• W pierwszym etapie mechanizmu bierze udział cząsteczka halogenku alkilowego, w którym jeden z atomów węgla podstawiony jest atomem wodoru, zaś drugi podstawiony jest atomem halogenkowym $\text{X}$. Ma miejsce odejście anionu ${\text{X}}^{-}$ z cząsteczki halogenku.

• Powstaje karbokation, w którym to atom węgla pierwotnie związany z atomem $\text{X}$ łączy się z trzema podstawnikami i obdarzony jest ładunkiem dodatnim.

• Wolna para elektronowa zasady $\text{B}$ atakuje atom wodoru związany z pierwszym atomem węgla cząsteczki halogenku, sąsiadującym z atomem węgla obdarzonym ładunkiem dodatnim.

• Ma miejsce przeniesienie pary elektronowej łączącej atom wodoru z atomem węgla tak, że zostaje utworzone wiązanie podwójne pomiędzy atomami węgla w cząsteczce, pierwszym pierwotnie podstawionym atomem wodoru i drugim pierwotnie związanym z atomem $\text{X}$. Finalnie w wyniku reakcji powstaje wspomniany alken z wiązaniem podwójnym, anion ${\text{X}}^{-}$ oraz cząsteczka uprotonowanej zasady $\text{BH}$.

Warunkiem reakcji eliminacji, która prowadzi do powstawania wiązań podwójnych, jest obecność atomu wodoru przy atomie węgla, sąsiadującym z atomem węgla związanym z atomem fluorowca lub grupą wodorotlenkową.

• Atak pary elektronowej zasady $\text{B}$ na atom wodoru związany z węglem sąsiadującym z atomem węgla podstawionym atomem halogenkowym z jednoczesnym zrywaniem wiązania węgiel wodór, tworzeniem wiązania węgiel węgiel i zrywaniem wiązania węgiel atom $\text{X}$.

• Atak prowadzi do powstania stanu przejściowego, to jest jednoczesnego zrywania i powstawania nowych wiązań.

• Finalnie powstają produkty reakcji, to znaczy uprotonowana zasada $\text{BH}$, anion ${\text{X}}^{-}$ oraz najważniejszy produkt reakcji, to jest alken, w którym obecne jest wiązanie podwójne pomiędzy dwoma atomami węgla.