Uzupełnij równania reakcji. toluen + kwas azotowy($\text{V}$) + 1. kwas siarkowy($\text{VI}$), 2. kwas siarkowy($\text{VI}$), 3. $1$-metylo-$2$-nitrobenzen, 4. kwas $3$-metylobenzosulfonowy, 5. kwas $2$-metylobenzosulfonowy, 6. $1$-metylo-$3$-nitrobenzen, 7. tlenek siarki($\text{VI}$) → 1. kwas siarkowy($\text{VI}$), 2. kwas siarkowy($\text{VI}$), 3. $1$-metylo-$2$-nitrobenzen, 4. kwas $3$-metylobenzosulfonowy, 5. kwas $2$-metylobenzosulfonowy, 6. $1$-metylo-$3$-nitrobenzen, 7. tlenek siarki($\text{VI}$) + $1$-metylo-$4$-nitrobenzen + woda

toluen + kwas siarkowy($\text{VI}$) + 1. kwas siarkowy($\text{VI}$), 2. kwas siarkowy($\text{VI}$), 3. $1$-metylo-$2$-nitrobenzen, 4. kwas $3$-metylobenzosulfonowy, 5. kwas $2$-metylobenzosulfonowy, 6. $1$-metylo-$3$-nitrobenzen, 7. tlenek siarki($\text{VI}$) → 1. kwas siarkowy($\text{VI}$), 2. kwas siarkowy($\text{VI}$), 3. $1$-metylo-$2$-nitrobenzen, 4. kwas $3$-metylobenzosulfonowy, 5. kwas $2$-metylobenzosulfonowy, 6. $1$-metylo-$3$-nitrobenzen, 7. tlenek siarki($\text{VI}$) + kwas $4$-metylobenzosulfonowy + woda

Połącz w pary nazwę reakcji z jej definicją. Nitrowanie toluenu - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy sulfonowej $—{\text{SO}}_3\text{H}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 2. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{C}\left(\text{O}\right)\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 3. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu grupy nitrowej $—{\text{NO}}_2$ do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 4. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzaniu atomu fluorowca (najczęściej $—\text{Cl}$ lub $—\text{Cl}$) do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 5. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 6. reakcja redukcji polegająca na przyłączaniu wodoru do danego związku chemicznego. Halogenowanie toluenu - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy sulfonowej $—{\text{SO}}_3\text{H}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 2. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{C}\left(\text{O}\right)\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 3. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu grupy nitrowej $—{\text{NO}}_2$ do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 4. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzaniu atomu fluorowca (najczęściej $—\text{Cl}$ lub $—\text{Cl}$) do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 5. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 6. reakcja redukcji polegająca na przyłączaniu wodoru do danego związku chemicznego. Sulfonowanie toluenu - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy sulfonowej $—{\text{SO}}_3\text{H}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 2. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{C}\left(\text{O}\right)\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 3. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu grupy nitrowej $—{\text{NO}}_2$ do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 4. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzaniu atomu fluorowca (najczęściej $—\text{Cl}$ lub $—\text{Cl}$) do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 5. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 6. reakcja redukcji polegająca na przyłączaniu wodoru do danego związku chemicznego. Alkilowanie toluenu - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy sulfonowej $—{\text{SO}}_3\text{H}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 2. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{C}\left(\text{O}\right)\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 3. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu grupy nitrowej $—{\text{NO}}_2$ do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 4. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzaniu atomu fluorowca (najczęściej $—\text{Cl}$ lub $—\text{Cl}$) do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 5. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 6. reakcja redukcji polegająca na przyłączaniu wodoru do danego związku chemicznego. Acylowanie toluenu - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy sulfonowej $—{\text{SO}}_3\text{H}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 2. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{C}\left(\text{O}\right)\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 3. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu grupy nitrowej $—{\text{NO}}_2$ do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 4. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzaniu atomu fluorowca (najczęściej $—\text{Cl}$ lub $—\text{Cl}$) do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 5. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 6. reakcja redukcji polegająca na przyłączaniu wodoru do danego związku chemicznego. Hydrogenacja - Możliwe odpowiedzi: 1. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy sulfonowej $—{\text{SO}}_3\text{H}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 2. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{C}\left(\text{O}\right)\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 3. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu grupy nitrowej $—{\text{NO}}_2$ do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 4. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzaniu atomu fluorowca (najczęściej $—\text{Cl}$ lub $—\text{Cl}$) do cząsteczki toluenu, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 5. reakcja substytucji elektrofilowej, polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki toluenu grupy alkilowej $—\text{R}$, w wyniku podstawienia atomów wodoru w pozycjach orto i para., 6. reakcja redukcji polegająca na przyłączaniu wodoru do danego związku chemicznego.

Uzupełnij tekst. Toluen zawiera zarówno część alifatyczną, jak i 1. pierścienia aromatycznego, 2. łańcucha bocznego, 3. benzenie, 4. aromatyczną, 5. substytucji rodnikowej, 6. nitrowanie, dzięki czemu przejawia właściwości dwojakiego rodzaju. Występowanie 1. pierścienia aromatycznego, 2. łańcucha bocznego, 3. benzenie, 4. aromatyczną, 5. substytucji rodnikowej, 6. nitrowanie wskazuje na to, że ów związek ulega m.in. reakcjom substytucji elektrofilowej, natomiast występowanie 1. pierścienia aromatycznego, 2. łańcucha bocznego, 3. benzenie, 4. aromatyczną, 5. substytucji rodnikowej, 6. nitrowanie – 1. pierścienia aromatycznego, 2. łańcucha bocznego, 3. benzenie, 4. aromatyczną, 5. substytucji rodnikowej, 6. nitrowanie. Co więcej, oba fragmenty – alifatyczny i aromatyczny – wpływają na siebie. Grupa metylowa oddziałuje na zmianę właściwości aromatycznych pierścienia, natomiast ten z kolei decyduje o właściwościach alifatycznych łańcucha bocznego. Przykładowo, w wyniku obecności grupy metylowej 1. pierścienia aromatycznego, 2. łańcucha bocznego, 3. benzenie, 4. aromatyczną, 5. substytucji rodnikowej, 6. nitrowanie pierścienia zachodzi łatwiej niż w samym 1. pierścienia aromatycznego, 2. łańcucha bocznego, 3. benzenie, 4. aromatyczną, 5. substytucji rodnikowej, 6. nitrowanie.

Uzupełnij równania reakcji. $5$ ${\text{C}}_6{\text{H}}_5{\text{CH}}_3$ + 1. $14{\text{ H}}_2\text{O}$, 2. $10{\text{ H}}_2\text{O}$, 3. $6{\text{ KMnO}}_4$, 4. $6{\text{ H}}_2{\text{SO}}_4$, 5. $6{\text{ MnSO}}_4$ + 1. $14{\text{ H}}_2\text{O}$, 2. $10{\text{ H}}_2\text{O}$, 3. $6{\text{ KMnO}}_4$, 4. $6{\text{ H}}_2{\text{SO}}_4$, 5. $6{\text{ MnSO}}_4$ $\to 5$ ${\text{C}}_6{\text{H}}_5\text{COOH}$ + 1. $14{\text{ H}}_2\text{O}$, 2. $10{\text{ H}}_2\text{O}$, 3. $6{\text{ KMnO}}_4$, 4. $6{\text{ H}}_2{\text{SO}}_4$, 5. $6{\text{ MnSO}}_4$ + $3{\text{ K}}_2{\text{SO}}_4$ + 1. $14{\text{ H}}_2\text{O}$, 2. $10{\text{ H}}_2\text{O}$, 3. $6{\text{ KMnO}}_4$, 4. $6{\text{ H}}_2{\text{SO}}_4$, 5. $6{\text{ MnSO}}_4$