między cząsteczkami rozpuszczalnika i substancji rozpuszczonej.

  • Rozdrabnianie substancji stałej: zwiększa się powierzchnia oddziaływania pomiędzy substancją rozpuszczaną a rozpuszczalnikiem.

RiQNdqCM02HVE
Istnieją trzy sposoby przyspieszenia rozpuszczania kryształów: ogrzanie roztworu, mieszanie roztworu oraz rozdrabnianie substancji stałej.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Słownik

krystalizacja
krystalizacja

tworzenie się i wzrost kryształów (lub krystalitów)

komórka elementarna
komórka elementarna

kryształ; równoległościan stanowiący podstawowy, powtarzający się okresowo w przestrzeni element sieci przestrzennej; kształt i rozmiary komórki elementarnej określają stałe sieciowe: długości krawędzi: a, b, c, i kąty: α, β, γ między nimi

kryształ molekularny, kryształ cząsteczkowy
kryształ molekularny, kryształ cząsteczkowy

kryształ, w którym sieć krystaliczną tworzą zdefiniowane cząsteczki powiązane słabymi oddziaływaniami międzycząsteczkowymi (np. siłami van der Waalsa)

kryształy kowalencyjne, atomowe
kryształy kowalencyjne, atomowe

kryształy mające w węzłach sieci krystalicznej obojętne elektrycznie atomy; wiązania tworzą pary elektronów walencyjnych pochodzących od dwóch sąsiednich atomów, elektrony te stanowią wspólną własność obydwu atomów; takie wiązania przejawiają wyraźną kierunkowość, a typowym przykładem jest diament; cechy kryształów walencyjnych to duża twardość oraz małe przewodnictwo elektryczne

kryształy jonowe
kryształy jonowe

kryształy w których węzły sieci krystalicznej są obsadzone przez jony – kationy i aniony o równoważnej ilości ładunków elektrycznych (dzięki czemu kryształ jonowy jako całość jest elektrycznie obojętny); kryształy jonowe tworzą głównie sole składające się z pierwiastków o dużej różnicy elektroujemności, np. NaCl, KF – związki o wysokim stopniu jonowości wiązania

kryształy metaliczne
kryształy metaliczne

kryształy w których elektrony walencyjne są wspólne dla wszystkich jonów w krysztale; w atomach, z których jest zbudowany kryształ metaliczny, swobodne elektrony poruszają się w całym krysztale, są wspólne dla wszystkich jonów i tworzą gaz elektronowy wypełniający przestrzeń pomiędzy dodatnimi jonami; kryształy metaliczne są doskonałymi przewodnikami elektryczności i ciepła; przykładem kryształów metalicznych są kryształy tworzone przez metale alkaliczne

stała dielektryczna
stała dielektryczna

jeżeli wielkość siły wzajemnego oddziaływania ładunków elektrycznych w zależności od ich wielkości (q1q2) i odległości (r Na+) dana jest prawem Coulomba:

F=q1q2εr2

stała dielektryczna epsilon charakteryzuje ośrodek, w którym powyższe ładunki na siebie oddziaływają

kwaśny proton
kwaśny proton

kation (jon dodatni) utworzony z atomu wodoru, poprzez oderwanie jego jednego elektronu – czyli jon wodorowy, który jest wolnym, nietrwałym protonem; w zapisach przebiegu reakcji chemicznych zapisywany jako H+

Bibliografia

Bielański A., Podstawy Chemii nieorganicznej, t. 1‑2, Warszawa 2010.

Bogdańska Zarembina A., Matusewicz E. I., Matusewicz J., Chemia dla szkół średnich, Warszawa 1995.

Kaczyński J., Czaplicki A., Chemia ogólna, Warszawa 1974.

Litwin M., Styka‑Wlazło Sz., Szymońska J., To jest chemia 1, Warszawa 2013.

Pazdro K., Zbiór zadań z chemii dla szkół ponadgimnazjalnych, Warszawa 2003.