Symulacja interaktywna
Sprawdź reaktywność węglowodorów, dostępnych na dole ekranu symulacji z wodorem, wodą bromową oraz roztworu bromu w . Pamiętaj, że w niektórych przypadkach należy użyć odpowiedniego katalizatora. Następnie rozwiąż zadania.
Zapoznaj się z poniższym opisem symulacji, a następnie wykonaj ćwiczenia.
Symulacja dotycząca badania reaktywności węglowodorów nasyconych, nienasyconych i aromatycznych w reakcjach z wodorem, chlorowcami, ze szczególnym uwzględnieniem roztworu bromu w tribromometanie oraz wody bromowej.
W probówce umieszczano badany związek, a następnie dodawano kolejno wodór, wodę bromową, roztwór bromu w tribromometanie.
1. Etan
a) Dodanie wodoru – brak reakcji.
b) Dodanie wody bromowej – brak reakcji.
c) Dodanie roztworu bromu w tribromometanie – brak reakcji.
2. Eten
a) Dodanie wodoru – reakcja addycji wodoru do wiązania podwójnego w cząsteczce etenu w obecności katalizatora prowadzi do produktu, którym jest etan.
b) Dodanie wody bromowej – nastąpiło odbarwienie brunatnego roztworu, reakcja addycji bromu do wiązania podwójnego w cząsteczce etenu, której produktem jest 1,2‑dibromoetan.
c) Dodanie roztworu bromu w tribromometanie – nastąpiło odbarwienie brunatnego roztworu, reakcja addycji bromu do wiązania podwójnego w cząsteczce etenu, której produktem jest 1,2‑dibromoetan.
3. Etyn
a) Dodanie wodoru – reakcja addycji wodoru do wiązania potrójnego w cząsteczce etynu w obecności katalizatora prowadzi do produktu, którym jest eten.
b) Dodanie wody bromowej – odbarwienie brunatnego roztworu, reakcja addycji bromu do wiązania potrójnego w cząsteczce etynu, której produktem jest 1,2‑dibromoeten.
c) Dodanie roztworu bromu w tribromometanie – odbarwienie brunatnego roztworu, reakcja addycji bromu do wiązania podwójnego w cząsteczce etenu, której produktem jest 1,2‑dibromoetan.
4. Benzen
a) Dodanie wodoru do reakcji – reakcja uwodornienia benzenu w obecności katalizatora prowadzi do otrzymania cykloheksanu.
b) Dodanie wody bromowej – brak reakcji; dodanie bromku żelaza(III) powoduje odbarwienie brunatnego roztworu, reakcja prowadzi do otrzymania bromobenzenu i bromowodoru.
c) Dodanie roztworu bromu w tribromometanie – brak reakcji; po dodaniu bromku żelaza(III) jako katalizatora ma miejsce odbarwienie brunatnego roztworu na skutek reakcji, której produktem jest bromobenzen.
5. Toluen
a) Dodanie wodoru do reakcji – pod wpływem katalizatora następuje reakcja cząsteczki toluenu z trzema cząsteczkami wodoru, prowadząc do metylocykloheksanu.
b) Dodanie wody bromowej – brak reakcji, po dodaniu bromku żelaza(III) nastąpiło odbarwienie brunatnego roztworu; w wyniku reakcji otrzymano mieszaninę izomerów o-bromotoluenu oraz p-bromotoluenu (o czytaj orto, p czytaj para).
c) Dodanie roztworu bromu w tribromometanie – brak reakcji, po dodaniu bromku żelaza(III) nastąpiło odbarwienie brunatnego roztworu; w wyniku reakcji otrzymano mieszaninę izomerów o-bromotoluenu oraz p-bromotoluenu (o czytaj orto, p czytaj para).
6. Cykloheksan
a) Dodanie wodoru – brak reakcji, również w obecności katalizatora.
b) Dodanie wody bromowej – brak reakcji, również w obecności katalizatora.
c) Dodanie roztworu bromu w tribromometanie – brak reakcji, również w obecności katalizatora.
7. Cykloheksen
a) Dodanie wodoru – w obecności katalizatora w reakcji otrzymano cykloheksan.
b) Dodanie wody bromowej – nastąpiło odbarwienie brunatnego roztworu; reakcja addycji bromu do wiązania podwójnego w cząsteczce cykloheksenu dała 1,2‑dibromocykloheksan.
c) Dodanie roztworu bromu w tribromometanie – nastąpiło odbarwienie brunatnego roztworu; reakcja addycji bromu do wiązania podwójnego w cząsteczce cykloheksenu dała 1,2‑dibromocykloheksan w relacji anti atomów bromu.
Jakiego katalizatora należy użyć w reakcji toluenu z wodą bromową?
Które reakcje służą do odróżnienia węglowodorów nasyconych od nienasyconych?