Sprawdź się
Uzupełnij poniższy tekst, wybierając odpowiedni typ substytucji nukleofilowej (, ).
SN2, SN1
Ze względu na liczbę cząsteczek biorących udział w stadium decydującym o szybkości reakcji substytucji nukleofilowej, można wyróżnić dwa skrajne mechanizmy reakcji:
Zaznacz prawdziwe zakończenie poniższego zdania.
Jony OH- pełnią w reakcji substytucji nukleofilowej rolę:
- nukleofila.
- kwasu Brönsteda.
- zasady Brönsteda.
- kwasu Lewisa.
- katalizatora.
Dopasuj liczbę etapów (jeden/dwa) reakcji do typu substytucji nukleofilowej (/).
dwa, jeden
| SN1 | |
| SN2 |
Próba Lucasa to reakcja chemiczna alkoholi z kwasem solnym, zachodząca w obecności chlorku cynku, której szybkość pozwala na określenie rzędowości badanego alkoholu. W próbie wykorzystuje się roztwór Lucasa (inaczej odczynnik Lucasa), czyli roztwór chlorku cynku w stężonym kwasie solnym. Alkohole w takich warunkach ulegają substytucji nukleofilowej z wytworzeniem nierozpuszczalnych w środowisku reakcji chlorków alkilowych.
Zaznacz, którego równania reakcji dotyczy powyższy tekst.
Próba Lucasa to reakcja chemiczna alkoholi z kwasem solnym, zachodząca w obecności chlorku cynku, której szybkość pozwala na określenie rzędowości badanego alkoholu. W próbie wykorzystuje się roztwór Lucasa (inaczej odczynnik Lucasa), czyli roztwór chlorku cynku w stężonym kwasie solnym. Alkohole w takich warunkach ulegają substytucji nukleofilowej z wytworzeniem nierozpuszczalnych w środowisku reakcji chlorków alkilowych.
Wybierz prawidłowe dokończenie poniższego tekstu.
W substytucji nukleofilowej typu SN2 powstaje stan przejściowy, w którym ujemny ładunek zlokalizowany jest na atomach halogenu oraz nukleofila, co wymusza zmianę hybrydyzacji atomu węgla i w konsekwencji doprowadzenie do powstania:
- płaskiej cząsteczki.
- mieszaniny racemicznej.
- enancjomerów.
- przestrzennej cząsteczki.
Określ, czy dane stwierdzenia są prawdziwe, czy fałszywe.
| Stwierdzenie | Prawda | Fałsz |
| Karbokation to stan przejściowy w reakcji substytucji nukleofilowej typu SN2. | □ | □ |
| Karbokation to produkt przejściowy w reakcji substytucji nukleofilowej typu SN2. | □ | □ |
| Karbokation to produkt przejściowy w reakcji substytucji nukleofilowej typu SN1. | □ | □ |
| Stan przejściowy powstaje w reakcji jednocząsteczkowej i charakteryzuje się dużą nietrwałością. | □ | □ |
Uzupełnij schemat równania reakcji zachodzącej według mechanizmu typu i prowadzącej do otrzymania propan‑1-olu. Wstaw elementy w brakujące miejsca.
Z podanych elementów skonstruuj schemat równania reakcji zachodzącej według mechanizmu substytucji nukleofilowej typu .
