Sprawdź się

Pokaż ćwiczenia:

ROv0tDWu0fmiE1

Ćwiczenie 1

Rde1o1X0Kg2WZ1

Ćwiczenie 2

Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Ćwiczenie 2

R1E4PJkdIVxZx

R1QZ0vUPWTnQO1

Ćwiczenie 3

Ćwiczenie 4

Napisz wzór dowolnego dipeptydu. Podaj jego nazwę, a następnie oblicz masę cząsteczkową.

R11ZG8rQpY9p1

RoVLJf1B4Vqzh

Przykładowa odpowiedź:

Alanyloglicyna

R5YrQSUBULQ3D

Na ilustracji jest wzór. Od lewej strony: grupa metylowa łączy się po prawej stronie z grupa CH. Ta łączy się na dole z grupą N H 2 , a po prawej stronie z atomem węgla, który łączy się wiązaniem podwójnym z atomem tlenu. Atom węgla łączy się po prawej stronie z atomem azotu, który łączy się u góry z atomem wodoru, a po prawej stronie z grupą metylenową. Grupa metylenowa łączy się po prawej stronie z grupą karboksylową. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

M_{a l a n y \log l i c y n y} = 5 \cdot 12 + 2 \cdot 14 + 3 \cdot 16 + 10 \cdot 1 = 146 [\frac{g}{mol}]

Ćwiczenie 5

Wiedząc, że struktury peptydów zapisuje się, łącząc trójliterowe skróty każdego aminokwasu, zaczynając od aminokwasu N – końcowego po lewej stronie (N - terminalna grupa), a kończąc C – końcowym po stronie prawej (C - terminalna grupa), rozwiąż poniższe zadania.

a) Zapisz za pomocą trójliterowych kodów peptyd o nazwie: glicyloseryloglicyna.

b) Podaj nazwę związku o wzorze:

b) Podaj nazwę związku opisanego wzorem:

RoOSqHCLTdZN6

Ilustracja przedstawia rozbudowany łańcuch cząsteczki. Po lewej stronie wzoru jest pięcioczłonowy pierścień z dwoma wiązaniami podwójnymi. Zawiera między innymi atom azotu i grupę NH. Następnie po prawej stronie pierścień łączy się z długim rozgałęzionym łańcuchem. Łańcuch zbudowany jest między innymi z dwóch grup hydroksylowych, dwóch atomów azotu, grupy aminowej, trzech atomów tlenu połączonych z łańcuchem wiązaniami podwójnymi. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

RcNp8zIhqtMWn

211

Ćwiczenie 6

Glutation o podanym poniżej wzorze:

RWBdBlHkygw45

Na ilustracji jest wzór. Opis od lewej strony: atom węgla łączy się z lewej strony z grupą aminową, na dole z grupą COOH, u góry z atomem wodoru, po prawej stronie z grupą metylenową. Grupa metylenowa łączy się z atomem węgla z grupy CO. CO łączy się z atomem azotu z grupy NH. Grupa NH łączy się po prawej stronie z atomem węgla. Ten łączy się u góry z atomem wodoru, a na dole z grupą metylenową, która łączy się z SH. Atom węgla po prawej stronie łączy się z CO. CO łączy się z NH, NH łączy się z grupą metylenową. Grupa metylenowa łączy się po prawej stronie z grupą COOH. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

jest to tripeptyd, który występuje w żywych komórkach. Zapisz wzory strukturalne wszystkich aminokwasów, które zostaną otrzymane w wyniku całkowitej hydrolizy powyższego związku.

RfapXyGEK9lT0

RS1Ia33naOfJf

Wzór 1. Grupa N H 2 , łączy się po prawej stronie z grupą CH. Ta łączy się na dole z grupą COOH, a po prawej stronie z grupą metylenową. Grupa metylenowa łączy się po prawej stronie z grupą COOH., Wzór 2. Grupa H 2 N łączy się po prawej stronie z grupą CH. Ta w dół łączy się z grupą metylenową, a w prawo z grupą COOH. Grupa metylenowa łączy się po prawej stronie z grupą SH., Wzór 3. Grupa H 2 N łączy się po prawej stronie z grupą metylenową. Ta z kolei łączy się z prawej strony z grupą COOH. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Ćwiczenie 6

RchJRXzYLE1vE

311

Ćwiczenie 7

R1TiqTtMkYDAT

Ilustracja przedstawia wzór. Opis od lewej strony: atom węgla łączy się z lewej strony z grupą aminową i metylową, a z prawej strony z atomem węgla. Ten z kolei łączy się u góry wiązaniem podwójnym z atomem tlenu, a na dole z atomem azotu, połączonym z atomem wodoru. Atom azotu łączy się z atomem węgla. Ten z kolei łączy się na dole z grupą metylową, a po prawej stronie z kolejnym atomem węgla połączonym wiązaniem podwójnym z atomem tlenu, a na górze z atomem azotu. Atom azotu łączy się po lewej stronie z atomem wodoru, a po prawej z atomem węgla, który łączy się z grupą COOH. — Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Podaj nazwę związku, którego wzór przedstawiono powyżej. Podaj jego sekwencję zapisaną za pomocą trójliterowych kodów. Związek ten poddano hydrolizie w środowisku kwasowym. Zapisz równanie tego procesu i podaj nazwy powstających produktów.

R1Jfe0idRakF9

R1HBr3M4oa5wy

Ćwiczenie 8

Przy pomocy kodu trójliterowego można zapisać sekwencję pewnego peptydu:

Wal - Ser - Fen - Leu - Cys - Gly

Z sekwencji tej wynika, że grupy karboksylowe i aminowe odpowiednich aminokwasów brały udział w procesach kondensacji i tworzenia wiązań peptydowych. Zaznacz kody tych aminokwasów, których przy tworzeniu wiązań peptydowych brały udział grupy $- COOH$ i/lub $- {NH}_{2}$ .

R3l9cYmtVuk3N

RUE0FPsrl2ke2

Grafika interaktywna

Dla nauczyciela