1
Pokaż ćwiczenia:
Rk5QwibfjrZLh1
Ćwiczenie 1
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
RTp10etl4dv1P1
Ćwiczenie 2
allosomy Możliwe odpowiedzi: 1. osobnik XY mający jeden allel danego genu związany tylko z chromosomem X, 2. jedna z form tego samego genu, zajmująca to samo miejsce w chromosomach, ale wywołująca odmienne wykształcenie się tej samej cechy, 3. każdy z chromosomów osobnika, poza chromosomami płci, 4. krwawiączka, dziedziczna skaza krwotoczna spowodowana niedoborem lub zaburzoną funkcją swoistych białek osocza, niezbędnych do prawidłowego krzepnięcia krwi, 5. osobnik zdrowy mający nieprawidłową wersję genu warunkującego chorobę genetyczną w sposób recesywny, 6. chromosomy decydujące o płci allel Możliwe odpowiedzi: 1. osobnik XY mający jeden allel danego genu związany tylko z chromosomem X, 2. jedna z form tego samego genu, zajmująca to samo miejsce w chromosomach, ale wywołująca odmienne wykształcenie się tej samej cechy, 3. każdy z chromosomów osobnika, poza chromosomami płci, 4. krwawiączka, dziedziczna skaza krwotoczna spowodowana niedoborem lub zaburzoną funkcją swoistych białek osocza, niezbędnych do prawidłowego krzepnięcia krwi, 5. osobnik zdrowy mający nieprawidłową wersję genu warunkującego chorobę genetyczną w sposób recesywny, 6. chromosomy decydujące o płci autosomy Możliwe odpowiedzi: 1. osobnik XY mający jeden allel danego genu związany tylko z chromosomem X, 2. jedna z form tego samego genu, zajmująca to samo miejsce w chromosomach, ale wywołująca odmienne wykształcenie się tej samej cechy, 3. każdy z chromosomów osobnika, poza chromosomami płci, 4. krwawiączka, dziedziczna skaza krwotoczna spowodowana niedoborem lub zaburzoną funkcją swoistych białek osocza, niezbędnych do prawidłowego krzepnięcia krwi, 5. osobnik zdrowy mający nieprawidłową wersję genu warunkującego chorobę genetyczną w sposób recesywny, 6. chromosomy decydujące o płci hemizygota Możliwe odpowiedzi: 1. osobnik XY mający jeden allel danego genu związany tylko z chromosomem X, 2. jedna z form tego samego genu, zajmująca to samo miejsce w chromosomach, ale wywołująca odmienne wykształcenie się tej samej cechy, 3. każdy z chromosomów osobnika, poza chromosomami płci, 4. krwawiączka, dziedziczna skaza krwotoczna spowodowana niedoborem lub zaburzoną funkcją swoistych białek osocza, niezbędnych do prawidłowego krzepnięcia krwi, 5. osobnik zdrowy mający nieprawidłową wersję genu warunkującego chorobę genetyczną w sposób recesywny, 6. chromosomy decydujące o płci hemofilia Możliwe odpowiedzi: 1. osobnik XY mający jeden allel danego genu związany tylko z chromosomem X, 2. jedna z form tego samego genu, zajmująca to samo miejsce w chromosomach, ale wywołująca odmienne wykształcenie się tej samej cechy, 3. każdy z chromosomów osobnika, poza chromosomami płci, 4. krwawiączka, dziedziczna skaza krwotoczna spowodowana niedoborem lub zaburzoną funkcją swoistych białek osocza, niezbędnych do prawidłowego krzepnięcia krwi, 5. osobnik zdrowy mający nieprawidłową wersję genu warunkującego chorobę genetyczną w sposób recesywny, 6. chromosomy decydujące o płci nosiciel Możliwe odpowiedzi: 1. osobnik XY mający jeden allel danego genu związany tylko z chromosomem X, 2. jedna z form tego samego genu, zajmująca to samo miejsce w chromosomach, ale wywołująca odmienne wykształcenie się tej samej cechy, 3. każdy z chromosomów osobnika, poza chromosomami płci, 4. krwawiączka, dziedziczna skaza krwotoczna spowodowana niedoborem lub zaburzoną funkcją swoistych białek osocza, niezbędnych do prawidłowego krzepnięcia krwi, 5. osobnik zdrowy mający nieprawidłową wersję genu warunkującego chorobę genetyczną w sposób recesywny, 6. chromosomy decydujące o płci
R1JE7E71OH3p11
Ćwiczenie 3
Hemofilia jest to choroba sprzężona z płciąniesprzężona z płcią. Jej występowanie lub brak określamy, stosując oznaczenia alleli A,a H, h. Za wystąpienie choroby odpowiada allel dominującyrecesywny genu. Mężczyzna nie możemoże być nosicielem hemofilii.
RJVRKm0mEdd2J2
Ćwiczenie 4
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
2
Ćwiczenie 4
Rk1ocbjiR6fpj
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
RQat0Xim2twsE2
Ćwiczenie 5
Dystrofia uwarunkowana jest mutacją genu 1. mężczyźni, 2. kobiety, 3. nerwowej, 4. mięśniowej, 5. X, 6. kobiety, 7. kinezyny, 8. mężczyzn, 9. Y, 10. dystrofiny, czyli białka komórki 1. mężczyźni, 2. kobiety, 3. nerwowej, 4. mięśniowej, 5. X, 6. kobiety, 7. kinezyny, 8. mężczyzn, 9. Y, 10. dystrofiny, położonego na chromosomie 1. mężczyźni, 2. kobiety, 3. nerwowej, 4. mięśniowej, 5. X, 6. kobiety, 7. kinezyny, 8. mężczyzn, 9. Y, 10. dystrofiny. Przenoszona jest przez 1. mężczyźni, 2. kobiety, 3. nerwowej, 4. mięśniowej, 5. X, 6. kobiety, 7. kinezyny, 8. mężczyzn, 9. Y, 10. dystrofiny, ale chorują na nią niemal wyłącznie 1. mężczyźni, 2. kobiety, 3. nerwowej, 4. mięśniowej, 5. X, 6. kobiety, 7. kinezyny, 8. mężczyzn, 9. Y, 10. dystrofiny.
21
Ćwiczenie 6
R1DYl4cYElbAC
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R10eb1BxtEZiY
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R13sUHC4sycO2
Możliwe odpowiedzi: 1. I, C, 2. I, B, 3. II, A, 4. III, D, 5. IV, A
2
Ćwiczenie 6
RG53quvUZNgPo
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
31
Ćwiczenie 7
1
RMWdLHCYbbvpT
a) Jakie genotypy mają rodzice? (Uzupełnij).
R1GbIooHjW792
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
R1dLE1O2F3cUi
c) Jakie jest prawdopodobieństwo, że ta kobieta i mężczyzna będą mieli syna chorego na daltonizm? Odpowiedź uzasadnij, podając genotyp chorego syna. (Uzupełnij).

Daltonizm objawia się niemożnością rozróżniania barw z powodu braku niezbędnego białka kodowanego przez allel dominujący genu o symbolu D. U ludzi jest to recesywna cecha sprzężona z płcią. Kobieta, która jest nosicielką genu daltonizmu, ma dzieci z mężczyzną, który jest daltonistą. Udziel odpowiedzi na poniższe pytania.

RYAuXwyPIfwaC
(Uzupełnij).
RXcElGR6mJkVU
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
31
Ćwiczenie 8

U kotów jedna para alleli (B i b) warunkująca barwę sierści jest sprzężona z płcią. Ruda barwa sierści jest warunkowana przez allel B (XIndeks górny B), natomiast barwa czarna – przez allel b (XIndeks górny b). Osobniki heterozygotyczne mają barwę szylkretową (część włosów jest czarnych, część – rudych).

R1cfOLgFS6bOy
Wiemy, że wśród potomstwa samca z rudą samicą jedno kocię było szylkretowe, a troje kociąt było rudych. Czy wśród potomstwa tych kotów mogą pojawić się szylkretowe samce? Odpowiedź uzasadnij. (Uzupełnij).

2. Narysuj krzyżówkę genetyczną rodziców z powyższego przykładu:

R1F2vZpERZSUN
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
31
Ćwiczenie 9
Rdbw2doRuFVYq3
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.