Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
Oceń projekt

Sprawdź się

1
Pokaż ćwiczenia:
R1686KbsvsfZ91
Ćwiczenie 1
Zaznacz prawidłową odpowiedź. Jakimi wiązaniami połączone są peptydy? Możliwe odpowiedzi: 1. Wiązaniami peptydowymi., 2. Wiązaniami jonowymi., 3. Oddziaływaniami hydrofobowymi., 4. Wiązaniami wodorowymi.
1
Ćwiczenie 2

Na rysunku został przedstawiony pewien dipeptyd. Na podstawie wzoru strukturalnego uzupełnij poniższą tabelę o ilość atomów w dipeptydzie.

RDgVMLlCNx3Mf
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RdA4rCUjGmQzk
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
RUCdLyKG92ARh
Wpisz przy podanych symbolach pierwiastków ilości atomów danego rodzaju w cząsteczce glicyny. H - Tu uzupełnij C - Tu uzupełnij N - Tu uzupełnij O - Tu uzupełnij
11
Ćwiczenie 3
RB8TwRsC0Tjkw11
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RzOHE1BGFW3pL
Zaznacz, który aminokwas tworzy N-koniec w cząsteczce tripeptydu - histydyloseryloglicyny. Możliwe odpowiedzi: 1. histydyna, 2. seryna, 3. glicyna
2
Ćwiczenie 4
RBMtDXopLl17w2
W probówce znajdują się aminokwasy: alanina i glicyna. Zastanów się, jakie produkty mogą powstać w reakcji kondensacji, która zajdzie w tej probówce.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RD1NrLGE5Vdys
Zaznacz wszystkie możliwe produkty reakcji mogące powstać na drodze kondensacji glicyny i alaniny. Możliwe odpowiedzi: 1. glicyloalanina, 2. glicyloglicyna, 3. alaniloglicyna, 4. alaniloalanina
2
Ćwiczenie 5
RJerw7XEjNxwX2
Jak zapisuje się wzory peptydów i jak tworzy się ich nazwy?
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RagSFFWk1A9Tg
(Uzupełnij).
21
Ćwiczenie 6

Narysuj wzór tripeptydu o nazwie glycyloalaniloalanina i zaznacz na nim wiązania peptydowe.

R13xcgoDxJTzz
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
2
Ćwiczenie 6
Rn0Wh0UmbMLOw
Dokończ poniższe zdanie. Jednoliterowe oznaczenie fenyloalanylotryptofanu to: Możliwe odpowiedzi: 1. F - W., 2. G - L., 3. F - T.
3
Ćwiczenie 7

Na rysunku przedstawiono wzór ogólny dipeptydu. Kolejno litery R1 i R2 odpowiadają pewnym podstawnikom.

RbZuNdIHzaA0n
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1PCTDoOsiyDu
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1Pw8q7Ul8gyM
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
R1d0JCTbNtvv0
Łańcuch peptydowy podstawiony jest grupami R w zależności od budujących go aminokwasów. Na przykład w przypadku glicyny podstawnik ten stanowi atom wodoru związany z węglem połączonym z grupą aminową oraz grupą karboksylową. Podaj, jakie grupy stanowią odpowiednio podstawniki R1 oraz R2 w cząsteczce tyrozyloalaniny. Możliwe odpowiedzi: 1. R1 = grupa 4-hydroksybenzylowa, zaś R2 = grupa metylowa., 2. R1 = grupa metylowa, zaś R2 = grupa 4-hydroksybenzylowa., 3. R1 = grupa 4-hydroksybenzylowa, zaś R2 = grupa metylenowa., 4. R1 = grupa metylenowa, zaś R2 = grupa 4-hydroksybenzylowa.
3
Ćwiczenie 8
RoDNNAreCnrtu
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RETIPtJIceFbj
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
R1JV4uwKXQtHy
(Uzupełnij).
Animacja
Dla nauczyciela