Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
Oceń projekt

Sprawdź się

1
Pokaż ćwiczenia:
R6KI8ONhSxE8T1
Ćwiczenie 1
Alkeny reagują na zimno z Tu uzupełnij, wśród których wyróżnić możemy na przykład HCl, HBr. Podwójne wiązanie Tu uzupełnij się i atom wodoru halogenowodoru zostaje ostatecznie przyłączony do jednego z atomów Tu uzupełnij alkenu.

Uzupełnij luki w poniższym tekście odpowiednimi wyrazami.

Alkeny reagują na zimno z ................................, wśród których wyróżnić możemy np. HCl, HBr. Podwójne wiązanie zostaje .............., a atom wodoru halogenowodoru ostatecznie przyłącza się do jednego z atomów ............ alkenu.

R17zDO0y9mcC21
Ćwiczenie 2
Jaki związek powstanie w wyniku reakcji propenu z chlorowodorem? Możliwe odpowiedzi: 1. propan-1-ol, 2. 2-chloropropan, 3. propan, 4. 2,2-dichloropropan

Jaki związek powstanie w wyniku reakcji propenu z chlorowodorem?

  • propan-1-ol
  • 2-chloropropan
  • propan
  • 2,2-dichloropropan
11
Ćwiczenie 3

Typowym przedstawicielem alkenów jest but‑1-en. Napisz równanie reakcji bromowodoru do but‑1-enu (dla związków organicznych stosuj wzory półstrukturalne).

R1F8o1qz1kpNq
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

Typowym przedstawicielem alkenów jest but‑1-en. Napisz w zeszycie równanie reakcji bromowodoru do but‑1-enu (dla związków organicznych stosuj wzory półstrukturalne).

2
Ćwiczenie 4

Zaznacz informacje, które w prawidłowy sposób opisują przedstawione równanie reakcji.

R76d7x6dxs0mq
Na ilustracji jest równanie reakcji. Wzór pierwszego substratu jest następujący: łańcuch główny tworzą trzy połączone ze sobą atomy węgla. Dwa atomy węgla po lewej stronie łączą się ze sobą wiązaniem podwójnym. Atom węgla leżący po lewej stronie wzoru łączy się z dwoma atomami wodoru - na dole i po lewej stronie. Kolejny atom węgla łączy się na dole z atomem wodoru. Atom węgla leżący po prawej stronie wzoru łączy się z dwiema grupami metylowymi - na górze i po prawej stronie. Drugim substratem jest cząsteczka bromowodoru. W wyniku reakcji powstaje produkt o wzorze: łańcuch główny tworzą trzy połączone ze sobą wiązaniami pojedynczymi atomy węgla. Atom węgla leżący po lewej stronie wzoru łączy się z trzema atomami wodoru - na dole, na górze i po lewej stronie. Kolejny atom węgla łączy się na dole z atomem wodoru, a u góry z atomem bromu. Atom węgla leżący po prawej stronie wzoru łączy się z dwiema grupami metylowymi - na górze i po prawej stronie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1DHDQY9x8N83
Możliwe odpowiedzi: 1. Do wiązania podwójnego w pierwszej kolejności przyłącza się kation wodoru., 2. W reakcji nie obowiązuje reguła Markownikowa., 3. W stanie przejściowym tworzy się drugorzędowy karbokation., 4. Reakcja zachodzi w roztworze wodnym HCl.
R1UAxWWiMt0Dy2
Ćwiczenie 5
Napisz, jakiego związku należy użyć w reakcji z bromowodorem, aby otrzymać 2-bromo‑3,3‑dimetylometylobutan.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
2
Ćwiczenie 5
RTcR56rhM2sv9
(Uzupełnij).
21
Ćwiczenie 6

Dokończ równanie reakcji addycji HBr do poniższego związku. Uzasadnij budowę produktu.

R5jv7NEgXUv5o
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1Pn1XSOrDolY
Uzasadnienie budowy produktu:
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R1G6tkzCOEPG8
(Uzupełnij).
21
Ćwiczenie 7

Poniżej przedstawiono równania reakcji addycji. Które z równań przebiegają wbrew regule Markownikowa?

R16vKRBm0Y7bp
Możliwe odpowiedzi: 1. CH3-CH=CH2 + HCl → CH3-CH2-CH2Cl, 2. CH3-CH=CH2 + H2 → CH3-CH2-CH3, 3. CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3, 4. CH3-CH=CH2 + H2O → CH3-CH2-CH2OH

  • CH3-CH=CH2 + HCl → CH3-CH2-CH2Cl
  • CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
  • CH3-CH=CH2 + H2O → CH3-CH2-CH2OH
311
Ćwiczenie 8

Dokończ równania reakcji, wpisując odpowiednie wzory półstrukturalne (grupowe).

R1WvDas3cWDAO
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R6KZnRM0qBPtm
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
31
Ćwiczenie 8
R1KAiVO71xLMN
Wyjaśnij, w jaki sposób cząsteczka H C l przyłączy się do cząsteczki but-1-enu. Wyjaśnij, w jaki sposób cząsteczka wody przyłączy się do cząsteczki 2-metylobut-2-enu. Wyjaśnij, w jaki sposób cząsteczka wody przyłączy się do cząsteczki propenu.
a) Wyjaśnij, w jaki sposób cząsteczka HCl przyłączy się do cząsteczki but-1-enu.
b) Wyjaśnij, w jaki sposób cząsteczka wody przyłączy się do cząsteczki 2-metylobut-2-enu.

c) Wyjaśnij, w jaki sposób cząsteczka wody przyłączy się do cząsteczki propenu.
Symulacja interaktywna
Dla nauczyciela