Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
R1LVcIlAgh8Et1
Ćwiczenie 1
Wskaż zdanie fałszywe. Możliwe odpowiedzi: 1. Spirytus salicylowy to 5-procentowy roztwór wodny kwasu salicylowego., 2. Wodny roztwór kwasu cytrynowego o stężeniu 3-5% wykorzystuje się jako środek działający przeciwwymiotnie., 3. Kwas winowy usuwa przebarwienia., 4. Kwas mlekowy jest wykorzystywany jako konserwant w przemyśle spożywczym.
R1B0X1xyT4q7I1
Ćwiczenie 2
Wskaż hydroksykwasy, które wykorzystuje się przy produkcji serów topionych. Możliwe odpowiedzi: 1. kwas cytrynowy, 2. kwas winowy, 3. kwas jabłkowy, 4. kwas salicylowy, 5. kwas migdałowy, 6. kwas mlekowy, 7. kwas glikolowy
R4NnIECWyeLYx1
Ćwiczenie 3
Połącz pojęcia z ich wyjaśnieniami. Enancjomery Możliwe odpowiedzi: 1. zjawisko występowania związku chemicznego w postaci dwóch nieidentycznych izomerów przestrzennych (optycznych), które są swoimi odbiciami lustrzanymi i skręcają płaszczyznę polaryzacji światła o taki sam kąt, lecz w przeciwnych stronach., 2. równomolowa mieszanina enancjomerów., 3. fakt występowania przedmiotu, który nie jest identyczny ze swoim odbiciem lustrzanym., 4. izomery optyczne danego związku chemicznego, które są chiralne i różnią się rozmieszczeniem atomów w przestrzeni., 5. związki organiczne zawierające dwie grupy funkcyjne: hydroksylową i karboksylową. Ich charakterystyczną cechą jest położenie grupy hydroksylowej w pozycji α (alfa) w stosunku do grupy karboksylowej. Racemat Możliwe odpowiedzi: 1. zjawisko występowania związku chemicznego w postaci dwóch nieidentycznych izomerów przestrzennych (optycznych), które są swoimi odbiciami lustrzanymi i skręcają płaszczyznę polaryzacji światła o taki sam kąt, lecz w przeciwnych stronach., 2. równomolowa mieszanina enancjomerów., 3. fakt występowania przedmiotu, który nie jest identyczny ze swoim odbiciem lustrzanym., 4. izomery optyczne danego związku chemicznego, które są chiralne i różnią się rozmieszczeniem atomów w przestrzeni., 5. związki organiczne zawierające dwie grupy funkcyjne: hydroksylową i karboksylową. Ich charakterystyczną cechą jest położenie grupy hydroksylowej w pozycji α (alfa) w stosunku do grupy karboksylowej. Izomeria optyczna Możliwe odpowiedzi: 1. zjawisko występowania związku chemicznego w postaci dwóch nieidentycznych izomerów przestrzennych (optycznych), które są swoimi odbiciami lustrzanymi i skręcają płaszczyznę polaryzacji światła o taki sam kąt, lecz w przeciwnych stronach., 2. równomolowa mieszanina enancjomerów., 3. fakt występowania przedmiotu, który nie jest identyczny ze swoim odbiciem lustrzanym., 4. izomery optyczne danego związku chemicznego, które są chiralne i różnią się rozmieszczeniem atomów w przestrzeni., 5. związki organiczne zawierające dwie grupy funkcyjne: hydroksylową i karboksylową. Ich charakterystyczną cechą jest położenie grupy hydroksylowej w pozycji α (alfa) w stosunku do grupy karboksylowej. Chiralność Możliwe odpowiedzi: 1. zjawisko występowania związku chemicznego w postaci dwóch nieidentycznych izomerów przestrzennych (optycznych), które są swoimi odbiciami lustrzanymi i skręcają płaszczyznę polaryzacji światła o taki sam kąt, lecz w przeciwnych stronach., 2. równomolowa mieszanina enancjomerów., 3. fakt występowania przedmiotu, który nie jest identyczny ze swoim odbiciem lustrzanym., 4. izomery optyczne danego związku chemicznego, które są chiralne i różnią się rozmieszczeniem atomów w przestrzeni., 5. związki organiczne zawierające dwie grupy funkcyjne: hydroksylową i karboksylową. Ich charakterystyczną cechą jest położenie grupy hydroksylowej w pozycji α (alfa) w stosunku do grupy karboksylowej. α-hydroksykwas Możliwe odpowiedzi: 1. zjawisko występowania związku chemicznego w postaci dwóch nieidentycznych izomerów przestrzennych (optycznych), które są swoimi odbiciami lustrzanymi i skręcają płaszczyznę polaryzacji światła o taki sam kąt, lecz w przeciwnych stronach., 2. równomolowa mieszanina enancjomerów., 3. fakt występowania przedmiotu, który nie jest identyczny ze swoim odbiciem lustrzanym., 4. izomery optyczne danego związku chemicznego, które są chiralne i różnią się rozmieszczeniem atomów w przestrzeni., 5. związki organiczne zawierające dwie grupy funkcyjne: hydroksylową i karboksylową. Ich charakterystyczną cechą jest położenie grupy hydroksylowej w pozycji α (alfa) w stosunku do grupy karboksylowej.
RrkfhrIaWQe8t2
Ćwiczenie 4
Łączenie par. Oceń prawdziwość poniższych twierdzeń.. Kwas salicylowy wykazuje działanie bakteriobójcze.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Salicylan fenylu, znany jako salol, jest substancją czynną leków przeznaczonych do odkażania przewodu pokarmowego.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Kwas migdałowy jest stosowany jako środek pobudzający apetyt w przypadku bezsoczności żołądka.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Kwas winowy w mniejszych dawkach wykazuje działanie przeczyszczające.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Sole magnezowe kwasu cytrynowego są wykorzystywane przy produkcji suplementów diety.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Do wypalania brodawek wykorzystuje się mieszaninę kwasu glikolowego i mlekowego.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
R1VQBckK5bM9e2
Ćwiczenie 5
Uzupełnij zdania. Kwas 2-hydroksyetanowy, zwyczajowo nazywany 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną, nie posiada 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną. Dlatego związek ten jest 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną i nie wykazuje 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną.

Kwas 2-hydroksypropanowy, zwyczajowo nazywany kwasem mlekowym, posiada 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną. Dlatego związek ten jest 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną i wykazuje 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną.

1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną kwasu mlekowego nie są identyczne, ponieważ ich 1. asymetrycznego atomu węgla, 2. czynności optycznej, 3. chiralny, 4. asymetryczny atom węgla, 5. kwasem mlekowym, 6. odbicia lustrzane, 7. Enancjomery, 8. achiralny, 9. czynność optyczną nie nakładają się na
siebie.
1
R1Nu9Aps4GCcf21
Ćwiczenie 6
Dopasuj zastosowanie nastepujących kwasów do zdjęć. Nazwy kwasów: 1. kwas 2-hydroksybenzenokarboksylowy, 2. kwas 2-hydroksypropanowy, 3. kwas 2-hydroksypropano-1,2,3-trikarboksylowy, 4. kwas 3,4,5-trihydroksybenzenokarboksylowy. Zdjęcia: 1. Na zdjęciu są ogórki w słoiku. 2. Na zdjęciu są opakowania z aspiryną. 3. Na zdjęciu jest ptasie pióro, list, atrament. 4. Na zdjęciu są herbatniki.
Źródło: dostępny w internecie: Źródło: pixabay.com, licencja: domena publiczna; Źródło: pixabay.com, licencja: domena publiczna; Źródło: pixabay.com, licencja: domena publiczna; Źródło: commons.wikimedia.org, licencja: domena publiczna., domena publiczna.
2
Ćwiczenie 6
RTeGyK7jA0RC2
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
31
Ćwiczenie 7

Narysuj wzory półstrukturalne tych hydroksykwasów, które posiadają chiralny atom węgla. Zaznacz we wzorze gwiazdką chiralny atom węgla.

A. Kwas 3‑hydroksypropanowy;

B. Kwas 2‑hydroksybutanodiowy;

C. Kwas 3‑hydroksybutanowy;

D. Kwas 4‑hydroksybutanowy.

R7iUgyX09Eaeo
(Uzupełnij).
3
Ćwiczenie 7
RFGpKExdx9FJt
Wskaż te hydroksykwasy, które posiadają chiralny atom węgla. Możliwe odpowiedzi: 1. , 2. , 3.
31
Ćwiczenie 8

Konsekwencją obecności grupy karboksylowej w hydroksykwasach jest ich reakcja dekarboksylacji. Polega ona na oderwaniu cząsteczki tlenku węgla(IV) z grupy karboksylowej, co zostało przedstawione poniżej ogólnym równaniem:

RQXTmCXfntyu7
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Korzystając z powyższej informacji, oblicz ile dm3 tlenku węgla(IV) wydzieli się podczas dekarboksylacji 34,5 g kwasu salicylowego (kwasu 2‑hydroksybenzoesowego). Załóż, że reakcja przebiega w warunkach normalnych.

RQUVByeDlKPup3
(Uzupełnij).
R1D40XCVbC8XW3
(Uzupełnij).