Sprawdź się

Pokaż ćwiczenia:

R8xvFhPuHzti81

Ćwiczenie 1

Wskaż zdanie prawdziwe.

W wyniku reakcji kwasu karboksylowego z aminą pierwszorzędową powstaje amid pierwszorzędowy.
W wyniku reakcji kwasu karboksylowego z amoniakiem powstaje sól amonowa tego kwasu karboksylowego.
W wyniku reakcji kwasu etanowego z amoniakiem powstaje etanoamid i woda.

Rv0IzIsOL1XVn1

Ćwiczenie 2

Wskaż zdanie fałszywe.

W wyniku ogrzewania metanianu amonu powstaje metanoamid i woda.
W wyniku ogrzewania etanianu amonu powstaje etanoamid i woda.
Amidy pierwszorzędowe można otrzymać w wyniku reakcji kwasów karboksylowych z aminą pierwszorzędową, prowadzoną w wysokiej temperaturze.
Amidy pierwszorzędowe można otrzymać w wyniku reakcji kwasów karboksylowych z amoniakiem, prowadzoną w wysokiej temperaturze.

R1ZJUBDnEP1QA1

Ćwiczenie 3

Zaznacz zdanie nieprawdziwe.

W wyniku ogrzewania soli amonowej kwasu benzoesowego powstaje benzamid i woda.
Benzamid jest amidem pierwszorzędowym.
Propanoamid to amid kwasu propanowego.
Substratami koniecznymi do otrzymania propanoamidu są kwas propanowy i metyloamina.

R1WWaePmbGcan1

Ćwiczenie 4

Uzupełnij poniższy tekst dotyczący otrzymywania amidów.

Ogrzewanie ............................................ z .................... lub odpowiednimi .............. prowadzi do otrzymania konkretnych amidów. Reakcja jest .....................

R1T9g8ii3ckBr2

Ćwiczenie 5

Wybierz właściwą odpowiedź. Substratami koniecznymi do otrzymania N-etyloetanoamidu są:

kwas metanowy i etyloamina
kwas etanowy i etyloamina
kwas etanowy i metyloamina

R1TQTQ8ksLNcL2

Ćwiczenie 6

Podaj nazwę pojęcia do podanej niżej definicji.

Reakcja rozkładu, która polega na rozpadzie związków chemicznych i zachodzi pod wpływem wysokiej temperatury, to .................

RITfq2cpxuHcF2

Ćwiczenie 7

Zaznacz, które zdanie jest prawdziwe, a które fałszywe.

Zdanie	Prawda	Fałsz
Amidy to pochodne kwasów karboksylowych i amin.	□	□
Etanoamid (acetamid) to amid pierwszorzędowy.	□	□
W wyniku reakcji pirolizy kwasów karboksylowych powstają amidy i woda.	□	□
Amidy drugorzędowe można otrzymać w wyniku ogrzewania kwasów karboksylowych z aminami drugorzędowymi.	□	□
Amidy trzeciorzędowe można otrzymać w wyniku ogrzewania kwasów karboksylowych z aminami trzeciorzędowymi.	□	□
N-metyloetanoamid jest przykładem amidu drugorzędowego.	□	□

Ćwiczenie 8

R1KglI4AQptMy2

Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

RfygK18eW0TQU

R1MsiXg7Z9bVu2

Ćwiczenie 9

Zadecyduj i podaj nazwy systematyczne substratów koniecznych do syntezy następujących amidów.

metanoamina, etanoamina, kwas etanowy, kwas benzenokarboksylowy, kwas etanowy, kwas benzenokarboksylowy, dietanoamina, anilina, kwas metanowy, amoniak

metanoamid
N-metyloetanoamid
N-etylobenzenokarboksyamid
N-fenylobenzenokarboksyamid
N,N- dietyloetanoamid

Ćwiczenie 10

Oblicz stężenie molowe roztworu o objętości $200 {cm}^{3}$ , który powstał przez rozpuszczenie $6 g$ mocznika w wodzie. Masa molowa mocznika: $M_{{CH}_{4} N_{2} O} = 60 \frac{g}{mol}$ .

R19wUwbuijowZ

Rozwiązanie oraz odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.

R14793vX9IVTZ

Krok $I .$ Obliczenie liczby moli ( $n$ ) mocznika ze wzoru lub proporcji.

Krok $II .$ Obliczenie stężenia molowego roztworu mocznika ze wzoru lub proporcji.

Dane:

$M_{mocznika} = 6 g$

$V_{roztworu} = 200 {cm}^{3} = 0,2 {dm}^{3}$

$M_{mocznika} = 60 \frac{g}{mol}$

Obliczenie liczby moli ( $n$ ) mocznika:

$I .$ sposób – proporcja:

60 g — 1 mol

6 g — x

x = 0,1 mol

$II .$ sposób – korzystamy ze wzoru na masę molową:

M = \frac{m_{s}}{n}

Po przekształceniu wzoru:

n = \frac{m_{s}}{M}

\frac{6 g}{60 \frac{g}{mol}} = 0,1 mol

Obliczenie stężenia molowego roztworu mocznika:

$I .$ sposób – ze wzoru:

C_{m} = \frac{n}{V_{r}} = \frac{0,1 mol}{0,2 {dm}^{3}} = 0,5 \frac{mol}{{dm}^{3}}

$II .$ sposób – z proporcji

0,1 mol — 0,2 {dm}^{3} roztworu

x — 1 {dm}^{3} roztworu

x = 0,5 \frac{mol}{{dm}^{3}}

C_{m} = 0,5 \frac{mol}{{dm}^{3}}

Stężenie molowe roztworu mocznika wynosi $0,5 \frac{mol}{{dm}^{3}}$ .

Ćwiczenie 11

Poniżej został przedstawiony schemat otrzymywania odpowiedniego amidu.

R1cwG8NZMLe9t

Schemat otrzymywania odpowiedniego amidu. A dodać NH3, strzałka w prawo, pod strzałką 1, za strzałką B, strzałka w prawo, nad strzałką T, pod strzałką 2, za strzałką cząsteczka zbudowana z CH3 połączoną z grupą CH2 związaną z kolejną grupą CH2, a ta zaś z atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z grupą NH2. — Schemat otrzymywania odpowiedniego amidu
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

1. Podaj wzory półstrukturalne i nazwy systematyczne substancji oznaczonych literami A i B.

2. Stosując wzory półstrukturalne związków organicznych, podaj równania reakcji oznaczonych cyframi $1$ i $2$ .

R1M8SQw42GT7Y

R1UXBvIyXzQf7

1. Kwas butanowy: ${CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{2} COOH$

2. Butanian amonu: ${CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{2} {COONH}_{4}$

{CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{2} COOH + {NH}_{3} \to {CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{2} {COONH}_{4}

{CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{2} {COONH}_{4} \overset{T}{\to} {CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{2} {CONH}_{2} + H_{2} O

Film samouczek

Dla nauczyciela