Sprawdź się

Pokaż ćwiczenia:

Rqfh01S8YvKD011

Ćwiczenie 1

Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Ćwiczenie 1

REx2DIgggYrci

W reakcji eliminacji cząsteczki $HX$ (gdzie $— X$ to $— OH$ , $— Cl$ , $— Br$ , $— I$ ) głównym produktem jest związek, gdzie atom wodoru został odłączony od tego z atomów węgla, który był związany z mniejszą liczbą atomów wodoru.
W reakcji eliminacji cząsteczki $HX$ (gdzie $— X$ to $— OH$ , $— Cl$ , $— Br$ , $— I$ ) głównym produktem jest związek, który posiada największą liczbę podstawników, przyłączonych do atomów węgla przy wiązaniu podwójnym.

111

Ćwiczenie 2

Jakiego głównego produktu (produktów) organicznego możemy się spodziewać w przedstawionej reakcji dehydratacji? Zapisz wzór tego związku za pomocą wzoru półstrukturalnego.

R2Eb90T3UMVaa

Ilustracja — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

R12C0lyE6QZV0

ReYT9NlOv8yLi

Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

Ćwiczenie 2

R1CcBCKEirm5q

211

Ćwiczenie 3

Za pomocą wzorów półstrukturalnych, przedstaw produkty główne zaznaczone na schemacie reakcji.

R4g8U1f5PbGfG

R1RmuMAYsFXhT

Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

W obecności $KOH$ , w środowisku alkoholowym dochodzi do eliminacji cząsteczki halogenowodoru, natomiast w reakcji ze stężonym kwasem siarkowym( $VI$ ) eliminowana jest cząsteczka wody.

Ćwiczenie 3

R1OOlEaFy5mbc

Reakcja eliminacji to reakcja chemiczna, w wyniku której z substratu usunięta zostaje cząsteczka pierwiastka (np. $H_{2}$ , ${Cl}_{2}$ ) lub cząsteczka związku nieorganicznego (np. $H_{2} O$ czy $HBr$ ), w wyniku czego powstaje wiązanie $π$

211

Ćwiczenie 4

Przedstaw schemat przemian chemicznych, jakie należy przeprowadzić, aby otrzymać pent- $2$ -en z pen- $1$ -enu. Załóż, że masz do dyspozycji wszelkie niezbędne odczynniki.

R1brgwMpIUO8v

Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

RTYmKvnDvWotz

RfA46x2JdIoN3

Ilustracja przedstawiająca równanie reakcji. Cząsteczka pent-1-enu zbudowana z grupy CH2 połączonej za pomocą wiązania podwójnego z grupą CH związaną z grupą metylenową CH2, która to łączy się z kolejną grupą CH2 podstawioną grupą metylową CH3. Strzałka w prawo, nad strzałką chlorowdorór HCl. Za strzałką cząsteczka 2-chloropentanu zbudowanego z grupy metylowej CH3 połączonej z grupą CH podstawioną atomem chloru i związaną z grupą metylenową CH2, która to łączy się z kolejną grupą CH2 podstawioną grupą metylową CH3. Strzałka w prawo, nad strzałką NaOH, alkohol, temperatura, pod strzałką minus cząsteczka NaCl, minus cząsteczka H2O. Powstaje produkt, to jest cząsteczka pent-2-enu zbudowanego z grupy metylowej CH3 związanej z grupą CH połączoną za pomocą wiązania podwójnego z kolejną grupą CH związaną z grupą metylenową CH2, która to łączy się z grupą metylową CH3. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Ćwiczenie 5

Rozwiąż chemograf. W miejsce liter $X$ , $Y$ , $Z$ wpisz wzory półstrukturalne odpowiednich związków.

RsXfKCBeupGWs

Rg5uXfvUmp9lB

Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

Ćwiczenie 5

R1D7IuNdKwxmQ

211

Ćwiczenie 6

Zapisz równanie reakcji $2$ , $2$ -dijodobutanu z wodorotlenkiem potasu w stosunku molowym $1 : 2$ , zachodzącej pod wpływem alkoholu etylowego i warunkach podwyższonej temperatury.

RH81nleP8nSPJ

Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

Nazwij produkty reakcji $2$ , $2$ -dijodobutanu z wodorotlenkiem potasu w stosunku molowym $1 : 2$ , zachodzącej pod wpływem alkoholu etylowego i warunkach podwyższonej temperatury.

R19d44ufjuGA0

R8gJzFW2FqJHC

Ilustracja przedstawiająca równanie reakcji. Cząsteczka 2,2-dijodobutanu zbudowanego z grupy metylowej CH3 związanej z atomem węgla podstawionym dwoma atomami jodu oraz połączonej z grupą metylenową CH2 związaną z grupą CH3. Dodać dwie cząsteczki wodorotlenku potasu KOH. Strzałka w prawo, nad strzałką EtOH i temperatura. Za strzałką cząsteczka but-2-ynu zbudowanego z dwóch połączonych za pomocą wiązania potrójnego atomów węgla, z których każdy podstawiony jest grupą metylową CH3. Dodać dwie cząsteczki jodku potasu KI. Dodać dwie cząsteczki wody H2O. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Ćwiczenie 7

Poniżej przedstawiono schematycznie typy układów wiązań podwójnych:

R1UMaabbmPN8f

Ilustracja przedstawiająca trzy fragmenty wzorów zawierających po dwa wiązania podwójne w każdym i definicje. Skumulowany układ wiązań podwójnych występuje, gdy przy kolejnych atomach węgla znajdują się wiązania podwójne, to jest C wiązanie podwójne C wiązanie podwójne C. Sprzężony układ wiązań podwójnych występuje, gdy występuje na przemian wiązanie podwójne i pojedyncze, to jest C wiązanie podwójne C wiązanie pojedyncze C wiązanie podwójne C. Izolowany układ wiązań występuje, gdy wiązania podwójne są oddzielone od siebie o co najmniej dwa inne wiązania C wiązanie podwójne C wiązanie pojedyncze C wiązanie pojedyncze C wiązanie podwójne. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

R1Hmv29NvOd3j

Uzupełnij luki propozycjami z listy tak, aby powstało prawdziwe zdanie. W wyniku reakcji eliminacji cząsteczki

HBr

3

-bromo-

4

-metylopent-

1

-enu, zgodnie z 1. regułą Zajcewa, 2. Markownikowa, 3. sprzężony układ wiązań podwójnych jest korzystny, 4.

4

-metylopent-

1

3

-dien, 5. skumulowany układ wiązań podwójnych jest korzystny, 6. Hückela, 7. nie ma preferencji układu wiązań podwójnych w związkach chemicznych, jako produkt główny powstanie 1. regułą Zajcewa, 2. Markownikowa, 3. sprzężony układ wiązań podwójnych jest korzystny, 4.

4

-metylopent-

1

3

-dien, 5. skumulowany układ wiązań podwójnych jest korzystny, 6. Hückela, 7. nie ma preferencji układu wiązań podwójnych w związkach chemicznych, ponieważ 1. regułą Zajcewa, 2. Markownikowa, 3. sprzężony układ wiązań podwójnych jest korzystny, 4.

4

-metylopent-

1

3

-dien, 5. skumulowany układ wiązań podwójnych jest korzystny, 6. Hückela, 7. nie ma preferencji układu wiązań podwójnych w związkach chemicznych.

Uzupełnij luki propozycjami z listy tak, aby powstało prawdziwe zdanie.

skumulowany układ wiązań podwójnych jest korzystny, nie ma preferencji układu wiązań podwójnych w związkach chemicznych, regułą Zajcewa, Hückela, sprzężony układ wiązań podwójnych jest korzystny, 4-metylopent-1,3-dien, Markownikowa

W wyniku reakcji eliminacji cząsteczki HBr z 3-bromo-4-metylopent-1-enu, zgodnie z .................................................................................................................................................., jako produkt główny powstanie .................................................................................................................................................., ponieważ ...................................................................................................................................................

311

Ćwiczenie 8

W wyniku szeregu reakcji chemicznych otrzymano $2$ -bromo- $1$ -metylo- $4$ -(prop- $1$ -en- $2$ -ylo)cykloheksan, zwany umownie związkiem A. Widząc, że w celu otrzymania $1$ -metylo- $4$ -(prop- $1$ -en- $2$ -ylo)cykloheks- $1$ -enu (limonenu), należy dokonać reakcji dehydrohalogenacji związku A, zapisz równanie reakcji, posługując się wzorami szkieletowymi związków organicznych.

RFDcGRDTFaZM0

Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

R1e5kpmrizfu4

RoJlozhUzhFXI

Ilustracja przedstawiająca równanie reakcji chemicznej. Cząsteczka zbudowana z sześcioczłonowego pierścienia nasyconego podstawionego w pozycji pierwszej grupą metylową, w pozycji drugiej atomem bromu, zaś w pozycji czwartej atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z grupą CH2 oraz za pomocą pojedynczego z grupą CH3. Dodać cząsteczkę wodorotlenku sodu. Strzałka w prawo, nad strzałką "alkohol, temperatura". Za strzałką cząsteczka zbudowana z sześcioczłonowego pierścienia posiadającego jedno nienasycone wiązanie podwójne, to jest cykloheks-1-enu. Pierścień ten posiada wiązanie podwójne pomiędzy pierwszym i drugim atomem węgla. Pierwszy atom węgla podstawiony jest grupą metylową, a czwarty atom w pierścieniu łączy się z atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z grupą CH2 oraz za pomocą wiązania pojedynczego z grupą CH3. Dodać cząsteczkę bromku sodu, dodać cząsteczkę wody. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Animacja

Dla nauczyciela