1
Pokaż ćwiczenia:
ROMa1rwfns5iH1
Ćwiczenie 1
Zaznacz wszystkie poprawne zdania dotyczące substytucji nukleofilowej. Możliwe odpowiedzi: 1. Reakcja, której przykładem jest reakcja estryfikacji., 2. Reakcja, w której czynnikiem atakującym jest nukleofil., 3. Reakcja, której przykładem jest bromowanie toulenu., 4. Reakcja, w której powstają rodniki.
R1S9Ew6xgxVmq1
Ćwiczenie 2
Uzupełnij równanie reakcji chemicznej, wstawiając w luki właściwe wartości liczbowe lub symbole. C6H 1. 2, 2. 12, 3. CO2, 4. 6, 5. 3, 6. 2, 7. 3, 8. H2O O6 enzymy 1. 2, 2. 12, 3. CO2, 4. 6, 5. 3, 6. 2, 7. 3, 8. H2O C2H5OH+ 1. 2, 2. 12, 3. CO2, 4. 6, 5. 3, 6. 2, 7. 3, 8. H2O 1. 2, 2. 12, 3. CO2, 4. 6, 5. 3, 6. 2, 7. 3, 8. H2O
R112XmB9ftYGh1
Ćwiczenie 3
Przyporządkuj pojęcie do opisu. Tetrahydroglinian litu, LiAlH4 - Możliwe odpowiedzi: 1. środek redukujący aldehydy i ketony do alkoholi., 2. środek redukujący kwasy karboksylowe oraz estry do alkoholi., 3. reakcja otrzymywania alkoholi, zgodnie z regułą Markownikowa., 4. reakcja otrzymywania alkoholi, niezgodnie z regułą Markownikowa. Borowodorek sodu, NaBH4 - Możliwe odpowiedzi: 1. środek redukujący aldehydy i ketony do alkoholi., 2. środek redukujący kwasy karboksylowe oraz estry do alkoholi., 3. reakcja otrzymywania alkoholi, zgodnie z regułą Markownikowa., 4. reakcja otrzymywania alkoholi, niezgodnie z regułą Markownikowa. Hydroborowanie alkenu - Możliwe odpowiedzi: 1. środek redukujący aldehydy i ketony do alkoholi., 2. środek redukujący kwasy karboksylowe oraz estry do alkoholi., 3. reakcja otrzymywania alkoholi, zgodnie z regułą Markownikowa., 4. reakcja otrzymywania alkoholi, niezgodnie z regułą Markownikowa. Oksyrtęciowanie alkenów - Możliwe odpowiedzi: 1. środek redukujący aldehydy i ketony do alkoholi., 2. środek redukujący kwasy karboksylowe oraz estry do alkoholi., 3. reakcja otrzymywania alkoholi, zgodnie z regułą Markownikowa., 4. reakcja otrzymywania alkoholi, niezgodnie z regułą Markownikowa.
RU7hsqHMWZHOd1
Ćwiczenie 4
Uzupełnij poniższe zdanie, wybierając właściwe określenia. LiAlH4 redukuje aldehydy, Tu uzupełnij, estry i Tu uzupełnij do alkoholi, w przeciwieństwie do NaBH4, który redukuje do alkoholi jedynie ketony i Tu uzupełnij.
211
Ćwiczenie 5
1

Narysuj wzory półstrukturalne produktów poniższych reakcji.

RCPmGSAu4sbX2
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Roi0eMZfVxKsx
(Uzupełnij).

Zapisz wzory produktów poniższych reakcji.

  1. CH33CBr+KOHH3O+

  2. CH3-CH=CH-CH3+H2OH3O+

  3. RCl+NaOHH2O

  4. Br-CH2-CH2-Br+2 KOHH2O

211
Ćwiczenie 6

Jakiego odczynnika użyjesz, aby dokończyć zapis poniższych równań reakcji chemicznych? Wyjaśnij swoją odpowiedź.

1
RAmLZpJ7fUJGL
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RzSpW2QAtqgZH
Odpowiedź: (Uzupełnij).

Zwróć uwagę, że w obu reakcjach wykorzystano ten sam substrat, jednak produkty opisanych przemian są różne.

  1. Cząsteczka acetylooctanu metylu ulega redukcji. Substrat jest zbudowany z grupy CH3 związanej z atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z grupą metylenową CH2. Grupa ta związana jest z kolejnym atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z atomem tlenu podstawionym grupą CH3. W wyniku redukcji powstaje 3-hydroksybutanian metylu. Produkt zbudowany jest z grupy CH3 związanej z grupą CH połączoną z grupą hydroksylową OH oraz z grupą metylenową CH2. Grupa ta związana jest z atomem węgla grupy estrowej połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z atomem tlenu, który to podstawiony jest grupą CH3.

  2. Cząsteczka acetylooctanu metylu ulega redukcji. Substrat jest zbudowany z grupy CH3 związanej z atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z grupą metylenową CH2. Grupa ta związana jest z kolejnym atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z atomem tlenu podstawionym grupą CH3. W wyniku redukcji powstają cząsteczka metanolu CH3OH oraz cząsteczka butano-1,3-diolu. Drugi z produktów zbudowany jest z grupy OH związanej z pierwszą z dwóch kolejno połączonych ze sobą grup metylenowych CH2. Druga z nich związana jest z grupą CH podstawioną grupą hydroksylową OH oraz grupą metylową CH3.

1
21
Ćwiczenie 7

Dokończ poniższe równania reakcji chemicznej w zeszycie do lekcji chemii.

Rq1WaYVg8dm0t
Równania reakcji do dokończenia przez ucznia
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R2yFr5xYWnOY2
(Uzupełnij).
2
Ćwiczenie 7
R10aVPeYIxpja
311
Ćwiczenie 8
1

Zaproponuj syntezę poniższego alkoholu.

R1IYmsrLl7B70
Wzór grupowy alkoholu
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1U7lmWiqL0Uy
(Uzupełnij).
Rt1ZhEeOFVGsI
(Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 9

Zaproponuj wzory związków chemicznych, które można wykorzystać do syntezy poniższych alkoholi. Podaj nazwę zastosowanej metody oraz oceń, czy dany alkohol został otrzymany zgodnie z regułą Markownikowa – wyjaśnij dlaczego.

RsCEcMfbEO0ff
Wzory alkoholi
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RBsAJaA1KdAMb
(Uzupełnij).
3
Ćwiczenie 9
RBpLCkvgvik6g
(Uzupełnij).