1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1

Które z poniższych zdań jest prawdziwe?

R157is0hAu5Kj
Możliwe odpowiedzi: 1. W wyniku bezpośredniej reakcji halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem powstaje sól aminy., 2. W wyniku reakcji bezpośredniej halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem powstaje amina., 3. W wyniku reakcji bezpośredniej halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem powstaje sól amidu., 4. W wyniku reakcji bezpośredniej halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem powstaje amid.
1
Ćwiczenie 2

Uzupełnij reakcje otrzymywania metanoaminy.

R1ENNi8crLivU
Dostępne opcje do wyboru: . Polecenie: .
1
Ćwiczenie 3

Z podanych elementów ułóż równania reakcji otrzymywania etanoaminy.

R1RZYTePgdMto
Dostępne opcje do wyboru: , +, +, H3C-CH2-NH2, H3C-CH2-Cl, Cl-, NH3, , Na+, +, H2O, H3C-CH2-NH3+, NaOH, H3C-CH2-NH3+, +, +. Polecenie: . 1. luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia

2. luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia luka do uzupełnienia
21
Ćwiczenie 4

Uzupełnij poniższe równania reakcji, zapisując wzory produktów w postaci jonów.

R12VDHLgKNoby
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R169F7O8gWXNC2
Ćwiczenie 4
Uzupełnij równania reakcji. RX+NH31. H2O, 2. RNH2, 3. X-, 4. OH-, 5. RNH3++1. H2O, 2. RNH2, 3. X-, 4. OH-, 5. RNH3+
RNH3++1. H2O, 2. RNH2, 3. X-, 4. OH-, 5. RNH3+1. H2O, 2. RNH2, 3. X-, 4. OH-, 5. RNH3++1. H2O, 2. RNH2, 3. X-, 4. OH-, 5. RNH3+
21
Ćwiczenie 5

Z jakich halogenopochodnych węglowodorów mogły powstać następujące aminy? Podaj ich nazwy systematyczne.

a) propanoamina

b) N-metylometanoamina

c) butano‑2-amina

R2y3hIBMmuk1G
Odpowiedź: (Uzupełnij).
21
Ćwiczenie 6

W wyniku reakcji halogenopochodnej węglowodoru z amoniakiem możliwe jest powstanie aminy drugorzędowej, zgodnie z poniższym schematem.

R1UH8e6BK0N63
Ilustracja do ćwiczenia nr 6
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Indeks dolny Gdzie R oznacza grupę węglowodorową, a X oznacza atom halogenu. Indeks dolny koniec

Na podstawie schematu zapisz równania reakcji otrzymywania N-etyloetanoaminy, wybierając dowolny atom halogenu.

RXFXKgbAffR2P
(Uzupełnij).
R1CtYzpqWxF7r2
Ćwiczenie 6
Zaznacz poprawne równania reakcji otrzymywania N-etyloetanoaminy. Możliwe odpowiedzi: 1. 2 CH3-CH2-Cl+NH3CH3-CH22NH2+Cl-, 2. (CH3-CH2)2NH2++OH-(CH3-CH2)2NH +H2O, 3. 2CH3-CH2-CH2-Cl+NH3CH3-CH2-CH22NH2+Cl-, 4. (CH3-CH2-CH2)2NH2++OH-(CH3-CH2-CH2)2NH+H2O
31
Ćwiczenie 7

Zapisz nazwy wszystkich możliwych amin, które mogą powstać w wyniku reakcji
1‑bromopropanu z amoniakiem.

R9EOY8SyxAjOu
Odpowiedź: (Uzupełnij).
3
Ćwiczenie 8

Reakcja halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem zachodzi zgodnie z poniższym schematem.

RHVcLfq5IRB2C
Ilustracja do ćwiczenia nr 8
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Uzupełnij poniższe zdania, wpisując odpowiednie słowa.

RQB6qZSycPnSS
Reakcja halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem zachodzi zgodnie z mechanizmem substytucji nukleofilowej. Amoniak pełni rolę nukleofila ze względu na występującą parę elektronową na atomie azotu. W pierwszym etapie (1) następuje atak nukleofilowy na atom węgla reszty węglowododorowej obdarzony ładunkiem dodatnim spowodowanym polaryzacją wiązania węgiel - halogen. Powstaje wówczas związek przejściowy, w którym następuje osłabienie wiązania węgiel - halogen i tworzenie nowego wiązania węgiel - azot. W drugim etapie (2) następuje całkowite utworzenie wiązania węgiel – azot oraz rozerwanie wiązania węgiel – halogen , który odchodzi jako anion halogenkowy. W tym czasie powstaje sól amoniowa stanowiąca nowy produkt. Otrzymywanie czystej aminy w wyniku działania na powstającą sól amoniową wodnym roztworem wodorotlenku jest reakcją kwasowo - zasadową polegającą na wymianie protonu (3).
RuNGgbkw5rQzj3
Ćwiczenie 8
Uzupełnij tekst dotyczący mechanizmu reakcji halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem. Reakcja halogenopochodnych węglowodorów z amoniakiem zachodzi zgodnie z mechanizmem 1. kwasowo - zasadową, 2. nukleofila, 3. anion halogenkowy, 4. polaryzacją, 5. związek przejściowy, 6. halogen, 7. substytucji nukleofilowej. Amoniak pełni rolę 1. kwasowo - zasadową, 2. nukleofila, 3. anion halogenkowy, 4. polaryzacją, 5. związek przejściowy, 6. halogen, 7. substytucji nukleofilowej, ze względu na występującą parę elektronową na atomie azotu. W pierwszym etapie następuje atak nukleofilowy na atom węgla reszty węglowododorowej obdarzonej ładunkiem dodatnim, spowodowanym 1. kwasowo - zasadową, 2. nukleofila, 3. anion halogenkowy, 4. polaryzacją, 5. związek przejściowy, 6. halogen, 7. substytucji nukleofilowej wiązania węgiel - halogen. Powstaje wówczas 1. kwasowo - zasadową, 2. nukleofila, 3. anion halogenkowy, 4. polaryzacją, 5. związek przejściowy, 6. halogen, 7. substytucji nukleofilowej, w którym następuje osłabienie wiązania węgiel - halogen i powstanie nowego wiązania węgiel - azot. W drugim etapie następuje całkowite utworzenie wiązania węgiel – azot oraz rozerwanie wiązania węgiel – 1. kwasowo - zasadową, 2. nukleofila, 3. anion halogenkowy, 4. polaryzacją, 5. związek przejściowy, 6. halogen, 7. substytucji nukleofilowej , który odchodzi jako 1. kwasowo - zasadową, 2. nukleofila, 3. anion halogenkowy, 4. polaryzacją, 5. związek przejściowy, 6. halogen, 7. substytucji nukleofilowej. W tym czasie powstaje sól amoniowa, stanowiąca nowy produkt. Otrzymywanie czystej aminy, w wyniku działania na powstającą sól amoniową wodnym roztworem wodorotlenku, jest reakcją 1. kwasowo - zasadową, 2. nukleofila, 3. anion halogenkowy, 4. polaryzacją, 5. związek przejściowy, 6. halogen, 7. substytucji nukleofilowej, polegającą na wymianie protonu.